VITAMAX kapszula gyógyszeres betegtájékoztató
Amantadin hcl-t tartalmazó kapszulák. 10 mg (50 mg-os lombik).
Dopaminerg Parkinson-kór; hatékony vírusellenes az influenzae A vírus és a varicella-zoster vírus ellen.
Parkinson-kór és szindróma (posztenkefalitikus, szénmonoxid-mérgezés után, érelmeszesedéssel társítva); az influenza A vírus (különösen a magas kockázatú egyéneknél) és a varicella-zoster vírusfertőzés megelőzésére és korai kezelésére.
Parkinson-kórban: a kezdeti adag 100 mg (1 kapszula) naponta 4-7 napig, majd 200 mg (2 kapszula) fenntartó adag étkezés után; a maximális napi adag 300 mg (3 kapszula) naponta. Ezt a dózist a tünetek javítása után a minimális hatásos dózisra kell csökkenteni. Herpesz zoster vírus esetén a fertőzést 100 mg-os dózisban adják be naponta kétszer, 2 héten keresztül.
Néha izgalom, álmatlanság, szédülés, ataxia, zavartság, akár pszichotikus jelenségek, hányinger, székrekedés, vizelet-visszatartás, elabo reticularis és perifériás ödéma, szívelégtelenség, ortosztatikus hipotenzió.
Allergia amantadinra; óvatosság epilepsziában, betegeknél, akiknek kórtörténetében szívelégtelenség vagy ödéma van, hipotenzív betegeknél, veseelégtelenségben (alacsony dózisban), a májban, visszatérő ekcémás kitörésekben szenvedőknél, pszichotikumoknál; óvatosság vagy kerülés terhesség alatt, nem alkalmazható szoptatás és kisgyermekek esetén; figyelmet a járművezetők ambuláns használatában és más, figyelmet igénylő szakmákban. Kerülni fogják az alkoholt; óvatosság a központi stimulánsokkal, szimpatomimetikumok (gerjesztési jelenségek) és paraszimpatolitikumok (gyakori atropinikus mellékhatások) kapcsán.
Hatóanyag. A cseresznye szemészeti oldat milliliterenként 0,5 mg tetrizolin-kloridot tartalmaz. Egyéb összetevők: 0,1 mg/ml benzalkónium-klorid; nátrium-klorid; bórsav; nátrium-tetraborát; edeteat disodikus; desztillált víz.
Nyálkahártya-duguláselhárításra, valamint a kötőhártya-ödéma és hiperémia tüneti enyhítésére szemirritációban szenvedő betegeknél, pl. Füst, por, szél, klórozott víz, fény, kozmetikumok, kontaktlencsék vagy allergiás gyulladásban, például szénanáthában és a virágporral szembeni túlérzékenység. Kedvező hatásai közé tartozik az alábbiak érzésének enyhítése: égés, irritáció, viszketés, fájdalom és túlzott könnyezés.
2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazható. A cseresznye nem alkalmazható olyan betegeknél, akik túlérzékenyek bármelyik összetevőre, vagy szűk látószögű glaukómában szenvednek.
Túlzott használat esetén szúrás, égési sérülések, reaktív hiperémia, homályos látás, kötőhártya-irritáció vagy ritkán mydriasis fordulhat elő.
Különleges figyelmeztetések/különleges óvintézkedések
A cseresznyét csak az orvos gondos mérlegelése után szabad adni a szív-érrendszeri betegségekben (pl. Koszorúér-betegség, magas vérnyomás, feokromocitóma), anyagcserezavarokban (pl. Pajzsmirigy-túlműködés, cukorbetegség), valamint gátló kezelésben részesülő betegek előny-kockázat arányában. mono-amino-oxidáz vagy más gyógyszerek, amelyek növelhetik a vérnyomást. A cseresznyét csak kisebb szemirritációk esetén szabad használni. Ha a javulás 48 órán belül nem következik be, vagy ha az irritáció vagy a hiperémia továbbra is fennáll vagy súlyosbodik, hagyja abba az alkalmazást és forduljon orvoshoz. A súlyos szembetegségek, például fertőzés, intraokuláris idegen testek vagy a szaruhártya kémiai traumája miatti irritáció vagy hiperémia szintén orvosi ellátást igényel. Azonnal forduljon orvosához, ha súlyos szemfájdalmat, fejfájást, látásvesztést, scotoma, a szem akut hiperémiája, a fénytől való kitettség vagy az oklevél okozta fájdalmat tapasztal.
