4. oldal; Autismmap Moldova

Módszerek az autizmus spektrum rendellenességeinek értékelésére

Az autizmus bonyolult rendellenesség, amelyet meg kell érteni azoknak, akik nem szembesülnek mindennap. Nehéz megérteni, hogyan lehet a gyermek ép intellektussal, de nem képes kifejezni azt kommunikációval. Számos olyan vizsgálat van, amely felméri az autizmussal élő gyermek képességeit és intelligenciáját. Az egyik az ABBLS, amelyről a következő műsorban beszélnek.

Az adminról/szerzőről

Egyszerű ember a földön

Specifikus szénhidrát diéta autizmussal élő emberek számára

Specifikus szénhidrát diéta autizmussal küzdőknek

A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy a bélműködés és viselkedés szorosan összefügg, és az érzelmeket is nagyrészt az emésztési funkciók vezérlik.

Sok országban, például Olaszországban, Romániában, Spanyolországban stb. Megállapították, hogy egyre több szülő hajtja végre ezt az étrendet, amelyben nagy reményekkel és bizalommal bír, bár ezt az orvosi rendszerük továbbra is az alternatív módszerként tekinti az autizmus tüneteinek enyhítésére.

Az adminról/szerzőről

Egyszerű ember a földön

4 év múlva az autizmussal és ritka genetikai betegségekkel küzdő gyerekek kijönnek az árnyékból a cseh embereknek köszönhetően

4 év múlva az autizmussal és ritka genetikai betegségekkel küzdő gyerekek kijönnek az árnyékból a cseh embereknek köszönhetően

Ma, 2018. december 21-én, az Infotag sajtóügynökségen belül sajtótájékoztatót tartottak a Cseh Fejlesztési és Együttműködési Ügynökség által finanszírozott, az ADRA Moldova és az AO által megvalósított Segítség autizmussal és ritka genetikai betegségekkel című projekt előzetes eredményeinek bemutatására. SOS Autizmus.

Négy médiacsatorna képviselői, a projekt végrehajtási csoportja, Jana Chihai mentálhigiénés szakértő, valamint autizmussal és ritka genetikai betegségekkel küzdő gyermekek szülei voltak jelen a teremben.

A projekt eredményeit egy évvel a megvalósítás után a moldovai AO FEDRA ügyvezető igazgatója, az AO SOS Autism alapítója, Aliona Dumitras asszony ismertette, aki azt akarta megemlíteni, hogy "Ha gyermekekre, szüleikre gondolunk, akkor a szülők nem senki sem gondol. Ezért a Segítség az autizmussal és ritka genetikai betegségekkel küzdő gyermekek projektje nagyrészt a szülőknek szóló tevékenységeket foglalja magában: ingyenes egyéni és csoportos pszichológiai tanácsadás, online terápiás tanfolyamok, tankönyvek, amelyek munkastratégiákat tartalmaznak a szülők számára. A megvalósítás első évének végén több mint 100 egyéni tanácsadást tartottak autizmussal és ritka genetikai betegséggel küzdő gyermekek szülei számára. ".

Az alternatív autista statisztikai jelentés előzetes eredményei, Jana Chihai asszony, az USFM Pszichiátriai, Narkológiai és Orvosi Pszichológiai Tanszékének egyetemi docense által vezetett kutatás előzetes eredményei. Testemitanu ". "Jelenleg az autizmus statisztikája nagyon kicsi és jelentéktelen, ezért ezek a gyerekek kívül esnek a kormány napirendjén. Bár a világon az autizmust 2016 óta járványnak nyilvánítják, hazánkban csak 424 embert diagnosztizáltak hivatalosan 2017 végén. Az általunk kitűzött alternatív statisztikai jelentés nagy ambíció. De reméljük, hogy tavaszra olyan adatok állnak rendelkezésünkre, amelyek tisztázzák az ország helyzetét az autizmussal élő gyermekek számát illetően. "

A projekt egyik regionális partnere a Criuleni Nő és Gyermekvédelem és Támogatás (FCPS) szervezete, amelynek képviselője, Ina Cazacu beszélt a szervezet tapasztalatairól a fogyatékkal élők társadalmi befogadásában. Cazacu asszony számos akadályt azonosított a befogadás előtt, amelyekkel az AO FCPS programigazgatójaként végzett mindennapi munkájában találkozik, többek között:

1. Ha a család nem fogadja el a gyermek állapotát, az diagnózisának elmaradásához, illetve a profilszervezetek megfelelő segítségének hiányához vezet;
2. Képzetlen tanárok az ország régióiban;
3. Eszközök hiánya a gyermekekkel való együttműködéshez;
4. Az együttműködés hiánya az egészségügyért, az oktatásért és a pénzügyért felelős állami struktúrák között, ami a fogyatékossággal élő gyermekek családjának hiányát eredményezi az állam részéről.

De ha az autizmusról szóló fejezetben még vannak olyan jogi eszközök, amelyek alapján a profilszervezetek aktiválódhatnak, akkor a ritka genetikai betegségben szenvedő gyermekek nem tartoznak a Moldovai Köztársaság rendszerébe.

"Nekünk, ritka genetikai betegségben szenvedőknek a semmiből kell indulnunk" - mondja Doina Losetchi, az AO Copiii Ploii ügyvezető igazgatója és egy Rett-szindrómás lány édesanyja. "Későn és külföldön diagnosztizálva, ami meglehetősen drága, és nem mindenki engedheti meg magának, csak álmodozhatunk e gyermekek életminőségének javításáról, bizonyos életkészségek elsajátításáról és kissé békés létezésről.".

Megemlítjük, hogy a Help az autizmussal és ritka genetikai betegségekkel küzdő gyermekek számára ez év júliusában kezdődött, és ez egy nagyon ambiciózus projekt, amely 4 évig tart és amelynek célja:

• Minőségi szolgáltatások nyújtása az autizmussal és ritka genetikai betegségekkel küzdő gyermekek számára az orvosi és oktatási szakemberek képzésével;
• Alternatív jelentés kidolgozása az autizmus és a ritka genetikai betegségek statisztikáiról;
• A szülők képzése és felhatalmazása az érdekképviseletre, a terápiákra és a saját gyermekeik gondozására;
• Magatartási terápiák rendezése az Országos Egészségbiztosítási Házon keresztül;
• Szakmai műhelyek létrehozása autizmussal és ritka genetikai betegséggel rendelkező serdülők számára.

Ez a cikk a Cseh Fejlesztési és Együttműködési Ügynökség által az AO ADRA Cseh Köztársaságon keresztül finanszírozott, az AO ADRA Moldova és az AO SOS Autism partnerségében megvalósított "Segítség autizmusspektrum-rendellenességekben és ritka genetikai betegségekben szenvedő gyermekek számára" projekt része.

Szerző: Olga Guzun, az SOS Autism PR-menedzsere

---