Vasfémek - PDF dokumentum
Dokumentumok
69-0116 Korróziógátlók gázkondenzátum kutakhoz. V F.

N e g r e e v, I. A. M a m e d o v, S. D. Z e i n a l o v, F. R. S h a r i f o v, G. L. D i a d i m o v és S. A. M a m e d o v. Mater. Nauch-Tekh. Soveshch. Zashch. Korroz. Oborudovaniya Nefi. Gazov. Skazhin., Baku (1964) 94/102; n. C. A. 68 (1968), 16. szám, 6862, 70971
69-0117 Víz és ásványi aminok, mint acél inhibitorok-
korrózió a gázkondenzátumokban. I. A. M a m e d o v, F. N. M a n i e d o v és E. D. E i l a z o v. Mater. Jól. Tekh. Soveshch. Zashch. Korroz. Oborudovaniya NeR. Gazov. Skvazhin, Baku (1964) 10316; n. C. A. 68 (1968) sz. 16, 6862, 70970
. - A Maikop fúrásból származó gáz 4 térfogat N/n CO-t tartalmazott, 10 kp/cm2 parciális nyomással, a vizes kondenzátum kis molekulatömegű savakat és ecetsavat tartalmazott, amelynek pn értéke 5 alatt volt. A Flufistah1 St 3 1,25 g volt./m2. h korr. Az alkil-aromás szénhidrogének technikai szulfonsavainak monoetanol (I) és piridinnel (11) történő semlegesítése során kapott termékeket hatásuknak 1: 1 arányú vizes és szénhidrogén-kondenzátum keverékben tesztelték egy autoklávban 80 '-ig 10 kp/cm 2 C0 nyomáson, -Nyomás tesztelt 6 órán keresztül. 100 és 200 mgil koncentrációban az I és I1 csökkentette a FluBstahl-t. aránya körülbelül 98-100 ". A földben oldódó korróziógátlók 2- (dimetil-amino-metil) -p-terc-amilfenol, 6- (dimetil-amino-metil) 2,2'-tiobisz (4-terc-oktilfenol, 6,6'- A bisz (dietil-amino-metil) -2,2-tiobisz (4-tertamil- és terc-oktil-fenol 100 és 200 mg/l koncentrációban) 80-ról 950/0-ra csökkentette a flufistah1 korrozivitását. - HM 2
69-01 18 A deformáció és a hőkezelés hatása
Vas a korróziógátlók adszorpcióján és hatásán. Z. A. I o f a, V. V. B a t r a k o v és Y. A. N i k i f o r o v a. Vestn. Mosk. Univ. Ser. I1 22 (1967) 6. szám, 11/19; n. C.A. 68 (1968) No. 12, 5089, 52381
. - Az Armco-Fe-t és a zónában finomított Fe-t vákuumban vagy H-6 óra alatt hengerelték ki 600 ° C-on, vagy 6-35 óra alatt 750-800 ° C-on. Bizonyos esetekben a mintákat ezután különböző mértékben hidegen deformálták. 1 n H, SO-ban 20 '-ból a hidegen megmunkált minták gyorsabban oldódnak, mint a 600' -nál megkeményedett minták, és ez utóbbiak gyorsabban, mint a minták
Szervetlen inhibitorok hatása a
FluBstahl desztillált vízben 85 ° C-on. H. S. G a d i y a r és J. B a l a c h a n d r a. Trans. Indian Inst. Metals 19 (1966) 189/94; n. C. A. 68 (1968), 14. szám, 6276, 65094g. - Miután meghatározták a súlycsökkenést különböző inhibitor-koncentrációkkal. gátolják a K, CrO, K, Cr, O, KNO, LiOH, K, Cr20, + Na, SiO koncentrációban 200 ppm felett a Flufistah1 korr. H20. Na, SiO, Na, PO, KNO, csak részben gátolja 1000 ppm alatti koncentrációban. Az elektródpotenciálokat 0 és -t 0,2 V közötti pozitív értékekre állítják. Calomel elektróda elmozdult. - H.M. 2
69-0120 nitrációs katalizátorok. J. A. V e s e 1 y és C. B. L i n n.
USA.P. Kr. E. 3326983 Június 20 1967; n. C. A. 68 (1968) 15, 6620, 68691k. - A HS és az alkálifém-fluoridok növelik az izomer nitrált aromás vegyületek hozamát. 92 g toluolt és 33 g NaF-ot egy rozsdamentes acél autoklávba teszünk 0 ° C-on, 207 g vízmentes HF-et, 29 g 70% -ot 0-5 ° C-on. 4 részben hozzáadott HNO-t 1 óra múlva a reakcióelegyet jégre öntjük, amelyet -80 ° C-ra hűtünk, és 0 és p-O-ra, NC-re, H-ra, CH-ra dolgozunk fel CSHIP-vel. - H.M. 2
69-0121 Akril- és metakrilsav-amino-észterek kondenzálása
szolgáltatással. 1. Reakció butadiénnel. M. A. K o r s h u n o v, V. A. B u k h a r e v a és L. V. K h o k h l o v a. Zh. Org. Khim. 3 (1967) 1733/5; n. C.A. 68 (1968) 15, 6599, 68507e. - 13,7 g butadién, 31,36 g HIC: CHCO, CH, CH, N (C, H,), 0,1 g hidrokinon, 20 ml toluol keverékét egy acél autoklávban 22 órán át 150 ° C-ra melegítjük. melegít; Dist. 92,5 O/O/a - (N, N, -diszubsztituálatlan) amino) - atilil-csoportot (szubsztituált ciklohex-én-1-karboxi-észter) ad. - H.M. 2
69-0122 Di-n-Nutilamin, mint az influenza és a korrózió gátlója
acél sóoldatokban. V. K. V. U n n i és T. L. R. C h a r. Trans. Indian Inst. Metals 19 (1966) 233/4; n. C. A. 68 (1968) 14. sz., 6276, 65086f. - A di-n-butil-amin nem túl hatékony 1 n és 2 n sósavoldatokban. Magasabb savkonc. a hatékonyság idővel csökken. A hatékonyság az adagolással növekszik. 2 g/1 N hozzáadásával 1 n HC1-hez 86–92% -os hatékonyságot érünk el. Az inhibitornak túlnyomórészt katódos hatása van. - H.M. 2
69-0123 Etilén, y-butirol palládium-katalizált átalakítása-
lakton és cupriklorid. T. S a e g u s a, T. T s u d a és K. I s a y a m a. Tetrahedron Lett. (1967) 3599 /&01; n. C. A. 68 (1968) 15. sz., 6590. oldal, 68429f. - Egy 50 ml-es rozsdamentes acélcsőben C, H-t 20 '-tól 55 kpJcm2-ig összenyomunk, Pd-fémet vagy PdCl-t, CuCl-t adunk hozzá, és y-butirolaktont adunk hozzá, és 80 vagy 120 ° C-ra és 160 ° C-ra melegítjük. - H.M. 2
69-0124 Korróziógátlók szénhidrogén rendszerekben -
vizesoldat. I. A. M a m e d o v. Mater. Nauch.-Tekh. Soveshch. Zashch. Korroz. Oborudovaniya Nefi., Gazov. Skrazhin., Baku, 1964 (1967) 34/44; n.C.A. 68 (1968) 12. sz., 5024, 51721
Diffúziós szennyezés és hidrogén - szulfid korrózió