10 eset a világon! Neovaginális rekonstrukció - amikor a teljesítményorvoslás a lehetséges művészetekké válik
Prof. Univ. Dr. Petre Bratila először hajtott végre Romániában egy hüvelyi agenesisben szenvedő 22 éves lánynál egy újovaginális rekonstrukciót a legújabb biotechnológiával, minimálisan invazív beavatkozással. 10-nél kevesebb ilyen eset van a világon.
A betegség nélküli élet nem feltétlenül jelent normális életet
Alinának, egy gyönyörű, 22 éves nőnek, Prof. Univ. Dr. Petre Bratila volt az egyetlen nőgyógyász, akinek sikerült megoldania szenvedését.
Alina méh és hüvely nélkül született, Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindróma nevű betegség, amely 5000 nőnél jelentkezik. Ezt a problémát 18 éves korában diagnosztizálták, amikor orvoshoz fordult. megtudja, miért nem menstruál még.
A Rokitansky-szindróma nem életveszélyes betegség, de olyan probléma, amely befolyásolhatja az életminőséget. Ezzel az állapottal élni érzelmileg rendkívül nehéz, különösen, ha nincs megfelelő támogatásod.
Alina esetében pedig négy évig voltak elsöprő érzelmek: a félelemtől és a bizonytalanságtól kezdve a kétségbeesésig és a haragig.
"Találkoztam olyan orvosokkal, akik nagyon keveset tudtak erről az állapotról, és olyan orvosokkal, akik hideg hozzáállással jártak szenvedéseim iránt. Egyik kórházból a másikba jártam, elutasítottak, és már nem hittem abban, hogy az én esetemben van megoldás. Tudtam, hogy nem vagyok beteg. De a betegség nélküli élet nem feltétlenül jelent normális életet. És úgy akartam élni, mint bármely más nő. - emlékszik vissza szomorúan Alina.
"Ha nem lett volna húgom állandó támogatása és a találkozás Dr. Coculescu professzorral, az endokrinológussal, aki segített megérteni, hogy nincs semmi baj velem, nem sikerült volna a tényeket valóban elfogadnom, és hogy pozitív kilátás legyen a prognózisomra. Tot Dl. Dr. Coculescu volt az, aki azt tanácsolta, hogy menjek Bratila professzorhoz, az egyetlen nőgyógyászhoz, aki segíthetett volna nekem. " - mondta nekünk Alina, két nappal a műtét után.
10 eset a világon! Neovaginális rekonstrukció - innováció biológiai oltással
Kombinált laparoszkópos és hüvelyi minimálisan invazív műtét a második generációs acelláris grafttal A Surgisis a hatékony megoldás hüvelyi atresiában szenvedő nők számára.
Sok esetben a hüvelyi atresiában szenvedő nők kezelési lehetősége a vaginoplasztika vagy a neovagina létrehozása. A műtét fő célja a normális nemi élet elérése.
Az új hüvely kialakulásához Dr. Bratila professzor forradalmi szövetrekonstrukciós technológiát - a második generációs Surgisis biológiai sejtoltást - alkalmazott, amely az első ilyen típusú beavatkozás Romániában, és csak 10 ilyen eset történt a világon. Az eljárást minimálisan invazív módon, kombinált laparoszkópos és hüvelyi módon hajtották végre.
"A műtét előkészítése több hónapig tartott, amelyben megvásároltam az oltványokat, megterveztem és megépítettem a graft formáját, és nem utolsósorban pszichésen készítettem fel a beteget. Az operáció ötlete az enyém volt, de magam olvasva és dokumentálva azt tapasztaltam, hogy a világ többi orvosa is így gondolkodott. A beavatkozás a hólyag és a végbél közötti boncolásból áll, amelyben egy formát vezettem be, amelyhez a biológiai graftot rögzítettem, és biológiai ragasztóval rögzítettem. A biotechnológia a saját szöveteinkből vagy más fajokból származó biológiai anyagok tudománya. Két éve használok biotechnológiát a női nemi traktus rekonstrukciójának műveleteiben. Ennyi idő alatt nagyon jól együttműködtem a pácienssel, aki megértette, hogy ez nem kísérlet, hanem egy, a világon már alkalmazott technika alkalmazása. Jelenleg csak a hüvelyt rekonstruálták, a méh átültetésre szorul. Jelenleg folyamatban van egy ilyen projekt "- mondta Prof. Univ. Dr. Bratila.
A sebészi sejttranszplantációt az orvosok a betegek életének javítására használják, lehetővé téve a test számára a hiányzó szövetek természetes regenerálódását. A biológiai graft kölcsönhatásba lép a testtel, elindítva a szövet növekedését és átalakítását az új hüvelynek megfelelő penész szinten. Idővel ez a szövet a test saját szövetévé válik, életképes, erős hüvelyszövetekké válik, saját erekkel. Sejtként a Surgisis graft csökkenti a fertőzés terjedésének, a gyulladásos reakció vagy az elutasítás kockázatát.
Azok a betegek, akiknél hüvelyi műtétet hajtottak végre grafttal, a műtét után egy bizonyos ideig hüvelyi tágítót viselnek, és körülbelül 4-6 hét múlva tudnak szexelni.
Van kezelés a hüvely agenesisére. Legyen saját támogatója!