A lehetséges szisztémás mellékhatások miatt a terhesség és a szoptatás ideje alatt történő alkalmazás csak az előny-kockázat arány orvos alapos mérlegelése után történik.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
Cseppentsen 1 vagy 2 cseppet minden érintett szembe naponta kétszer vagy háromszor, hacsak orvosa másképp nem rendelkezik. Csepegtető: Távolítsa el a dugót és helyezze lefelé a furatot. A Visine műanyag palack megnyomásakor a speciális csepegtető garantálja a cseppek megjelenését. Ne érintse meg az üveg tetejét más felületen. Kerülni kell a hosszan tartó alkalmazást vagy a túladagolást, különösen gyermekeknél. Ha a jelenlévő szemállapot ellenére nincs ellenjavallat a kontaktlencsék használatára, akkor a lencséket el kell távolítani, mielőtt a gyógyszert a szemébe csepegtetnék, és körülbelül 15 perc múlva helyezze vissza.
A csecsemőknek és a kisgyermekeknek fokozott a tünetek kockázata a felszívódás túladagolása miatt, különösen lenyelve. Az alfa-szimpatomimetikus imidazol-származékok túlzott szisztémás felszívódása központi idegrendszeri depresszióhoz vezethet, amely aluszékonysághoz, hipotermiához, bradycardiahoz, sokkszerű hipotenzióhoz, apnoéhez és kómához társul. A túladagolás szokásos tünetei valójában mydriasis, hányinger, cyanosis, láz, görcsök, tachycardia, szívritmuszavar, szívmegállás, magas vérnyomás, tüdőödéma, légzési rendellenességek, mentális rendellenességek. A tetrizolin ellenszere nem ismert. Bár a túladagolás tünetei riasztóak lehetnek, önkorlátozóak és a betegek általában következmények nélkül gyógyulnak meg. Szükség lehet gyógyszén beadására, a gyomortartalom, az O2 kiürítésére, a láz csökkentésére, görcsoldó kezelésre. A vérnyomás csökkentése érdekében 5 mg fentolamint adhatunk iv. Sóoldatban. lassan vagy 100 mg orálisan. Hipotenzióban szenvedőknél a vazopresszorok ellenjavallt.
A vezetési képességre vagy az autó használatára gyakorolt hatások
Ritka esetekben mydriasis és homályos látás fordulhat elő a Visine szemcseppek beadása után. Ezekben a helyzetekben befolyásolhatja az autóvezetés és a gépkocsi-üzemeltetés képességét.
Farmakológiai és farmakokinetikai tulajdonságok
A tetrizolin egy olyan szimpatomimetikum, amely közvetlenül stimulálja a szimpatikus idegrendszer alfa-adrenerg receptorait. A béta-adrenerg receptorokra azonban nulla vagy nagyon kicsi a hatás. Szimpatomimetikus aminként a tetrizolin értágító és dekongesztáns tulajdonságokkal rendelkezik. Míg más érösszehúzó szerek kitágíthatják a pupillát, vagy visszapattanó hiperémiát okozhatnak, nincs bizonyíték arra, hogy a Cherry esetében ilyen hatások jelentkezhetnek. A tetrizolin érszűkítő és dekongesztáns hatását a helyi alkalmazás után néhány perc alatt telepítik, és 4-8 órán át tart. A tetrizolin gyakorlatilag nem szívódik fel, ha helyileg adják be az utasításoknak megfelelően.
A csapadékveszély miatt kerülni kell a közvetlen kontaktust a rugalmas kontaktlencsékkel.
Szobahőmérsékleten tárolandó. Érvényességi feltételek. Palack: 5 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után nem szabad használni. A palack felbontása után legfeljebb 4 hétig használható.
A terméket injekciós ampullákba (20 ml) és infúziós palackokba (50, 100, 200 ml) csomagolják. Mindkét típusú csomagolás közönséges boroszilikát üveg, színtelen (Ph. Eur. I. típus), fekete klórbutil gumidugóval (Ph. Eur. I. típus) lezárva és levehető fedéllel lezárva, amely alatt van egy másik fedél biztonsági flip-off a sterilitás védelme érdekében. A terméket az alábbiak szerint szállítjuk:
Oldatos injekció intravénás és intraarterialis alkalmazásra. A Visipaque injekciós üveg tiszta, színtelen vagy halványsárga vizes oldatot tartalmaz.
