Visanne 2 mg tabletta - BeHealthy

A Visanne az endometriózis (fájdalmas tünetek a méh nyálkahártya diszplasztikus szövete miatt) kezelésére szolgál.
Visanne 2 mg tabletta. A Visanne progesztogén hormont, dienogesztot tartalmaz.

tabletta

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Ebben a betegtájékoztatóban megtalálhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Visanne és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. A Visanne használata előtt
3. Hogyan kell használni a Visanne-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Visanne-t tárolni?
6- További információk

1. MI A VISANNE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ
A Visanne az endometriózis (fájdalmas tünetek a méh nyálkahártyájának diszplasztikus szövete miatt) kezelésére szolgáló gyógyszer. A Visanne progesztogén hormont, dienogesztot tartalmaz.

Egyes tanulmányok azt jelzik, hogy a progeszteron-szerű gyógyszerek, például a Visanne alkalmazása során a lábak vérrögök (vénás tromboembólia) enyhe, de statisztikailag jelentéktelen kockázattal járhatnak. Nagyon ritkán a vérrögök súlyos vagy maradandó károsodást vagy akár halált is okozhatnak.
Növeli a vénás vérrög kockázatát:
- az életkor előrehaladtával
- ha túl nagy a testsúlya
- ha Önnek vagy egyik közeli rokonának vérrög volt a lábában (trombózis), a tüdejében (tüdőembólia) vagy más szervekben fiatalon
- ha műtéten kell átesnie, ha valaha súlyos balesetet szenvedett, vagy ha hosszú ideig mozgásképtelen volt. Fontos, hogy előre tájékoztassa kezelőorvosát arról, hogy a Visanne-t használja, mivel szükséges lehet a kezelés leállítása. Orvosa megmondja, mikor kezdheti újra a Visanne alkalmazását. Ez általában körülbelül két héttel történik a teljes felépülés után

Visanne és vérrögök az artériákban
Kevés bizonyíték van a progeszteron típusú gyógyszerek, például a Visanne kombinációjára és a vérrög megnövekedett kockázatára, például a szív (miokardiális infarktus) vagy az agy (stroke) vérereiben. Magas vérnyomású nőknél a stroke kockázata kissé megnőhet ezeknek a gyógyszereknek a használatával.

Visanne és csontritkulás
Ha fokozott a csontritkulás kockázata (a csontok gyengülése a csont ásványi anyagok elvesztése miatt), kezelőorvosa gondosan mérlegeli a Visanne kezelés kockázatát és előnyeit, mivel a Visanne mérsékelten elnyomó hatást gyakorol az ösztrogén (egy másik női hormon) termelésére a szervezetben.

Visanne és más gyógyszerek használata
Mindig közölje orvosával, ha már gyógyszereket vagy növényi termékeket használ. Mondjon minden orvosnak vagy fogorvosnak, aki más gyógyszereket ír fel (vagy gyógyszerésznek), hogy Ön a Visanne-t használja.

Ne szedje a Visanne-t, ha terhes vagy szoptat.
Vezetés és gépek kezelése
A Visanne-t szedő nőknél nem figyeltek meg a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Fontos információk a Visanne egyes összetevőiről
A Visanne laktózt tartalmaz.
Ha nem tolerál bizonyos cukrokat, akkor a Visanne alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A VISANNE-T
A Visanne-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A szokásos adag felnőtteknek napi 1 tabletta.
Az alábbi állítások vonatkoznak a Visanne-ra, hacsak orvosa másként nem rendelkezik. Kérjük, kövesse ezeket az utasításokat; különben nem tudja teljes mértékben kihasználni a Visanne előnyeit.

A Visanne-kezelést a menstruációs ciklusának bármely napján elkezdheti.
Felnőttek: minden nap vegyen be egy tablettát, lehetőleg ugyanabban a napszakban, a szükséges kevés folyadékkal. Amikor egy csomag elkészült, a következőt megszakítás nélkül kell elindítani. A tabletták szedését a menstruációs vérzés napján is folytassa.

Ha az előírtnál több Visanne-t alkalmazott
Nem számoltak be súlyos káros hatásokról, ha túl sok Visanne tablettát vett be egyszerre. Ha azonban aggódik, forduljon orvosához.

Ha elfelejtette alkalmazni a Visanne-t, vagy hányása vagy hasmenése van
A Visanne kevésbé lesz hatékony, ha elfelejti bevenni a tablettát. Ha hiányzik egy vagy több tabletta, vegyen be egy tablettát, amint eszébe jut, majd folytassa másnap, a szokásos időben vegye be a tablettát.
Ha a Visanne bevételét követő 3-4 órán belül hányást tapasztal, vagy ha súlyos hasmenése van, fennáll annak a veszélye, hogy a tabletta hatóanyagát nem fogja teljesen felszívni a szervezete. Ez a helyzet szinte megegyezik a tablet kihagyásával. Ha a Visanne bevételét követő 3-4 órán belül hányást tapasztal, a lehető leghamarabb vegyen be egy másik tablettát.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha abbahagyja a Visanne szedését
Ha abbahagyja a Visanne alkalmazását, az endometriózis kezdeti tünetei visszatérhetnek.

5. HOGYAN KELL A VISANNE-T TÁROLNI?
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.

A címkén és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Visanne-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Visanne-t tartalmaz
A készítmény hatóanyaga a dienogeszt. Minden tabletta 2 mg dienogesztet tartalmaz.
Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, mikrokristályos cellulóz, povidon K 25, talkum, kroszpovidon, magnézium-sztearát.

Milyen a Visanne külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A tabletták kerekek, laposak, fehérek vagy majdnem fehérek, metszett szélekkel, az egyik oldalon B betűvel és 7 mm átmérővel.
14 filmtablettát tartalmazó buborékfóliában kerülnek forgalomba.
A dobozok 28, 84 vagy 168 tablettát tartalmazó buborékfóliákat tartalmaznak.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer Schering Pharma AG
Mullerstrasse 178, D-13342 Berlin
Németország
A gyártó
Schering GmbH & Co Produktions KG
IGEN? Bereinerstr. 20, D-99427, Weimar
Németország
Bármilyen információért