Tumorsejtek diétán
A tumorsejtek sok energiát igényelnek, hogy ellenőrizetlenül oszthassanak és szaporodhassanak. Ezt az energiát más módon nyerik, mint az egészséges sejtek. A Würzburgi Egyetem tudósai azt vizsgálják, hogy ez a megközelítés alkalmas-e új myeloma multiplexet alkalmazó terápia megközelítésére.
Az ötlet lenyűgözően egyszerűnek hangzik: A mielóma multiplexben a daganatos sejtek állandó glükóz- és glutaminellátástól függenek, hogy megoszthassák és növekedhessenek. Ha a glutamint kivonják a sejtből, az meghal. A glutamináz a glutamin metabolizmusának központi enzime, és gyakran aktívabb a tumorsejtekben. Hogy a glutamináz alkalmas-e terápiás célszerkezetként, azt Dr. Madlen Effenberger egy új kutatási projektben a Würzburgi Egyetemi Kórházban. A német Cancer Aid 250 000 euróval finanszírozza a projektet.
Előzetes kísérletek során a fiatal tudós be tudta mutatni, hogy egy bizonyos hatóanyag gátolhatja a glutaminázt a sejttenyészetekben. A következő években megvizsgálja, hogy ez az élő szervezetben is működik-e, és hogy mely mellékhatások jelentkezhetnek. "Úgy gondoljuk, hogy a glutamináz blokkolása a myeloma sejteket jobban befolyásolja, mint az egészséges sejteket" - mondja Effenberger.
Az anyagcsere különbségei
Miért ilyen? Valószínűleg azért, mert a tumorsejtek energia-anyagcseréje jelentősen eltér a normál sejtekétől. Míg egy egészséges sejt a mitokondriumokon - a sejt erőművein keresztül - oxigén jelenlétében teljesen "égeti" a glükózt és ezáltal energiát nyer, a tumorsejtek előnyösen tejsavat termelnek. A glükóz lebontásának ezt a módját "Warburg-effektusnak" nevezik, a tumorsejtekben fokozódik és független az oxigéntől.
Annak érdekében, hogy a mitokondrium továbbra is hatékonyan működjön, cserébe meg kell erősíteni a glutamin anyagcserét. Ez az út előnyösnek tűnik a daganatos sejtek számára, mivel elegendő energiát és fontos sejtkomponenseket generál, amelyek szükségesek az új sejtek felépítéséhez. A daganatos sejtek gyors növekedése a glükóz és a glutamin állandó ellátásától függ. Ha nem, rövid időn belül meghalnak.
A genetikai háttér
Túl sok glutamináz: Ez főleg azokban a tumorsejtekben található meg, amelyekben a Myc gén túlműködik. Ez a gén az úgynevezett Myc transzkripciós faktort termeli. Számos más gént szabályoz, és ezáltal hajtja a sejtek növekedését és szaporodását. Ha a Myc gén kikerül az ellenőrzés alól, akkor ez lehetővé teszi a sejtek ellenőrzés nélküli növekedését - ezért „rákgénként” is ismert.
„A Myc terápiás célstruktúraként történő felhasználásának korábbi kísérletei sajnos nem működtek. Éppen ezért ez a kísérlet a láncon belüli támadásra irányul. ”- mondja Ralf Bargou professzor. Bargou a Würzburgi Egyetemi Kórházban tölti be a transzlációs onkológia elnökletét; egyidejűleg a „Myeloma multiplex” klinikai kutatócsoportot vezeti, amely négy éve létezik a Würzburgi Egyetemen.
Ennek ellenére: A genetikai hátteret manapság már nem lehet elhanyagolni a rákbetegségekben. "Megtanulta megérteni, hogy a rosszindulatú daganatok többsége egy összetett hálózat rendellenességein alapszik" - mondja Bargou. Ez a helyzet a myeloma multiplex esetében is. Ugyanakkor nem minden rák egyforma: még akkor is, ha a genetikai minta megismétlődik, minden beteg különbözik a másiktól. Ezért a kutatás elsődleges célja egy olyan központi kapcsoló megtalálása, amely felhasználható a hálózat kikapcsolására.
Myeloma multiplex
A mielóma multiplex jellemzően idős korban fordul elő; a betegek mintegy háromnegyede 60 évnél idősebb. A Robert Koch Intézet becslései szerint Németországban évente csaknem 3400 ember fejleszti. Sérült B plazmasejtek - az immunrendszer sejtjei - váltják ki, amelyek ellenőrizetlenül szaporodnak a csontvelőben. Ott zavarják a vörösvértestek képződését és serkentik a csontokat lebontó sejtek növekedését.
Az emberek gyakran tapasztalnak csontfájdalmat e csontvesztés miatt; Az előrehaladott stádiumban a csontok külső hatás nélkül is eltörhetnek. A vörösvértestek hiánya állandó fáradtsághoz vezethet. Egyéb jellemzők: hányinger és hányás, gyakori fertőzések és fokozott vérzési hajlam.
A teljes gyógyítás még nem lehetséges. A myeloma típusától függően azonban az orvosok kemoterápia és őssejtterápia kombinációját alkalmazhatják a betegség progressziójának lassítására.
Sokéves tapasztalat Würzburgban
A würzburgi egyetemi és egyetemi kórház széles körű szakértelemmel rendelkezik a myeloma multiplex területén. A betegek kutatása és kezelése évek óta Ralf Bargou és Hermann Einsele professzor, az Orvosi Klinika és a Poliklinika II igazgatója és a német myeloma multiplex német vizsgálati csoport vezetője munkájának középpontjában áll. Éppen ezért Németország egész területéről érkeznek betegek Würzburgba, hogy itt kezeljék őket.
Madlen Effenberger kutatási projektje nemcsak ezen betegek számára fontos. „A mielóma multiplex biológiája és genetikája más betegségek modellje. Hasonló folyamatokat találhat például a gyomorrákban is ”- mondja Bargou. Ennek megfelelően a Madlen Effenberger által az elkövetkező három évben megszerzett tudás más betegségekre is alkalmazható.
Prof. Dr. Ralf C. Bargou, T: (0931) 201-45140, [email protected]
Dr. Madlen Effenberger, T: (0931) 201-71220, [email protected]
A sajtóközlemény jellemzői:
Újságírók, mindenki
gyógyszer
régiónkénti
Kutatási projektek
német