Adagolás és alkalmazás módja
A beadott dózis a vizsgálat típusától, életkorától, testsúlyától, szívteljesítményétől és a beteg általános állapotától, valamint az alkalmazott technikától függ. Általában az alkalmazott jód mennyisége és mennyisége hasonló a röntgenvizsgálat gyakorlatában alkalmazott más jódozott kontrasztanyagokéhoz; Meg kell azonban jegyezni, hogy diagnosztikai képalkotást néhány tanulmányban elértek injektált jodixanol alkalmazásával alacsonyabb jódkoncentráció mellett. Biztosítani kell a beteg megfelelő hidratálását a beadás előtt és után, mint bármely más kontrasztanyag esetében. Felnőttek: Az alábbiakban ajánlott átlagos dózisok megfelelnek egy normális felnőttnek, és útmutatásul szolgálhatnak: intraarterialis beadáshoz egyetlen injekciónak felelnek meg, megismételhetők.
Nyilvánvaló tirotoxikózis, dekompenzált szívelégtelenség.
Gyógyszerkölcsönhatások és más interakciók
A jódozott kontrasztanyagok zavarhatják a pajzsmirigy működését. A jód rögzítésének képessége akár két hétig is csökkenthető. A kontrasztanyag magas vér- és vizeletkoncentrációja megváltoztathatja a bilirubin, fehérjék vagy szervetlen anyagok (Fe, Cu, Ca, foszfát) in vitro tesztjeinek eredményeit. Ezeket a biológiai paramétereket a vizsgálat napján nem mérjük.
A Visipaque biztonságossága emberi terhesség alatt nem bizonyított. A kísérleti állatkísérletek értékelése nem mutatott közvetlen vagy közvetett káros hatást a reprodukcióra, az embrió és a magzat fejlődésére, a terhességre, a pre- és postnatalis fejlődésre. A sugárterhelést azonban a terhesség alatt a lehető legnagyobb mértékben elkerüljük, a radiológiai vizsgálat előnyeit kontrasztanyaggal vagy anélkül gondosan felmérjük a lehetséges kockázatokkal szemben. A terméket terhesség alatt csak az orvos előzetes értékelése után adják be. Az anyatejbe történő kiválasztás mértéke nem ismert; várhatóan azonban csökken. A szoptatást a beadás előtt fel kell függeszteni, és a Visipaque beadása után nem szabad később folytatni, mint 24 órával.
Hatások a gépjárművezetés és a gépjárművezetés képességére
Ilyen hatások nem ismertek.
A klinikai vizsgálatok során az alábbiakról számoltak be. A jelentett reakciók túlnyomó része csökkent. A leggyakoribb kellemetlen érzés rövid életű volt, hő-, hideg- vagy fájdalomérzet volt az injekció beadásának helyén. A hőérzet kevésbé intenzív, mint az ionos vagy nemionos monomer kontrasztanyag beadása, míg az injekció beadásának helyén a fájdalomérzet kevésbé gyakori, mint az ionos kontrasztanyag esetében. Esetenként átmeneti mellékhatásokról, például látási problémákról, fejfájásról, émelygésről, hányásról és ízzavarokról számolnak be. Bőrreakciók, viszketés, parosmia, angioödéma és légzési tünetek is előfordulhatnak.
Normális veseműködésű betegeknél nem valószínű. Állatkísérletek széles biztonsági szintet mutatnak, és a maximális megengedett dózist még nem határozták meg. Véletlen túladagolás esetén a víz- és elektrolitveszteséget infúzióval kompenzálják. A vesefunkciót legalább három napig ellenőrizni kell. Ha szükséges, a beteget dializálják a jodixanol eltávolítása céljából.
Az injekció beadása után a szerves vegyületekhez kötött jód elnyeli az erek/szövetek sugárzását. Az intravénás jodixanol beadását követően egészséges önkénteseken elemzett legtöbb hemodinamikai, klinikai-kémiai és koagulációs paraméter vizsgálata nem mutatott szignifikáns változást. A laboratóriumi vizsgálatokban jelentett néhány változás kicsi volt, és nem tartották klinikai jelentőségűnek. A Visipaque a vesefunkcióban kisebb változásokat vált ki a betegeknél. Az enzimek (alkalikus foszfatáz és N-acetil-béta-glükozoaminidáz) felszabadulása a proximális tubulusok sejtjeiből alacsonyabb, mint a monomer kontrasztanyagok injektálása után. Ugyanez a viselkedés fordul elő a dimer ionos kontrasztanyagokkal összehasonlítva. A Visipaque-ot a glomerulus is jól tolerálja. A kardiovaszkuláris paramétereket (például LV diasztolés nyomást, LV szisztolés nyomást, pulzusszámot és QT intervallumot, valamint a femorális véráramlást) kevésbé befolyásolták a Visipaque adása után, mint más kontrasztanyag beadása után.
