Y kromoszóma - szerkezet és funkció - NetDoktor
Eva Rudolf-Müller szabadúszó író a NetDoktor orvosi csapatában. Humán orvoslást és újságtudományokat tanult, és többször dolgozott mindkét területen - orvosként a klinikán, szakértőként és orvosi újságíróként a különféle szakfolyóiratokban. Jelenleg az online újságírásban dolgozik, ahol széles körű gyógyszert kínálnak mindenki számára.
A Y kromoszóma a két nemi kromoszóma (gonoszóma) egyike, és kizárólag férfiaknál fordul elő (az X-kromoszóma, mint második nemi kromoszóma, azaz XY mellett). A kromoszómák hordozzák a genetikai információkat. Az Y kromoszóma fontos információkat tartalmaz a férfi nemi jellemzőiről, például a herék és a spermiumok fejlődéséről. Olvasson el mindent, amit tudnia kell az Y kromoszómáról!
Mi az Y kromoszóma?
Az Y kromoszóma a két nemi kromoszóma (gonoszóma) egyike. A második az X kromoszóma. Minden emberben a (legtöbb) sejt magja általában két nemi kromoszómát tartalmaz: a férfiaknak egy X és egy Y, a nőknek két X kromoszóma (XX) van.
Mivel az Y kromoszómák csak a férfiaknál találhatók meg, ezeket néha köznyelven férfi kromoszómának nevezik. Sokkal kisebbek, mint az X kromoszómák, és sokkal kevesebb örökletes információt tartalmaznak (gének formájában), mint ezek: Az Y kromoszóma körülbelül 86 gént hordoz (az X kromoszóma körülbelül 2000).
Az emberi mag sejtsejtjeiben (a petesejteket és a spermiumokat kivéve) a kromoszómák teljes száma 46: 22 pár úgynevezett autoszómát és két gonoszómát találunk. Ennek a kettős (diploid) kromoszómának a rövidítése 46XY a férfiaknál és 46XX a nőknél.
A petesejt és a spermium sejtek képződésénél azonban a kettős kromoszóma készletet felére kell csökkenteni, hogy minden csíra sejtben 22 autoszóma és 1 nemi kromoszóma legyen (egyszerű vagy haploid kromoszóma készlet). Csak így keletkezhet leánysejt a petesejt és a hímivarsejtek fúziója során a megtermékenyítés során, amely ismét "normális" kettős kromoszómacsomagot tartalmaz. A gyermek aztán ebből fejlődik.
Mi az Y kromoszóma funkciója? "> Mi az Y kromoszóma funkciója?
Mivel az Y kromoszóma nincs minden nőben, nem lehetnek rajta létfontosságú gének. Valójában az Y kromoszóma génjei elsősorban olyan információkat tartalmaznak, amelyek csak a férfiak számára relevánsak (pl. A spermiumok fejlődése szempontjából).
Ezenkívül az Y kromoszóma eldönti, hogy az újonnan fogant gyermek melyik nemű: a csírasejtek (a petesejt és a spermium sejtek) a test egyetlen sejtjei, amelyeknek csak egy nemi kromoszómája van: az összes petesejtnek van egy X, a spermiumoknak pedig egy X vagy Y-kromoszóma.
Ha a megtermékenyítés során a petesejt és a hímivarsejtek összeolvadnak, a kapott gyermek neme kizárólag a spermasejttől függ: Ha ez újabb X-kromoszómával járult hozzá a petesejt X-kromoszómájához, akkor egy lány (XX) alakul ki. Ha viszont a spermium sejt Y-kromoszómát juttat, egy fiú jön létre (XY).
Ez összefügg az úgynevezett SRY génnel (az Y nemet meghatározó régiója) az Y kromoszómán: Ez kódolja a fehérje TDF-et (here meghatározó tényező). Ez a fehérje (más tényezőkkel együtt) biztosítja, hogy az úgynevezett csírazsinórok herezakká fejlődjenek az embrióban. Ha viszont nincs TDF (azaz nincs Y kromoszóma), akkor az embrionális csíravonalak petefészekszövetekké válnak.
Az egész a megtermékenyítés után néhány héttel történik, mert a TDF (ha van Y-kromoszóma) csak akkor jön létre. Előtte az embrió csíra vonalai nem nemspecifikusak, inkább közömbösek.
Hol található az Y kromoszóma?
Az Y kromoszóma a hím test összes sejtjének magjában található (kivétel: a herezacskóban lévő spermiumok, amelyeknek csak egy X kromoszómája van nemi kromoszómaként).
Milyen problémákat okozhat az Y kromoszóma? "> Milyen problémákat okozhat az Y kromoszóma?
Néhány férfinak van egy extra (második) Y-kromoszóma (47XYY). Ez a tény nem különösebben észrevehető, és gyakran észrevétlen marad. A szexuális viselkedés normális, az intelligencia szinte normális. Az érintettek azonban nagyobbak az átlagnál. Ezenkívül néha esetlenül járnak el, és csökkentett toleranciájuk van a frusztrációval szemben.
Néhány férfiban az Y-kromoszómán található SRY-gén vagy hiányzik, vagy hibás. Ez a herék helytelen fejlődését eredményezi. Jelentősebb hibák a Y kromoszóma nőies megjelenéshez (fenotípus) és sterilitáshoz vezetnek.