Vinpocetin - biológia
fehér vagy halványsárga, kristályos por [1]
vízben gyakorlatilag nem oldódik, diklór-metánban, kloroformban és ásványi savakban oldódik, vízmentes etanolban alig oldódik [1] [2]
503 mg kg −1 (patkány o.o.) [1]
Vinpocetin a (+) - vinkamin félszintetikus származéka, amely a kis perwinkle fő alkaloidja, és gyógyászati anyagként használják.
Farmakológiai tulajdonságok
A vinpocetin okozza in vivo az agyi erek megnagyobbodása (agyi értágulat) és az agyi katekolamin növekedéseanyagcsere. Többek között gátolja az 1. típusú foszfodiészterázt. [4] A pontos hatásmechanizmus nem ismert. [2]
Klinikai információk
alkalmazási területek
Cerebrovaszkuláris rendellenességek, demencia és enyhe vagy közepesen súlyos pszichoszindróma jelennek meg alkalmazási területként. Vitatták a vinpocetin hatékonyságát az Alzheimer-kórban. [2]
Mellékhatások
A jelentett mellékhatások közé tartozik a fejfájás, az alvászavarok, a gyomor-bélrendszeri rendellenességek, a vérnyomásesés és a megnövekedett pulzusszám (tachycardia). [2]
Egyéb információk
A vinkopocetint (Cavinton ®) tartalmazó gyógyszerek 2006 óta nem kerültek forgalomba Németországban, a fiktív engedély lejárta miatt. A vinpocetin gyógyhatású anyagként monográfia az Európai Gyógyszerkönyvben. [5]
Amellett, hogy gyógyászati anyag, a vinpocetint királis reagensként használják a sztereoszelektív szintézisekben is.