Hüvely rekonstrukciós műtét biotranszplantációval Prof. Univ. Petre Bratila az Eurolinic kórházban sikeres volt.
"Amit szeretnék mondani más fiatal nőknek, akiknek problémám van, az az, hogy tisztában legyek azzal, hogy van kezelés a hüvelyi agenesis kezelésére. Azt, hogy saját támogatóiknak kell lenniük, és ne csüggedjenek és ne befolyásolják őket azok az orvosok, akik azt mondják nekik, hogy semmit sem tehetnek értük. " - Alina magabiztosan mondta nekünk, mielőtt elbocsátották.
A műveletet pro bono módon hajtották végre, és folytatása a humanitárius célú műveleti programnak, amelyet Dr. Bratila professzor által koordinált nőgyógyász-csoport hajtott végre. Idén egy 29 éves méhnyakrákos terhes nőt műtettek meg a terhesség alatt konzervatív technikával, amely lehetővé tette a terhesség befejezését és egy teljesen egészséges kislány születését. Ez az első eset Romániában és a második a világon. Mind a méhnyakrák kezelését, mind a császármetszést pro bono módon végezték.
Tudjon meg többet a Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindrómáról (MRKH)
Ha éppen diagnosztizálták az MRKH-t, akkor valószínűleg azon gondolkodik, miért van ilyen hosszú neve. Nevét az orvosok kapják, akik részt vesznek ennek a betegségnek a felfedezésében. De a néven túl valószínűleg zavarodottnak, ijedtnek és szomorúnak érzi magát, amikor megtudja, hogy ez a probléma van.
Ezért az alábbi információk segíthetnek megérteni, mit jelent ez az állapot, hogyan befolyásolhatja Önt és ami még fontosabb, hogy ne szabad elszigetelnie magát, hogy van terápiás megoldás.
Mi a Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindróma (MRKH)?
A Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindróma (MRKH) egy veleszületett rendellenesség, amely befolyásolja a nő reproduktív rendszerét. A méh és a hüvely részben fejlődik vagy hiányzik, míg a petefészkek és a petevezeték normálisak.
Az ilyen állapotú nőknél nincs menstruáció, ez a legszembetűnőbb jel. A kariotípus mindig nőstény (46, XX), a petefészkek működőképesek, normális hormonszinttel rendelkeznek. Ezeknek a nőknek normális külső nemi szerveik is vannak, emlőik és szeméremszőrük rendesen fejlődik. Bár nem képesek terhességet viselni, mivel a méh hiányzik, ezek a nők az asszisztált reprodukció eredményeként gyermekeket szülhetnek.
A nemi szervek rendellenességei mellett ezeknek a nőknek némelyikén a test más területein is kialakulhatnak rendellenességek. Így a vesék alakja vagy helyzete rendellenes lehet, vagy az egyik vese nem alakulhat ki (egyoldalú vese agenesis). Csontrendszeri rendellenességek is előfordulhatnak, különösen a csigolyatestekben. Az MRKH szindrómában szenvedő nőknél süketség vagy bizonyos szívelégtelenség lehet.
Milyen más neveket használnak?
- A méh és a hüvely veleszületett hiánya
- Hüvelyi és méh agenesis
- MRKH szindróma
- Rokitansky-szindróma
- Agenezie Mülleriana
- Mülleri aplasia
- Müller-féle dysgenesis
Mennyire gyakori a Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindróma (MRKH)?
A Rokitansky-szindróma 5000 lány közül egyet érint.
Ez egy genetikai betegség?
Az ok teljesen ismeretlen, bár úgy gondolják, hogy genetikai és környezeti tényezők kombinációja létezik. Az észlelt rendellenességek spektruma fejlődési rendellenességre utal az embriogenezis során (a magzati élet 4. hetének végén). A legújabb kutatások kimutatták, hogy egyértelműen genetikai oka van, a betegség nem teljes behatolással és változó expresszióval örökölhető autoszomális domináns. Ilyen esetekben genetikai tanácsadás javasolt.
Hogyan lehet diagnosztizálni a Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindrómát (MRKH)?
A hasi ultrahang az első vizsgálat a méhen belüli vaginális agenézissel gyanítható betegek értékelésében, és kismedencei MRI-vel egészül ki, amely a malformációt részletesen szemlélteti. Ezenkívül teljes ellenőrzést (vese ultrahang, gerinc radiográfia, echokardiográfia és audiogram) kell végezni a kapcsolódó rendellenességek azonosítása érdekében.
Hogyan kezelik a Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindrómát (MRKH)?
A kezelés egy neovagina létrehozásából áll, és fel kell ajánlani a betegeknek, amikor készen állnak szexuális életük megkezdésére és érzelmileg érettek (17-21 év körüliek).
Valaki rájöhet, hogy Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindrómám (MRKH) van.?
NEM. Ön és a nőgyógyász kivételével senki sem fogja tudni és nem fogja tudni észrevenni, hogy hüvely nélkül született. A kezelés után a szexuális partner nem vesz észre különbséget.
Valaha is képes leszek kielégítő szexuális életre?
IGEN, kezeléssel szexuális kapcsolat lehetséges, és vannak termékenységi lehetőségek (pótanya).
Szöveg: Dr. Ileana Andreescu, Senior Medical Marketing Manager
Szaktanácsadó: Prof. Univ. Dr. Bratila Petre, szülész-nőgyógyászati alapellátási orvos, az orvostudomány doktora