10 gyógyszer kivonása a piacról - L Express
Minden gyógyszernek vannak mellékhatásai, de a kockázatok túl nagyok számukra. A L'Express összeállította a listát.
A Mediátor botrány rávilágított a Prescrire című független orvosi folyóiratra, megkarcolva a gyógyszeripari vállalatok és az egészségügyi hatóságok felületét. E havi olvasása során Dr. Irène Frachon, az ügy leleplezésének eredeténél, először aggódott a gyógyszer káros hatásai miatt. A 29 000 előfizető által finanszírozott szerkesztőség minden Franciaországban értékesített gyógyszert elemez. Az orvosok vagy gyógyszerészek, akik alkotják, nincsenek (sem közvetlen, sem közvetett) kapcsolatban a laboratóriummal. Minden molekula esetében megvizsgálják az összes klinikai vizsgálatot, tudományos cikket és a rendelkezésre álló információkat.
Minden gyógyszer mellékhatásokat okoz. E példaértékű szigorú munka alapján a L'Express azonosította azokat, akiknek előny-kockázat aránya egyértelműen kedvezőtlen. Más szavakkal, a nyújtott előnyök nem elegendőek azokkal a veszélyekkel szemben, amelyeknek kiteszik. Ezt a listát ezután benyújtották Prof. Jean-Paul Giroud gyógyszerész, a Nemzeti Orvostudományi Akadémia tagja véleményére. Erkölcsi és tudományos tekintély a kábítószer-biztonság területén, nincs kapcsolata a laboratóriumokkal, és a forgalomba hozatali engedély (AMM) és a farmakovigilanciai bizottságokban ül. Amint a Pfizer visszavonja a pulmonális artériás magas vérnyomás, a Thelin elleni gyógyszerét, a L'Express tíz megkérdőjelezhető (ábécé sorrendben felsorolt) gyógyszer nevét szállítja, amelyeknek nem szabad a piacon lenniük. Valamint általános változataik.
Actos Javallat: "zsíros" néven ismert 2-es típusú cukorbetegség kezelése
A 2-es típusú cukorbetegség súlyos szövődményekkel járó társadalmi betegség. Egy új molekulacsalád, a glitazonok ígéretet tesznek arra, hogy növelik a betegek érzékenységét az inzulin iránt. De súlyos mellékhatásaik listája folyamatosan növekszik: makulaödéma, nőknél csonttörések, szívelégtelenség. November 3-án a Francia Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynöksége (Afssaps) bejelentette egyikük, az Avandia (GlaxoSmithKline) visszavonását. Annak ellenére, hogy az Egészségügyi Főhatóság "alacsonynak" tartotta a hatékonyságot, és a húgyhólyagrák megnövekedett kockázata ellenére az Actos továbbra is 65%.
A kapcsolatfelvétel után a gyártó, Takeda azt válaszolta: "Az Actos ugyanabba a farmakológiai osztályba tartozik, mint az Avandia, de nincsenek ugyanazon javallatokkal, és eltérő hatásokat mutatnak. Jelenleg a Takeda két olyan tanulmányt támogat, amelyek az Actos és a húgyhólyagrák kapcsolatát elemzik. . "
Adartrel Javallat: nyugtalan láb szindróma
Az Adartrel (GSK), a Parkinson-kórban nagy dózisban alkalmazott molekula szorongó mellékhatásoknak (émelygés, impulzív viselkedés, súlyosbított libidó, hallucinációk vagy paranoia) és más súlyos (syncope), míg „kezdetben a megoldás a zavart alvás jóindulatú problémája. Ezenkívül fennáll annak a veszélye, hogy a javulás első fázisa után a tünetek fokozódnak.
Megkerestük, a gyártó, a GlaxoSmithKline nem válaszolt.
Di-Antalvic Jelzés: fájdalomcsillapító
A di-antalvic a dextropropoxifen és a paracetamol tanult keveréke, amelyet negyven éven keresztül értékesítettek, és úgy gondolják, hogy hatékonyabb a fájdalom ellen, mint önmagában a paracetamol (Doliprane típusú). Ezt a fölényt azonban soha nem bizonyították. Másrészt az akut vagy krónikus fájdalom esetén gyakran előforduló túladagolás kockázata súlyos lehet, a pszichiátriai és a szív- és érrendszeri rendellenességektől kezdve. szívmegállásban. Több száz halálos (szándékos vagy véletlen) túladagolás miatt az Egyesült Királyság, az Egyesült Királyság, Svédország és Svájc évekkel ezelőtt betiltott minden ilyen típusú kábítószert. Európa 2010 júniusában követte példáját, majd november 19-én az Egyesült Államok. A nemzeti laboratórium által gyártott Di-Antalvic-ot Franciaországban 65% -ban megtérítik. Először májusban, majd júliusban jelentették be végleges kivonulását. legkésőbb 2011 szeptemberéig.
A kapcsolatfelvétel után a gyártó, a Sanofi-Aventis azt válaszolta: "Ezt a fokozatos megvonási időszakot szükségesnek ítélték meg az európai egészségügyi hatóságok, hogy felkészítsék az orvosokat egy másik stratégiára a betegek fájdalmainak kezelésére."