VÉDELEM Influenza teszt Influenza A és B antigén nárcisz
Leírás
Jellemzők
vélemények
Adjon hozzá alacsony árra vonatkozó figyelmeztetést
Leírás
Az influenza teszt befolyásolja az A és B antigén nárciszt
Az Influenza A és Influenza B gyors tesztkészlet (A és B influenza vírus) a membrán immunokromatográfiás elemzésének olyan módszere, amely az A és B típusú influenza vírus nukleoprotein antigénekre specifikus monoklonális antitesteket használ az nasopharyngealis nyálkahártya tamponnal vett mintákban és oropharyngealis (orr vagy torok). A tesztcsík több szakaszból (párnából) áll, amelyekre az alábbiakban hivatkozunk: a mintalap, a reagenspárna, a reakciómembrán és az abszorpciós párna. A reagensbetét kolloid aranyat tartalmaz, konjugálva az A és B influenza vírusokra érzékeny monoklonális antitestekkel, a reakciómembrán monoklonális antitesteket tartalmaz, amelyek specifikusak vagy az A típusú influenza vírusokra, vagy a B típusú influenza vírusokra, valamint az egér globulinra specifikus poliklonális antitesteket. A teljes szalag műanyag eszközben van rögzítve .
Amikor a mintát (mintát) a mintának megfelelő mélyedésben alkalmazzák, a reagenspárna száraz vegyületei feloldódnak és a mintával együtt a csík mentén vándorolnak. Ha a minta influenza A vagy B vírust tartalmaz, komplex képződik az anti-influenza A vagy B vegyületek és a mintában lévő vírusok között, és a vírust az A vagy B típusú influenzára specifikus monoklonális antitestek fogják el, amelyeket a sáv T régiójában alkalmaznak. Az eredmény a minta felvitelétől számított 15 percen belül megjelenik egy piros vonal megjelenésével, amely a membrán T régiójában képződik.
A kontroll régióban (C) megjelenő második piros vonal kontroll módszerként szolgál, jelezve, hogy a minta megfelelő térfogattal rendelkezik, és hogy a membrán áztatását megfelelően hajtották végre.
Tárolja száraz, fénytől védett helyen, 2-30 ℃ -on, fagyás nélkül. A vizsgálat érvényességi ideje a gyártástól számított 24 hónap.
1 、 A tesztkártya csak in vitro meghatározásokhoz használható. Orrgarat és oropharyngealis váladék tesztelésére szolgál, és más testnedvek vizsgálatának eredményei nem feltétlenül állnak rendelkezésre.
azonos érzékelési érzékenységet biztosít.
2 、 A vizsgálati közeg hőmérséklete és páratartalma nem lehet túl magas, és nem mutatkozhat meg
légáramok; a vizsgálati tápközeg sem lehet túl száraz.
3 、 A tesztet a kicsomagolás után a lehető leghamarabb el kell végezni; Kerülje a tartós expozíciót a kültéri teszten, hogy ne befolyásolja hátrányosan a meghatározás eredményét. Ne használja a terméket, ha a csomagolása sérült.
4 、 A készletet szobahőmérsékleten kell tartani; kerülje a nedvességet.
nem szabad használni, mielőtt megbizonyosodna arról, hogy a termék elérte a szobahőmérsékletet.
5 、 A terméket a fertőzéses laboratórium működési szabályainak megfelelően használja.
6 a Negatív eredmény esetén klinikailag manifeszt tünetekkel járó beteg esetén javasoljuk további klinikai és paraklinikai vizsgálati módszerek alkalmazását. A negatív eredményt nem lehet teljesen kiküszöbölni
vírusfertőzés lehetősége Az A és/vagy B típusú influenza.
7 this Ezzel a módszerrel csak egy kezdeti szűrési eredményt kaphat; bármilyen pozitív eredményt
később meghatározott módszerekkel meg kell erősíteni.
8 、 Az összetévesztés elkerülése érdekében többszörös meghatározás során külön-külön jelölje meg a teszteket.
9 、 A tesztkártya eldobható, és csak in vitro diagnosztikára használható; Nem
használja újra a tesztkártyát. Fagyasztás vagy érvénytelenítés után a tesztkártya már nem használható.
10 、 Kerülje a vérminták tesztelését ezzel a módszerrel