A jodixanol gyorsan eloszlik a testben, átlagos eloszlási felezési ideje körülbelül 21 perc. A látszólagos eloszlási térfogat értéke megegyezik az extracelluláris folyadékéval (0,26 l/testtömeg-kg), ami azt jelzi, hogy a jodixanol csak extracellulárisan oszlik el. Nem határoztak meg metabolikus termékeket. A fehérjéhez való kötődés 2% alatt van. Az átlagos eliminációs felezési idő körülbelül 2 óra. A jodixanol főleg glomeruláris szűréssel eliminálódik. A beadott dózis körülbelül 80% -a nem metabolizálódik a vizeletben 4 órán belül, és 97% 24 órán belül az egészséges önkéntesek intravénás beadását követően. Az injektált dózisnak csak 1,2% -a ürül a széklettel 72 órán belül. A maximális vizeletkoncentráció körülbelül 1 órával az injekció beadása után következik be. Az ajánlott dózisoknál nem figyeltek meg dózisfüggő farmakokinetikai változásokat.
A preklinikai termékbiztonsági adatok
Patkányokon és nyulakon végzett reprodukciós vizsgálatok nem mutattak károsodott termékenységi vagy terodogén hatásokat a jodixanollal kapcsolatban.
Segédanyagok: A termék a következő segédanyagokat tartalmazza: trometamol, nátrium-klorid, kalcium-klorid, nátrium- és kalcium-edetát, sósav (pH-korrekció) és injekcióhoz való víz. A termék pH-ja: 6,8-7,6. Inkompatibilitások: Nem határoztak meg inkompatibilitást. A Visipaque-ot azonban nem keverik közvetlenül más gyógyszerekkel. Külön fecskendőt kell használni.
A Visipaque-ot szobahőmérsékleten, fénytől és másodlagos röntgentől védve tárolják. 1 hónapig 37 Celsius fokon tárolható. Érvényesség: A lejárati dátumot rögzítik a címkén.
A Visipaque-ot, mint bármely más parenterális alkalmazásra szánt terméket, használat előtt szemrevételezéssel ellenőrizni kell, hogy nincs-e zavarosság, elszíneződés vagy sérülés a csomagoláson. A terméket közvetlenül a használat előtt be kell tölteni a fecskendőbe. Az ampullák eldobhatók; az injekciós üvegben maradt anyagmennyiséget meg kell semmisíteni. A Visipaque-ot beadás előtt testhőmérsékletre melegítik.
Minden tabletta 5 mg pindololt tartalmaz.
Dobozok, amelyek 30 db 5 mg pindololt tartalmazó tablettát tartalmaznak.
Magas vérnyomás; angina pectoris (válságmegelőzés); sinus és pitvari tachycardia, paroxysmalis tachycardia, tachycardia lebegő vagy pitvarfibrillációs betegeknél, supraventrikuláris extrasystolák; hiperdinamikus keringési szindróma.
Az adagokat a beteg egyedi sajátosságaihoz kell igazítani, általában 5-30 mg/nap tartományban. Felnőttek: Magas vérnyomás: 5-15 mg egyetlen adagban reggel. Súlyosabb formában vagy rezisztens esetekben szükség lehet további kezelés megkezdésére más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel. Angina pectoris és szívritmuszavarok: napi 10-30 mg-os adag 2-3 adagra osztva. Hiperdinamikus keringési szindróma: 7,5-20 mg/nap. Gyermekek: A Visken gyermekeknek adott kísérleti adatai korlátozottak.
Asztma, digitalisszal nem kompenzált szívelégtelenség, pulmonalis szív, markáns bradycardia, A-V fokozatú II és III blokk.
Kísérletek kimutatták, hogy a béta-blokkolók és a kalcium antagonisták egyidejű alkalmazása előnyös lehet magas vérnyomásban vagy angina pectorisban. A szájon át történő kezelés folyamatos monitorozást igényel, különösen akkor, ha a Viskent egy Verapamil-típusú kalciumantagonistával kombinálják.
