Utrogestan, 100 mg 200 mg, lágy kapszula - gyógyszeres betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos

kapszula

Fogalmazás

Egy lágy kapszula 100 mg progeszteront és segédanyagokat tartalmaz: kapszulatartalom - mogyoróolaj, szója lecitin, kapszula - zselatin, glicerin, titán-dioxid (E 171).

Egy lágy kapszula 200 mg progeszteront és segédanyagokat tartalmaz: kapszulatartalom - mogyoróolaj, szójalecitin, kapszula - zselatin, glicerin, titán-dioxid (E 171).

Javallatok és ellenjavallatok

Mi az UTROGESTAN, lágy kapszula orális vagy hüvelyi alkalmazásra, és milyen esetekben alkalmazzák?

Ez a gyógyszer progesztációs hormonkezelés. Az elégtelen progeszteron szekrécióval összefüggő állapotokban javallt.

Szájon át történő alkalmazás:

  • szabálytalan ciklusok az ovulációs rendellenességek miatt;
  • premenstruációs szindróma;
  • jóindulatú fájdalom vagy a mell betegségei;
  • vérzések (mióma miatt);
  • menopauza (ösztrogén kezeléssel jár).

Hüvelyi alkalmazás a terhesség elősegítésére, különösen:

  • szokásos (ismétlődő) abortuszok esetén;
  • in vitro megtermékenyítési (IVF) ciklusok során.

A progeszteron kezelés minden egyéb javallata esetén mellékhatások (álmosság, szédülés orális beadás után) esetén a hüvelyi adagolás az orális beadás alternatívája.

Ne használja az UTROGESTAN, lágy kapszulákat orális vagy hüvelyi alkalmazásra a következő esetekben:

  • túlérzékenység progeszteronnal vagy bármely segédanyaggal szemben;
  • orális alkalmazás esetén súlyos májkárosodás;
  • hüvelyi vérzés nem meghatározott okból;
  • emlőrák vagy jóindulatú daganatok, diagnosztizálva vagy feltételezve;
  • nemi szerv rákja, diagnosztizált vagy feltételezett;
  • thrombophlebitis, thromboemboliás betegség, stroke, akut vagy anamnézisben;
  • nem meghatározott okú hematuria.

Különleges óvintézkedések

Különleges óvintézkedések az UTROGESTAN, lágy kapszulák orális vagy hüvelyi alkalmazásához:

Ez a gyógyszer nem a korai vetélés minden esete. Ezenkívül nincs hatása a genetikai betegségek okozta betegségekre (több mint 50%).

A terhesség 2. és 3. trimeszterében fennáll a máj mellékhatásainak kockázata. Ez a kezelés az ajánlott alkalmazási feltételek mellett nem fogamzásgátló. Ha a gyógyszert szájon át szedik, étkezésektől eltekintve, lehetőleg lefekvés előtt kell használni.

Terhesség és szoptatás

Számos epidemiológiai vizsgálat több mint 1000 betegnél nem mutatott összefüggést a progeszteron és a magzati rendellenességek között.

Az Utrogestan terhesség alatt csak az első trimeszterben alkalmazható, és csak hüvelyi úton.

Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne terhesség és szoptatás ideje alatt, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Szájon át történő alkalmazás esetén a gépjárművet vezető vagy gépeket kezelő nőket figyelmeztetni kell az álmosság vagy a szédülés kockázatára.

Ismert hatású segédanyagok:

Földimogyoró-olaj, szója-lecitin (lásd 4. pont. Lehetséges mellékhatások).

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

Adagolás és alkalmazás módja

Hogyan kell használni az UTROGESTAN, lágy kapszulákat orális vagy hüvelyi alkalmazásra?

Minden esetben szigorúan kövesse orvosának ajánlásait.

Progeszteron szekréció hiányában a szokásos adag napi 200-300 mg progeszteron, 1-2 adagra osztva, reggel 100 mg progeszteronra, lefekvéskor pedig 100 mg vagy 200 mg progeszteronra.

Bizonyos esetekben, különösen a terhesség fenntartása érdekében, orvosa napi 600 mg progeszteronra emelheti az adagot, 3 adagra osztva.

Az egyetlen dózis nem haladhatja meg a 200 mg progeszteront orálisan vagy vaginálisan.

Ha úgy érzi, hogy az Utrogestan kezelés hatása túl erős vagy túl gyenge, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Az esettől függően a kezelés lehet folyamatos vagy egymást követő, esetleg ösztrogén kezeléssel társítva.

Kétféle beadási mód létezik: orális és hüvelyi. Orvosa egyénileg fogja meghatározni az alkalmazás módját.

Ha a gyógyszert szájon át adják be: vegye be a kapszulát egy pohár vízzel 1-2 étkezés távolságra, az orvos által előírt rend szerint.

Ha a gyógyszert hüvelyi úton adják be: helyezzen be minden kapszulát mélyen a hüvelybe.

A kezelés időtartamát orvosa egyénileg határozza meg. Az adagok az indikációtól és a kezelés hatékonyságától függően módosíthatók.

Ha az előírtnál nagyobb adag UTROGESTAN, lágy kapszulát szedett orálisan vagy hüvelyben

Azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha nem veszi be az UTROGESTAN-t, lágy kapszulákat orális vagy hüvelyi alkalmazásra

Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Lehetséges hatások az UTROGESTAN, lágy kapszulák orális vagy hüvelyi alkalmazásra történő leállításakor

Mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így az Utrogestan is okozhat mellékhatásokat.

Ezeket a mellékhatásokat csak orális alkalmazás esetén jelentették:

  • álmosság vagy szédülés, amely a gyógyszer bevétele után 1-3 órával jelentkezik;
  • menstruációs rendellenességek, amenorrhoea (a menstruáció megszakadása), metrorrhagia (menstruáció közötti vérzés).

Általában ezek a megnyilvánulások a túladagolás miatt következnek be.

Ezekben az esetekben ajánlott:

  • az adag csökkentése egy adagonként
  • vagy az adagolás sebességének megváltozása (például napi 200 mg progeszteron dózis esetén a 200 mg progeszteront lefekvés előtt, egyetlen adagban, étkezésektől eltekintve kell beadni)
  • vagy váltson hüvelyi beadásra.

A progeszteron maximális 200 mg-os adagját minden esetben nem szabad túllépni. Ha a túladagolás jelei vannak, beszéljen orvosával, aki megváltoztatja a kezelését.

A mogyoróolaj és a szója lecitin tartalma miatt fennáll a túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás sokk, csalánkiütés) kockázata.

Ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Egyéb információk

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.

Különleges tárolási feltételek nem szükségesek. Tartsa távol gyermekektől.

Doboz 2 db Al/PVC buborékfóliával, 15 puha kapszulával. Utrogestan 200 mg

Doboz 2 db Al/PVC buborékfóliával, 7 puha kapszulával. Doboz 15 lágy kapszulát tartalmazó Al/PVC buborékcsomagolással. Doboz 2 db Al/PVC buborékfóliával, 15 puha kapszulával. Doboz 4 db Al/PVC buborékfóliával, 15 puha kapszulával.

Besins Nemzetközi Laboratóriumok

13, rue Périer, 92120 Montrouge, Franciaország

Besins Nemzetközi Laboratóriumok

13, rue Périer, 92120 Montrouge, Franciaország

Laboratoires Besins International Belgium Groot Bijgaardenstraat 128, 1620 Drogenbos, Belgium

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Besins Nemzetközi Laboratóriumok

rue du Bourg l’Abbé 5, 75003 Párizs, Franciaország

A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma 2005. július