Tabletták az anyagcsere felgyorsításához a fogyáshoz használati utasítások Kompetensen a

Cikk orvosi szakértő

  • ATC osztályozás
  • Jelzések
  • Kiadási forma
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Használja terhesség alatt
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Adagolás és adminisztráció
  • Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
  • Tárolási feltételek
  • A beszélgetés időtartama
  • Farmakológiai csoport

Aki életében legalább egyszer kereste a túlsúly gyors és hatékony leadásának módjait, tudja, hogy a túlsúly a nem megfelelő anyagcsere, a helytelen étrend és a rossz étrend eredménye. Ennek a folyamatnak a befolyásolásához olyan tablettákra van szükség, amelyek felgyorsítják az anyagcserét, a fogyáshoz.

tabletták

ATC osztályozás

Az indikációk Tabletták az anyagcsere felgyorsítására

Elsődleges elhízás esetén a recepción bemutatott tabletták, amelyekben a BMI lehet 30 kg/m 2 vagy 27+ kg/m 2 (ha más kockázati tényezőkkel kombinálják, amelyeket a túlsúly okoz (olyan betegségek, mint az inzulinfüggő vagy a típusú diabetes mellitus vagy diszlipidémia)).

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Kiadási forma

Ebben a cikkben vegyük figyelembe az anyagcsere felgyorsításának legnépszerűbb módjait.

A Xenical az 120 mg térfogatú kapszulákban kapható. Egy tabletta csomag 1, 2 vagy 4 buborékcsomagolást tartalmazhat. Egy ampulla 21 kapszulát tartalmaz.

Kiadási forma Reduxin - 10 füles kontúrcsomag. Mindegyiken.

Turboslim az 20 vagy 60 tablettában gyártják. Az 1. buborékcsomagoláson.

A fogyás érdekében az anyagcserét gyorsító tabletták neve

Számos olyan gyógyszer létezik, amely elősegíti a zsír eltávolítását és felgyorsítja az anyagcserét, és további intézkedések nélkül működnek diéták és különféle korlátozások formájában. Közöttük a következő gyógyszerek:

  • A reduxin és a Goldlane segít befolyásolni a telítettség központját, meghosszabbítja a telítettségért felelős hormon cselekvési idejét, lipolitikus hatást fejt ki és felgyorsítja az anyagcsere folyamatait;
  • A Xenical és az Orsoten blokkolja az emésztőrendszert, amely elősegíti a zsír - lipáz felszívódását;
  • Az olyan kiegészítők, mint a Turboslim, valamint a LiDa, vagy az MCC stb., Vízhajtó és hashajtó tulajdonságokkal rendelkeznek, segítenek a belek és a máj tisztításában, valamint hígítják a vért.

A tabletták testsúlycsökkentő, az anyagcserét gyorsító tulajdonságait a Reduxin gyógyszer példáján vesszük figyelembe.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Farmakodinamika

Kombinált szer, amely elhízás kezelésére szolgál. Hatóanyaga a sibutramin - egy olyan prodrug, amely in vivo hat a metabolikus termékek (primer és szekunder aminok) hatására, gátolva a monoamin (főként norepinefrin és szerotonin) reabszorpciós folyamatát. A szinapszisokban fellépő neurotranszmitterek tartalmának növekedése miatt a szerotonin központi idegrostjainak aktivitása az adrenoreceptorokkal együtt jóllakottságnak tűnik, csökkenti az élelem iránti igényt, és emellett növeli a termoproduktsiya mennyiségét. A szibutramin közvetett módon kiváltja a β3-adrenerg receptorok hatását, ezáltal befolyásolja a barna zsírszövetet. A súlycsökkenéssel a trigliceridek csökkenése, valamint a HDL szintjének növekedése figyelhető meg a vérszérumban. Ezenkívül csökken az LDL, az összkoleszterin és a húgysav szintje.

A szibutramin, valamint anyagcseretermékei nem befolyásolják a monoaminok felszabadulását és nem gátolják a MAO-t. Szintén nincs affinitása a legtöbb neurotranszmitter receptorral, beleértve a szerotonint, az adrenerg receptorokat, valamint a benzodiazepinek, a dopamin, a hisztamin, a muszkarin és az NMDA receptorok.

Az MCC egy enteroszorbens, amelynek szorbens hatása van, és nem specifikus méregtelenítő hatása is van. Segít megkötni, és a különböző mikroorganizmusok aktivitási termékeinek levezetésén kívül az allergének mellett a belső vagy külső jellegű toxinok, a xenobiotikumok. Ezenkívül feleslegben van olyan egyedi metabolitok és metabolikus termékek, amelyek reagálnak az endogén típusú toxikózis előfordulására.

[14], [15], [16], [17]

Farmakokinetika

A gyógyszer bevétele után a sibutramint gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből, legalább 77%. További kitartó persistemnogo hatású anyagcsere a májban, majd a biotranszformált 3A4 izoenzim CYP3A4 bevonásával 2 aktív metabolitot eredményez (amely mono- és didezmetilsibutramint tartalmaz). Az eredeti 15 mg-os egyszeri adag a maximális koncentráció 4 ng/ml (3/2 - 4/8 ng/ml), a második - 6,4 ng/ml (5,6-7,2 ng/ml). A szibutramin maximális vérkoncentrációja 1,2 óra elteltével érhető el, és aktív metabolikus termékek -. 3-4 óra elteltével az élelmiszer-metabolitok maximális koncentrációjával történő egyidejű alkalmazás 30% -kal csökken, és ennek a mutatónak az eléréséhez szükséges idő 3 órával növekszik (AUC, amely nem változik). A szövetekbe történő eloszlás gyorsan megtörténik. Plazmafehérjékkel a szibutramin 97% -ot és az egyanyagot, valamint a didemetilszibutramint, 94% -ot megköti. A vérplazma aktív metabolikus termékeiben az egyensúlyi állapot koncentrációja a kezelés megkezdése után eléri a 4 napot. Ez az érték csaknem kétszerese a plazmaszintnek egyetlen adag után.

A szibutramin felezési ideje 1,1 óra, a monodesmetilsibutramin és a didesmetilsibutramin 14, illetve 16 óra. Konjugáció, valamint az aktív metabolitok hidroxilezése következik be, amelyek inaktív metabolitokat eredményeznek, amelyek elsősorban a vesén keresztül választódnak ki a szervezetből.