Új súlycsökkentő gyógyszerek engedélyezve az Egyesült Államokban

Ugrás címkék

Normál linkek

  • itthon
  • keresés
  • tartalom
  • Segítség
  • Kapcsolatba lépni
  • lenyomat
  • Adat védelem

Navigáció:

  • Jelenlegi
    • hírek
    • Cukorbeteg naptár
    • Egészségügyi politika
    • Hírlevél
  • Cukorbetegség információ
  • Cukorbetegség a mindennapi életben
  • táplálás
  • Fő téma
  • Útmutató a cukorbetegséghez

Termékbemutatók

rólunk

A megbízható egészségügyi információkhoz a HONcode szabványt követjük.

Schatz professzor

A med. Igazolása A MediSuch keresőmotor megfelel a 2015. évi irányelveknek.

Az endokrinológusok óvatosságot javasolnak a cukorbetegeknek is

Az amerikai FDA több mint tíz év óta először két héten belül két új gyógyszert engedélyezett a fogyás érdekében. Ezek a gyógyszerek különösen hasznosak a túlsúlyos cukorbetegek számára a fogyás és a cukoranyagcsere javítása érdekében. A német Endokrinológiai Társaság (DGE) feltételezi, hogy ezeket a szereket az Európai Unióban is jóváhagyják. Az új gyógyszerek hatása azonban korlátozott, és figyelembe véve az ilyen gyógyszerekkel kapcsolatos korábbi tapasztalatokat, a hormonszakértők várakozás és látás megközelítést javasolnak.

Az elmúlt évtizedekben az étvágycsökkentőket jelentős mellékhatások miatt ki kellett vonni a piacról. 2008 októberében az Európai Gyógyszerbizottság úgy határozott, hogy felfüggeszti az Acomplia® (hatóanyag: Rimonabant) jóváhagyását, mivel súlyos pszichológiai kríziseket vagy akár öngyilkossági gondolatokat válthat ki. A Reductil®-t (hatóanyag: sibutramint) 2010 óta nem használják, mivel a szívre és a keringésre gyakorolt ​​jelentős kockázatok vannak. Németországban jelenleg csak a Xenical® érhető el. "Hatóanyaga, az orlisztát gátolja a zsír emésztését a belekben, és ezáltal csökkenti a kalória bevitelt" - magyarázza dr. med. Dr. h.c. Helmut Schatz, a Bochumi Német Endokrinológiai Társaság sajtószóvivője: "A gyógyszer biztonságosnak bizonyult, de hashajtó hatása miatt nem túl népszerű."

Az Egyesült Államokban az orvosok most két új gyógyszert használhatnak. A Belviq®-t június végén hagyták jóvá, majd három héttel később a Qsymia® (Qnexa) követte. A Belviq hatóanyag, a szerotonin 2C receptor agonista aktiválja az agy idegsejtjeit, amelyek gátolják az étvágyat. Mellékhatások lehetnek fejfájás, hányinger és székrekedés. A Qsymia két jól ismert hatóanyag, a phenteramine és a topiramát kombinációja.

"Ezekkel a gyógyszerekkel, amelyeket régóta használnak más klinikai képekhez, súlycsökkenést figyeltek meg mellékhatásként" - számol be Schatz professzor. A hatás azonban korlátozott. A klinikai vizsgálatok során a résztvevők Qsymia diétás támogatást kaptak, és testtömegük körülbelül tíz százalékát vesztették. "Mindkét hatóanyag csak elhízott emberek számára engedélyezett, akiknek testtömeg-indexe 30 fölé emelkedett" - magyarázza Schatz professzor. A BMI-t a kilogrammban kifejezett tömeg és a magasság négyzetének osztva kell kiszámítani. "Ha vannak további kockázati tényezők, például magas vérnyomás, cukorbetegség vagy magas koleszterinszint, akkor a használat 27 BMI-től megengedett" - teszi hozzá a bochumi hormonszakértő.

"Ezek a hatóanyagok nem olyan életmódbeli gyógyszerek, amelyek diéta nélkül lehetővé teszik a gyors fogyást" - figyelmeztet Schatz professzor. Rámutat a kockázatokra és a mellékhatásokra is: a Qsymia® felgyorsítja a szívverést. Ha a nők a szigorú ellenjavallatok ellenére terhesség alatt szedik, fennáll annak a veszélye, hogy a meg nem született gyermek ajakhasadékkal vagy szájpadhasadékkal születik. A Belviq (Lorcaserin) állatkísérletekben rákot okozott, amelyet a klinikai vizsgálatok szerencsére nem erősítettek meg.

"Az első ilyen típusú gyógyszerekkel, amelyek mára már nem kaphatók, a kockázatok csak azután mutatkoztak meg, hogy hosszú ideje piacon voltak" - számol be Schatz professzor: "Ezért az új gyógyszerek esetében óvatosság szükséges a fogyáshoz." Figyelmeztető példa a Mediator® néven ismert készítmény a Benfluorex hatóanyaggal. Az ismert kockázatok ellenére Franciaországban 2009-ig hagyták jóvá. Becslések szerint ez idő alatt 1300 ember, aki Mediátort szedett, szívbillentyű-rendellenességekben halt meg. További 3000 beteget kellett kórházban kezelni. 2012 májusában pert indítottak Franciaországban a gyártó ellen, aki a Mediator®-t "cukorbetegség gyógyszereként" értékesítette, bár a káros hatások ismertek voltak. Az ítélet még függőben van. Ezt a gyógyszert soha nem hagyták jóvá Németországban.

irodalom

  • A DGE 2012. július 5-i blogbejegyzése: Jó és rossz hír az elhízás és a cukorbetegség elleni küzdelemben
  • A DGE-Blo 2012. március 5-i cikke: az FDA tanácsadó testületének jóváhagyásra ajánlott a Qnexa elhízás elleni gyógyszer

utoljára szerkesztve: 2012.08.27