Szarvas zombi betegség vagy krónikus pazarló betegség (CWD); Edelweiss természet- és vadásziskola
Mivel a közönségesen megfogalmazott szarvaszombi betegségről szóló beszámolók jelenleg ismét bejárják az internetet, néhány szó erről.
A Krónikus pazarló betegség (CWD) vagy Fertőző szivacsos agyvelőbántalom (TSE) a méhfélék (agancsok) betegsége, amely befolyásolja a központi idegrendszert (CNS). A név a betegség tüneteit, a tartós fogyást írja le.
A CWD korábban Észak-Amerikában gyakori volt, 2016-ban az első európai eset Norvégia déli részén volt ismert.
Hasonlóan a szarvasmarhák BSE-jéhez, a nyérc és a mosómedve TME-jéhez, az embereknél a Creutzfeldt-Jakob vagy a juhok és kecskék súrlókórjához hasonlóan felismerhető az agyszövetben a prionok által okozott változás.
Prionok rosszul összehajtott fehérjék, amelyek patogén hatást gyakorolhatnak a szervezetre. Ha ezek felhalmozódnak az agyban, a szövet szivacsos (szivacsos) szétesése következik be. A PrP C "egészséges" formája (Prion piros celluláris = a sejtes prionfehérje kóros konformációvá hajlik, a PrP Sc. Leegyszerűsítve: ez átfordulhat más fehérjék fölött, mint egy láncreakcióban. Oldhatatlanok és felhalmozódnak. A rosszul összehajtott fehérjékkel rendelkező sejtek elpusztulnak, és szivacsos agyszerkezetet hoznak létre.
A spontán visszahajtás fehérjék mennyisége lehetséges genetikai öröklődés ez a rendellenesség és egy "fertőzés".
A feljelenthető betegség állatról állatra terjedhet, a lenyelés feltehetően orális lenyeléssel történik testnedvek, testanyagok vagy kiválasztódások útján. A szennyező anyag mennyisége döntő fontosságú.
Beteg állatok fogyasztásával vagy beteg állatokból származó liszttel való táplálkozás bizonyítható. A levegő átvitelével kapcsolatos újabb megállapításokat még vizsgálják, csakúgy, mint egy spiroplasma típusú baktérium érintettségét.
Mert a prionok nagyon stabil sok évig fertőző maradhatnak olyan környezeti tényezőktől, mint a hő vagy az aszály.
Tünetek a CWD - a központi idegrendszer szivacsos változása miatt - Viselkedési változások, apátia, fogyás, ingerlékenység, remegés, fokozott nyálképzés, aspirációs tüdőgyulladás (Folyadékok vagy idegen tárgyak, például gyomortartalom okozta tüdőgyulladás), Mozgászavarok és a halál. A betegséget általában későn ismerik fel, mert a tünetek csak akkor jelentkeznek, amikor az agy már visszafordíthatatlanul károsodott. A fiatal állatok betegségét ezért nem lehet kimutatni.
A CWD az agy immunhisztokémiájával, az ELISA-val és újabban nyálmintákkal vizsgálható post mortem.
A fertőtlenítés csak kis számú fertőtlenítőszerrel és sterilizálószerrel végezhető, mivel a prionok nagyon stabilak. Például nedves hővel történő autoklávozást legalább két órán át 131 ° C-on kell végezni, vagy 60 percig 200 ° C-on kell szárítani.
Mivel még nem zárható ki az emberre történő átvitel - mint más zoonózisoknál - Védelmi intézkedések a kesztyűk és az arcmaszkok esetében jelezni kell a tiszta őzhigiénét az eszközök fertőtlenítésével és a lehető legkevesebb érintkezéssel az ideg- és agyszövetekkel.
