TANULMÁNY A kutatók közzétették az epigenóm térképét, egy második genetikai kódot
A kutatók először feltérképezték azokat a molekuláris "kapcsolókat", amelyek képesek aktiválni vagy deaktiválni az egyes géneket több mint 100 emberi sejttípus DNS-ében. Ez olyan eredmény, amely kiemeli a genetikai információk összetettségét és az értelmezésük kihívásait.
TANULMÁNY: A kutatók epigén térképet, második genetikai kódot tesznek közzé (Kép: Shutterstock)
A kutatók szerdán a Nature folyóiratban feltárták az epigenom térképét, valamint több mint 20 cikket erről a témáról. A genetikai térképezést egy 240 millió dolláros, 240 millió dolláros Roadmap Epigenomics Program részeként hajtották végre, amelyet az Egyesült Államok kormánya finanszírozott.
Az emberi genom az egyén felépítésének genetikai terve. Az epigenóm alatt az aláhúzások, a föld alatti struktúrák és az ebből a síkból történő kizárások sorozatát érthetjük: ha az egyén genomja rákkal társult DNS-t tartalmaz, de ezt a DNS-t például "kizárják" az epigenom molekuláiból, akkor a DNS nagyon kevés. valószínűleg rákhoz vezet.
UTOLSÓ HÍREK
Egy román feltalált egy légzőkészüléket, amely megöl minden vírust. Szerinte a készülék 100% -ban hatékony
Koronavírus Romániában ÉLŐ FRISSÍTÉS November 19.: Orbán támogatást szeretne az Európai Bizottságtól a Moldovai Köztársaság oltása érdekében
Katasztrófák a kommunizmusban/1961-ben tűz rombolta a "Iaşi" hajót és megölte a személyzet egy részét: az erősítő állomást leállították, hogy ne zavarják a szakszervezet ülését
Milyen oltási stratégiák vannak az európai országokban. Romániában a lakosság az utolsó oltás
Mivel az egyének genomjának szekvenálása a betegség kockázatának levezetésére egyre gyakoribbá válik, annál fontosabb lesz megérteni, hogy az epigenom hogyan befolyásolja ezt a kockázatot, valamint egyéb egészséggel kapcsolatos kérdéseket.. A genomszekvenálás a Barack Obama amerikai elnök által ebben a hónapban bejelentett "nagy pontosságú gyógyszer" kezdeményezés középpontja.
"A nagy pontosságú gyógyszer ígéretének egyetlen megvalósítási módja az, hogy az epigenómát bevonja" - mondta Manolis Kellis, a Massachusettsi Műszaki Intézet (MIT) munkatársa, aki a laboratóriumi kutatók bevonásával végzett genetikai feltérképezési tanulmányt vezette. Horvátország, Kanada és az Egyesült Államok.
Gyógyszeripari cégek, köztük a Merck & Co Inc., a Roche Holding Genentech részlege és a GlaxoSmithKline Nyrt. Kutatást végeznek a rák epigenetikája terén - mondta Joseph Costello, a kaliforniai egyetem San Franciscóban, a négy fő egyik igazgatója. laboratóriumok, amelyek hozzájárultak az epigenetikus térkép elkészítéséhez.
Az epigenetikai különbségek az egyik oka annak, hogy az azonos ikrek, akiknek azonos a DNS, nem mindig azonos genetikai betegségeket, köztük rákot is kialakítanak.
De az epigenóm felvétele a precíziós orvostudományba elrettentő.
A környezeti és életmódbeli tényezők idővel befolyásolják az epigenomot, beleértve a dohányzást, a testmozgást, az étrendet, a mérgező vegyi anyagoknak való kitettséget, sőt a gyermekek szülői gondozását is - állítja Kellis.
A kutatóknak nemcsak meg kell fejteniük, hogy az epigenom hogyan befolyásolja a géneket, hanem azt is, hogy megértsék, hogyan befolyásolják az egyének életmódja epigénjüket.
Az emberi genom a kromoszómákban található összes DNS szekvenciája. A DNS minden sejtben azonos, az idegsejtektől a szívsejteken át a hámsejtekig.
Az epigenom feladata a sejtek megkülönböztetése: az epigenetikai indikációk eredményeként a szívsejtek nem termelik például az agysejtekre jellemző anyagokat, a neuronok pedig nem termelnek izomrostokat.
A szerdán kiadott epigenomtérkép megmutatja, hogy a 127 sejt- és szövettípus mindegyike hogyan differenciálódik DNS-szinten. Mivel a Roadmap tudósai a kutatás során nyilvános adatbázisban tárolták eredményeiket, más tudósok elemezni tudták az információkat a térkép hivatalos közzététele előtt.
Az ezen információkon alapuló egyik tanulmány kimutatta például, hogy az Alzheimer-kór kialakulása után elhunyt emberek agysejtjeiben epigenetikus változások voltak a szervezet immunválaszában szerepet játszó DNS-ben.
Az Alzheimer-kórt soha nem tekintették az immunrendszer betegségének, ezért a felfedezés új utat nyit e betegség megértése és kezelése felé.
Más kutatók azt találták, hogy mivel a különféle sejttípusok epigenetikus aláírása egyedülálló, 90% -os pontossággal meg tudták jósolni az áttétes rák eredetét, ami a betegek 2% - 5% -ánál ismeretlen.
Így az epigenetikai információk olyan onkológusok számára nyújthatnak olyan nyomokat, amelyek megmenthetik a betegek életét, és elősegíthetik a kezelés kialakulását Shamil Sunyaev társszerző, a bostoni Brigham és Női Kórház genetikai kutatója szerint.
A kutatók szerint a jövőben még sok mindent felfedeznek. Ahelyett, hogy az epigenetikus térkép lenne a vége, "ezt az epigenetika egy évtizedének kezdetének tekintem" - mondta Manolis Kellis.