Válaszlap az albinizmusról
1. Mi beszél arról, hogy az albinizmus recesszionálisan öröklődő betegség? Indokolja a családfa segítségével. Mi állítja, hogy a mutált allél egy autoszómán van, és nem egy gonoszómán?
Mivel a betegség kihagyja a generációkat, és férfiaknál és nőknél egyaránt előfordul, autoszomális recesszív örökletes betegségnek kell lennie.
2. Hogyan védekezhetnek az albinizmusban szenvedők a káros környezeti hatásoktól (pl. UV sugárzás)?
Sűrű ruházat, napszemüveg stb.
3. Véleménye szerint mit állhatna a dirigens (latinul: conducere = összefogni; itt: áthelyezett) kifejezés a recesszív örökletes betegségek kapcsán? Magyarázza el röviden!?
A konduktorok olyan tulajdonságok hordozói, akik a mutált allél recesszív tulajdonságainak köszönhetően nem fejlesztik ki a betegséget, de az allélt tovább tudják adni utódaiknak. .
4. Miért írják fel a fenilketonuriában (PKU) szenvedő embereknek az étrendet, amely szinte teljesen eltekint az állati termékektől?
Mivel a fenilalanin különösen az állati fehérjékben fordul elő, általában elég, ha állati eredetű termékeket használunk, hogy a betegség ne jöjjön létre.
5. A fenilketonuria két, külsőleg egészséges házastárs szülõi nemzedékében fordult elõ. Mennyi a valószínűsége annak, hogy ebből a házasságból származó gyermek fenilketonuriát is kialakul? Rajzoljon ebből a családból egy fát genotípusokkal és fenotípusokkal.
14. ábra: A keresztezési séma fenilketonuria
Kép forrása: ZPG Biologie
Az a valószínűség, hogy e házasságból származó gyermek megbetegedik, 25%. Az a kockázat, hogy az egészséges testvér maga is hordozza a betegséget okozó gént, 2: 3 (66,6%)
"Örökletes betegségek" tanulókör: letöltés [doc] [1110 KB]
"Örökletes betegségek" tanulókör: Letöltés [docx] [867 KB]
"Örökletes betegségek" tanulókör: Letöltés [pdf] [553 KB]