T; bizonyság; Terhes, azt mondták nekem; hogy a lányom; magzati hipotrófiája volt
Hozzáadás az istock kedvencekhez
28 évesen volt az első terhességem, és az első trimeszter tökéletesen sikerült. Minden bizonnyal a első ultrahang, nőgyógyászom kissé kicsinek találta a babát, főleg a combcsontban (10. percentilis), de mivel az összes többi mérés jó volt, nem gondolta, hogy lenne miért aggódni. Egészen a napig megérkeztek a legtresztibb eredmények. Nem voltak jók ... A nőgyógyászom egy második ultrahangot akart elvégezni, hogy ellenőrizze a babám növekedését. Itt esett az ítélet: magzati hipotrófia. Csak a has kerülete és a combcsont hossza volt túl kicsi (kevesebb, mint az 5. percentilis). Az összes többi mérés kielégítő volt, és nem voltak látható anomáliák. Mégis, a nőgyógyász mesélt nekünk ’amniocentesis, aztán megemlítette a triszómia 18, triploidia, olyan betegségek, amelyekről még soha nem hallottam !
Magzati hipotrófia: véget nem érő várakozás ...
Ez egy rémálom kezdete volt. Főleg, hogy csak homályos információim voltak. Milyen következményekkel jártak ezek a betegségek? Természetesen elmentem böngészni az interneten, hogy többet megtudjak a 18-as triszómiáról ... Nagy hiba! Azt is olvastam, hogy amikor a magzati hipotrófia a terhesség korai szakaszában volt, nagyobb volt a veszélye annak, hogy genetikai oka lehet ... Az ő oldalukon az orvosok sem nyugtattak. A legrosszabb esetnek számítottak: még akkor is, ha az amnio eredményei normálisak voltak, a növekedési retardáció a méhben maradt ... Olyannyira, hogy nem is tudtam megnyugtatni magam, hogy ha az amniocentézis eredményei jók lennének, akkor ennek a rémálomnak vége lesz. Azt hiszem, ez volt a legrosszabb: sötétben maradni ... Apával együtt egy lehetségesről is elkezdtünk beszélni IMG, mivel az orvos megemlítette. És ha a babánk valaha "csak" kicsi volt (a legrosszabb esetben), akkor nagynak születhet koraszülött, minden gonddal, amelyet ez a születéskor magában foglal. De mást képzelünk el, főleg egy első csecsemőnél.