VALPROAT AbZ alkalmazás, mellékhatások, kölcsönhatások

Szolgáltatók:

AbZ-Pharma GmbH
Ulm
www.abz.de

Hatóanyag:

• Valproát-nátrium (200 mg/1 tabletta)
• Valproinsav (87 mg/1 tabletta) = valproát-nátrium (összesen 300 mg/1 tabletta) = valproinsav (összesen 260,32 mg/1 tabletta)

Egyéb hozzávalók:

• Hipromellóz (4000 mPas)
• Hipromellóz (15000 mPas)
• Aceszulfám-kálium
• Szilícium-dioxid-hidrát
• Nátrium-dodecil-szulfát

Egyéb alkatrészek

• Dibutil-dekándioát
• Butil-metakrilát kopolimer, bázikus
• Magnézium-sztearát (növényi)
• Titán-dioxid

Ebben a betegtájékoztatóban érthető információkat talál gyógyszeréről - beleértve annak hatásait, felhasználását és mellékhatásait. Válassza ki az alábbi fejezetek egyikét, ha többet szeretne megtudni a "VALPROAT AbZ 300 mg retard tablettákról".

Hogyan hatnak a gyógyszer összetevői?

A hatóanyag csökkenti az agy idegsejtjeiben az elektromos jelek kontrollálatlan továbbítását. Az agyban zajló jelátvitelbe is beavatkozik azáltal, hogy növeli a hangulatjavító hírvivő anyagok hatásának időtartamát az agyban. Ez csökkenti a túlzott reakciókat, görcsöket és tudatzavarokat, ellensúlyozza a depressziót és általában stabilizálja a hangulatot.

• Epilepszia, például:
  • Epilepszia, fokális (rohamok a test egy részére vagy funkciójára korlátozódnak)
  • Epilepszia, fokális, szekunder generalizált (először lokális, majd kiterjesztett)
  • Epilepszia (az egész testet érintő rohamok)
  • Hiány (az epilepszia speciális formája)

Keresse fel orvosát, ha betegsége súlyosbodik a gyógyszer szedése ellenére, különösen akkor, ha önkárosító vagy öngyilkossági gondolatai merülnek fel.

A VALPROAT AbZ 300 mg retard tabletta adagolása

Mivel a gyógyszer adagolása különböző tényezőktől függ, orvosának egyedileg kell testre szabnia.

Az adagot kezelőorvosa általában lassan emeli, és az Ön számára megfelelő fenntartó adaghoz igazítja.

Különböző hatóanyag-erősségű gyógyszerek állnak rendelkezésre az egyes adagolási lépésekhez.

Általános adagolási javaslat:

• 7–14 éves gyermekek és serdülők, testtömegük 25–40 kg
  • Egyszeri adag: 2½-4 tabletta
  • Teljes adag: naponta egyszer
  • Idő: étkezés előtt (kb. 1 óra)

• 14 éves kortól 40-60 kg testtömegű serdülők
  • Egyszeri adag: 3½-5 tabletta
  • Teljes adag: naponta egyszer
  • Idő: étkezés előtt (kb. 1 óra)

• 60 kg vagy annál nagyobb testsúlyú felnőttek
  • Egy adag: 4-7 tabletta
  • Teljes adag: naponta egyszer
  • Idő: étkezés előtt (kb. 1 óra)

Alternatív megoldásként a napi adag két részre osztva is bevehető.

Vesekárosodásban szenvedő betegek: Orvossal konzultálva szükség lehet az egyéni vagy a teljes adag csökkentésére vagy az adag intervallum meghosszabbítására.

Használati útmutató

A teljes adagot nem szabad túllépni anélkül, hogy orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulna.

alkalmazás típusa?
A gyógyszert folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) vegye be.

Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panasz típusától és/vagy a betegség időtartamától függ, ezért csak az orvos határozza meg.

Túladagolás?
A túladagolás többek között zavartságot, alacsony vérnyomást és kómát okozhat. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.

Elfelejtettem bevenni?
Folytassa a szokásosnál a következő előírt időpontban (azaz ne a duplájával).

Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.

Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.

Információk az oszthatóságról és az előkészítésről

A készítmény ugyanazon dózissal 2 félre osztható.

Ellenjavallatok a VALPROAT AbZ 300 mg retard tablettákhoz

Mi szól egy alkalmazás ellen?

Mindig:

• Az összetevők iránti túlérzékenység
• Vérzési rendellenesség
• Porfiria

Bizonyos körülmények között - erről beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével:

• A csontvelő károsodása
• Agykárosodás
• Károsodott vesefunkció
• A fehérje hiánya a vérben
• Károsodott májműködés, beleértve a kórtörténetet is
• A hasnyálmirigy működésének károsodása
• Metabolikus betegségek, például:
  • A karbamidciklus enzimatikus rendellenességei (veleszületett enzimhiányos betegség)
• Lupus erythematosus
• Közelgő műtét

Melyik korosztályt kell figyelembe venni?

• 7 évesnél fiatalabb gyermekek: A gyógyszer általában nem alkalmazható ebben a csoportban. Vannak olyan készítmények, amelyek a hatóanyag és/vagy dózisforma erőssége szempontjából alkalmasabbak.

Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?

• Terhesség: forduljon orvosához. Különböző szempontok játszanak szerepet abban, hogy a gyógyszer terhesség alatt alkalmazható-e és hogyan.
• Szoptatás: Forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Megvizsgálja az Ön helyzetét, és ennek megfelelően tanácsolja, hogy folytathatja-e a szoptatást és hogyan.

Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.

Fontos információk a VALPROAT AbZ 300 mg retard tablettákról

A VALPROAT AbZ 300 mg retard tabletták mellékhatásai

Milyen káros hatások jelentkezhetnek?

• Emésztőrendszeri panaszok, például:
  • hányinger
  • Hasmenés
  • gyomorfájdalom
• Fokozott nyálképzés
• Fokozott étvágy
• Étvágytalanság
• Súlygyarapodás
• Fogyás
• fejfájás
• álmosság
• Fásultság
• Koordinációs zavar
• ingerlékenység
• Remeg
• Delírium (zavartság)
• Nyugtalanság
• Öngyilkos gondolatok
• Kóros érzések, például bizsergés, tűk vagy zsibbadás
• Az egész test merev mozgása
• Izomgörcsök
• Agybetegségek
• Májkárosodás
• A vérkép változása, például:
  • Thrombocytopenia (a vérlemezkék számának csökkenése)
  • Leukopenia (a fehérvérsejtek számának csökkenése)
• Megnövekedett ammóniaszint a vérben
• Vízvisszatartás (ödéma)
• Vérzés, esetleg megnövekedett vérzési idővel
• Hajhullás

Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.

---