Tetraciklin hatás, alkalmazási területek, mellékhatások - NetDoktor
Benjamin Clanner-Engelshofen szabadúszó író a NetDoktor orvosi osztályán. Biokémiát és gyógyszerészetet tanult Münchenben és Cambridge/Bostonban (USA), és korán észrevette, hogy különösen élvezi az orvostudomány és a tudomány közötti kapcsolatot. Ezért folytatta az emberi orvoslás tanulmányait.
A hatóanyag Tetraciklin az antibiotikumok tetraciklin csoportjának prototípusa. A tetraciklinek széles spektrumú antibiotikumok, ezért számos különféle baktérium ellen hatnak. Ezért gyakran használják őket, amikor a fertőzést okozó kórokozó (még) nem ismert. Itt mindent elolvashat a tetraciklinről: hatás, alkalmazás és mellékhatások.
A tetraciklin így működik
A tetraciklinek sok baktériumban gátolják a fehérjék termelését, amelyekre a csíráknak metabolizmusukhoz és szerkezetükhöz (sejtmembránjukhoz) van szükségük. A meglévő baktériumenzimek sértetlenek maradnak. A tetraciklin csak gátolja a baktériumok szaporodását, de nem pusztítja el őket - az antibiotikumnak csak bakteriosztatikus hatása van, baktériumölő hatása azonban nem.
Mivel a tetraciklint régóta használják számos bakteriális fertőzés ellen, sok baktérium rezisztenssé vált az antibiotikummal szemben. Különösen, ha helytelenül használják - például túl rövid ideig veszi, feleslegesen szedi vagy túl gyakran szedi -, akkor kifejezetten hozzájárul ahhoz, hogy a rezisztens baktériumok túléljék és elterjedjenek. A baktériumok többféleképpen érhetik el rezisztenciájukat, például az antibiotikum specifikus kiszivattyúzásával a fehérjéből, amelyek megvédik a riboszómát - azt a helyet, ahol az enzimek a baktériumsejtekben képződnek -, vagy a riboszóma szerkezetének megváltoztatásával úgy, hogy a tetraciklin már nem kötődik meg tud.
A tetraciklin felvétele, lebontása és kiválasztása
Lenyelés után a tetraciklin a bélfalon keresztül felszívódik a vérbe. A legmagasabb vérszintet két-négy óra múlva mérik. Az antibiotikum a véren keresztül könnyen eljut a test legtöbb szövetében. Nyolc-kilenc óra elteltével a tetraciklin vérszintje megfeleződött. Az antibiotikum a májon keresztül választódik ki az epével a bélbe, és a bélnyálkahártyán keresztül ismét felszívódik (enterohepatikus keringés). Körülbelül felét a máj bontja le; a másik fele változatlanul hagyja a testet.
Mikor alkalmazzák a tetraciklint?
A tetraciklint a tetraciklinre érzékeny baktériumok által okozott bakteriális fertőzések ellen alkalmazzák, különösen légúti, húgyúti, hüvelyi és gyomor-bélrendszeri fertőzések esetén. Sikeresen alkalmazható pattanások és rosacea bőrbetegségek esetén is.
Így használják a tetraciklint
A tetraciklin hatóanyagot tabletta vagy kapszula formájában alkalmazzák. Az alkalmazás időtartama és az adagolás a fertőzés típusától függ. Általában 250-500 milligramm tetraciklint vesznek naponta négyszer, éhgyomorra - vagyis egy órával étkezés előtt vagy két órával étkezés után. Az egyes dózisok közötti körülbelül hat órás időintervallumot be kell tartani, hogy a vér szintje állandóan azonos legyen. A kapszulákat függőleges helyzetben, egy pohár vízzel kell bevenni, mivel károsíthatják a nyelőcső bélését, ha a kapszula feloldódik a torokban. Bár a betegség tünetei általában gyorsan javulnak az antibiotikum-terápiával, az előírt teljes időtartamra szedni kell, mivel különben rezisztens kórokozók alakulhatnak ki.
Melyek a tetraciklin mellékhatásai?
Mivel a tetraciklin antibiotikum a természetes bélbaktériumok ellen is hat, a kezeltek emésztési problémákat, hányingert, hányást és hasmenést tapasztalnak. Ezenkívül minden tizedik beteg gyomorgyulladást, a száj és a torok nyálkahártyájának gyulladását, hüvelyi alkalmazásakor hüvelyi nyálkahártya-gyulladást és gombás fertőzéseket tapasztal.
A betegek kevesebb mint egy százaléka tapasztal káros gyógyszerhatásokat, például a vérkép változását, súlyos bőrreakciókat és allergiás reakciókat (kiütés, viszketés, sokk). Ezekben az esetekben az antibiotikumot azonnal le kell állítani, és erről tájékoztatni kell az orvost.
Mit kell figyelembe venni a tetraciklin szedésekor?
A tetraciklin hatóanyagot távol kell venni az ételtől, mivel az élelmiszer, de különösen a többértékű elektrolitok (például magnézium, kalcium, alumínium, vas, cink) gyengén oldódó komplexeket képeznek az antibiotikummal, amelyek a bélben már nem képesek felszívódni. Különösen a tejet, sajtot és más tejtermékeket, cink- és vas tablettákat és antacidokat (gyomorégés elleni gyógyszerek) szabad csak két-három órás szünettel bevenni az antibiotikumtól.
2-es típusú cukorbetegeknél a tetraciklin bevitele fokozott vércukorszint-csökkenést eredményezhet a szulfonilureák (glibenklamid, glimepirid, tolbutamid) miatt. Ha egyidejűleg kell bevenni, akkor alaposan ellenőrizni kell a vércukorszintet.
A kumarin típusú antikoagulánsok (fenprokumon, warfarin) szintén fokozott hatást fejthetnek ki a tetraciklin miatt, ezért a koagulációs rendellenességben szenvedő betegeknek szorosan ellenőrizniük kell alvadási értéküket.
A metotrexáttal történő kezelés rákos megbetegedések vagy krónikus gyulladásos ízületi betegségek esetén a tetraciklinnel történő kombinációja fokozhatja.
A tetraciklin antibiotikum ritka esetekben befolyásolhatja a tabletta fogamzásgátló hatását. A megbízható fogamzásgátlás biztosítása érdekében a nőknek ezért további nem hormonális fogamzásgátló intézkedéseket kell alkalmazniuk, például óvszert az egész menstruációs ciklus alatt.
A tetraciklin elnyeli az UV fényt. Ezért a kezeltek nagyon erősen reagálnak az UV-fényre a kezelés ideje alatt: A közvetlen napfény vagy a szolárium látogatása a leégéshez hasonló súlyos bőrirritációt okozhat.
A hatóanyag terhesség és szoptatás alatt nem használható, mivel a placentán és az anyatejen keresztül jut el a gyermekhez, és súlyos fejlődési rendellenességeket okozhat, különösen a csontokban és a fogakban. Az anya máját terhesség alatt is károsíthatja az antibiotikumok szedése.
Nyolc évesnél idősebb gyermekek, serdülők és felnőttek megfelelő tetraciklinnel kezelhetők, megfelelően beállított dózisban. A tetraciklin nem alkalmazható károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél.