Ursodeks Használati utasítás Kompetens egészség az iLive-on
A cikk orvosi szakértője
- ATC besorolás
- Hatóanyag
- jelzések
- Kiadási forma
- farmakodinamika
- farmakokinetika
- Használja terhesség alatt
- Ellenjavallatok
- Mellékhatások
- Adagolás és adminisztráció
- túladagolás
- Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
- Tárolási feltételek
- Érvényességi feltételek
- Farmakológiai csoport
- Farmakológiai hatás
- Népszerű gyártók

Az epesav alapú gyógyszer Az Ursodex azon gyógyszerek kategóriájába tartozik, amelyeket máj- és epeúti betegségek kezelésére írnak fel.
ATC besorolás
Hatóanyag
Javallatok Ursodeksa
Ursodex-nek nevezhető a következő terápiás célokból:
- radiológiailag negatív koleszterin epekövének lágyítására, amelynek átmérője nem haladja meg az 1,5 cm-t (funkcionális epeúti rendszerrel rendelkező betegeknél);
- a gyomor gyulladásos folyamatainak kezelésére epe reflux segítségével;
- az epe cirrhosis elsődleges formájának kezelésére, feltéve, hogy nincs dekompenzációs állapot.
Kiadási forma
Az Ursodex tabletta formájában kapható: a tabletták lekerekítettek, vöröses réteggel borítottak. Az Ursodex tabletta egyik felületén mérővonal található.
A készítmény hatóanyaga az ursodeoxicholsav.
A buborékfólia 10 db-ot tartalmaz. Tabletek. A kartondoboz egy vagy öt buborékfóliát tartalmazhat.
[1], [2]
farmakodinamika
Az Ursodex hatóanyag kis mennyisége általában az ember epeváladékában található. Az Ursodex gyógyszer alkalmazása után csökken az epében a koleszterin koncentrációja, csökken a koleszterin felszívódása a vékonybélben és az epe felszabadulása.
Nyilvánvaló, hogy a koleszterin eloszlása és folyadékkristályos szerkezetek kialakulása révén a koleszterin teljes oldódása megkezdődik a máj-epevezetékben.
Tekintettel a közelmúltbeli változásokra, a tudósok úgy vélték, hogy a hatóanyag a májban az Ursodeks, és az epeutató rendszer relatív hatást fejt ki a toxikus lipofil epesavak helyettesítésével a nem savas hidrofil profilra. Ugyanakkor javul a májsejtek termelő tulajdonsága, normalizálódnak az immunregulációs folyamatok.
[3], [4]
farmakokinetika
Belső felhasználás után az Ursodex hatóanyag hamarosan asszimilálódik a vékonybélben, az ileum felső szegmensében passzív szállítással, az ileum terminális szegmensében pedig aktív transzporttal.
Az abszorpciós ráta általában 60-80% lehet.
Az asszimilációs folyamat után az epesav szinte abszolút májkonjugáción megy keresztül, a taurin és a glicin aminosav-komplex részvételével. Ezt követően a sav epeváladékkal ürül.
Az elsődleges májátjárás clearance-e kb. 60% lehet.
Használja az Ursodeksa-t terhesség alatt
A szoptatás és a szoptatás az Ursodex kinevezésének ellenjavallata.
Ellenjavallatok
- az epeürítési rendszer gyulladásos folyamatának súlyosbodásával;
- az epeutak elzáródásával;
- a gyermek szállítása és etetése során;
- meszesedések jelenlétében;
- az epehólyag érintett kontraktilitásával;
- az epe kólika rendszeres rohamaival.
[5]
Mellékhatások Ursodeksa
Az Ursodex vételét egyes esetekben nemkívánatos jelenségek kísérhetik, például:
- hasmenés, fájdalom a máj vetületében;
- meszesedés kialakulása az epeúti rendszerben;
- a dekompenzációs szakasz kialakulása cirrhosis jelenlétében;
- allergiás kiütés (a csalánkiütés típusától függően).
[6]
Adagolás és adminisztráció
A koleszterin kövek lágyításához vegye be:
- súlya kevesebb, mint 60 kg - három 150 mg-os tabletta;
- súlya 60-80 kg - 4-5 tabletta 150 mg;
- súlya 80-100 kg - három 300 mg-os tabletta;
- súlya nagyobb, mint 100 kg - 3-4 tabletta 300 mg.
Az Ursodex-et naponta egyszer, éjszaka kell bevenni. A terápia időtartama ½-1 év lehet. Ha egy év pozitív dinamikus vétel után nem található, akkor az Ursodex törlésre kerül.
A kezelés minőségét félévente ellenőrizzük ultrahang- vagy röntgenvizsgálattal, emellett fontos a meszesedés hiányának ellenőrzése - különben a kezelést leállítjuk.
- A gyomor gyulladásos folyamatának kezelésére epebefluxussal egy tabletta Ursodex-et írnak fel naponta 300 mg éjszakára. A terápia ebben az esetben akár 2 hétig is eltarthat, amelyet minden esetben külön döntünk.
- Az elsődleges biliaris cirrhosis tüneteinek kiküszöbölése érdekében az adagot a beteg súlyának figyelembevételével határozzák meg:
- súlya 47-62 kg - az Ursodex napi mennyisége 12-16 mg/kg;
- súlya 63 és 78 kg között - az Ursodex napi mennyisége 13-16 mg/kg;
- súlya 79 és 93 kg között - az Ursodex napi mennyisége 13-16 mg/kg;
- súlya 94 és 109 kg között - az Ursodex napi mennyisége 14-16 mg/kg;
- súly 110 kg-tól - az Ursodex napi mennyiségét egyedileg határozzák meg.
Az első három hónapban 300 mg Ursodex-et adnak be, amelyet naponta háromszor (reggel, nappal és éjjel) osztanak fel. Amikor a máj munkaképessége javul, éjjel naponta egyszer átválthat a fogadás ütemezésére.
A kezelés kezdetén a betegek a klinikai kép romlását észlelhetik. Ha ez megtörténik, akkor az adag bizonyos mértékig csökken, fokozatosan növelve a napi gyógyszermennyiséget a menetrend szerint a szükséges mennyiségre.
[7], [8]
túladagolás
Leggyakrabban az Ursodex túladagolása hasmenéssel jár, bár általában ez a jelenség csak néhány betegnél fordul elő. Az a tény, hogy nagy mennyiségű gyógyszert intenzíven eltávolítanak a székletből, ami valójában nullára csökkenti a testre gyakorolt mérgező hatás valószínűségét.
Ha a betegnek a túladagolás miatt hasmenése van, csökkentenie vagy le kell állítania az Ursodex alkalmazását.
Túladagolás esetén nincs szükség különleges intézkedésekre. Hasmenés esetén megfelelő intézkedéseket kell hozni, ügyelve a víz-elektrolit egyensúly stabilitására a beteg testében.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
Ne alkalmazza az Ursodex-et olyan gyógyszerekkel együtt, mint a kolesztiramin, a kolesztipol, antacidok, amelyek alumínium-oxidokat vagy hidroxidokat tartalmaznak. Ezek a gyógyszerek az Ursodex komponenseket tartalmazzák a bélüregben, ami a felszívódás romlásához és a hatékonyság csökkenéséhez vezet. Ha nem tudja elkerülni az ilyen kombinációt, akkor 180 percet kell kitartania a fenti pénzeszközök beérkezése között.
Az Ursodex növelheti a ciklosporin felszívódását. Ezért ciklosporinnal kezelt betegeknél ellenőrizni kell a gyógyszer tartalmát a vérben, és ha szükséges, módosítani kell.
Néhány betegnél az Ursodex befolyásolhatja a ciprofloxacin felszívódását.
Az Ursodex és a gyógyszerek kombinációját, amelyek metabolizmusa a citokróm P450 3A4 részvételével történik, monitorozni és monitorozni kell (néha szükség lehet az adag módosítására).
[9], [10], [11], [12]
Tárolási feltételek
Tartsa az Ursodex-et gyermekek elől elzárva + 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
[13], [14]
Érvényességi feltételek
Az Ursodex legfeljebb 2 évig tárolható.
[15], [16]