A Visken általában jól tolerálható. A mellékhatások hasonlóak a más béta-blokkolóknál tapasztaltakhoz, beleértve: fáradtság, szédülés, gyomor-bélrendszeri rendellenességek, hányinger, fejfájás, alvászavarok. Ezek a mellékhatások a legtöbb esetben gyengék és átmenetiek. A bőrreakciók, a mentális depresszió, a kezelés abbahagyását igénylő hallucinációk ritkák (lásd "Óvintézkedések").
A Pindolol túladagolása általában nem igényel speciális kezelést. Ha súlyos esetekben kezelésre van szükség, intravénásán 0,5-1 mg (vagy több) atropin-szulfátot kell beadni. Alternatív megoldásként a béta-adrenerg receptorok stimulálásához az izoprenalin-hidroklorid-hidrátot lassú intravénás infúzióval adhatjuk be, körülbelül 5 mg/perc sebességgel kezdve a kívánt hatás eléréséig. Súlyos esetekben 8-10 mg glükagon-hidroklorid intravénás beadása mérlegelhető; az injekciót egy órán belül meg lehet ismételni, és szükség esetén 1-3 mg/óra intravénás infúzió követheti. A beteget ezen eljárás során folyamatosan ellenőrizni kell.
A gyors és szinte teljes felszívódás (kb. 95%) és az első májjárat elhanyagolható hatása (13%) a Visken magas biohasznosulását (87%) eredményezi. A maximális plazmakoncentrációt orális beadása után egy órán belül eléri. A Visken 40% -ban kötődik a plazmafehérjékhez, eloszlási térfogata 2-3 l/testtömeg, a teljes clearance pedig 500 ml/perc. A felezési idő 3-4 óra. 30-40% változatlan formában ürül a vizelettel, míg 60-70% a vesék és a máj inaktív metabolitjaiként ürül. A Wiscenum átjut a placenta gáton és kis mennyiségben átjut az anyatejbe. Károsodott vese- vagy májfunkciójú betegeket általában normál adagokkal lehet kezelni. Csak súlyos esetekben lehet napi adag csökkentése szükséges.
Fénytől, nedvességtől és hőtől védve, gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen. Felhasználhatósági idő: 5 év.
Kapszulák, amelyek tartalmazzák: méhpempő 10 mg, ginseng 40 mg, pollen 50 mg, csíráztatott búzaolaj 50 mg, szójafoszfatidok 90 mg, napraforgóolaj 30 mg, arginin 20 mg, lizin 20 mg, orotsav 10 mg, 3 mcg biotin, 25 mg dimetil-amino-etanol-bitartarát, Vit. A (palmitát) 2000 i.u., Colecalciferol 200 i.u., Vit. E 10 mg, Vit. B1 15 mg, Vit. B2 3 mg, Vit. B6 2 mg, Vit. B12 5 mg, Ac. folsav 25 mg, kalcium-pantotenát 3 mg, nikotinamid 15 mg, Ac. 50 mg 4-amino-benzoesav, Ac. Aszkorbinsav 50 mg, vas 10 mg, kalcium 50 mg, foszfor 38,6 mg, kálium 2 mg, réz 1 mg, cink 1 mg, mangán 1 mg, magnézium 1 mg, jód 50 mcg, szelén 50 mcg, fluor 1 mg ( 5 db-os csíkok; 15 db-os dobozok).
A Vitamax javallt, amikor a mentális vagy fizikai állapotot fenn kell tartani: fáradtság, gyengeség, kimerültség kezelése; a mentális és szellemi hatékonyság javítása és a koncentrációs rendellenességek elleni küzdelem; a szervezet fertőzésekkel szembeni ellenállásának javítása; a lábadozási periódus rövidítése különféle betegségek, műtétek, sugárterápia után; a fizikai teljesítmény növelése, különösen a sportolóknál; a menopauza és a pszichogén impotencia kezelésében; késleltesse az öregedés degeneratív folyamatait; a túlterhelés miatti feszültségek enyhítésére; a kezelés szerves részeként: ideggyengeség és ideggyulladás, táplálékhiányos vérszegénység, májbetegség, ízületi gyulladás, gyomor-bélrendszeri fekély, hiperlipidémia, cukorbetegség, a bőr és a bőr függelékei, a haj és a körmök dystrophiái; terhesség és szoptatás alatt; a kényelem és a stabilitás előidézésére.
Különleges orvosi előírások hiányában a szokásos adag naponta egy kapszula vagy étkezés után két nappal. Súlyos esetekben az adag az orvos ajánlása szerint növelhető.