6 tudnivaló a fogyatékossággal élőkről; Raul Krauthausen -
Határozottan nem tudom és nem is akarom tagadni a hátrányomat. Kétségtelenül észrevehető tulajdonság. De nem a legfontosabb. Szeretnék betekintést nyújtani abba, hogy mit jelent a fogyatékkal élő élet.
Fogyatékosságom az enyém, és elsöprő jelentőségű számomra. Minden nap. Amikor az emberek megpróbálnak elválasztani a fogyatékosságomtól, tagadják a fogyatékosságom erejét és az életemre gyakorolt hatalmas hatását.
Amikor azt mondom, hogy "nem akarok", ez gyakran csak annyit jelent, hogy "már nem tudok".
A fogyatékossággal élők nem felejthetik el saját fogyatékosságukat.
Egy ideig kipróbáltam: Szerettem volna háttérbe szorítani fogyatékosságomat, és ott lenni mindenhol és mindig.
Az eredmény? Nem működött.
Egyszerűen becsaptam magam. Több dolgot ígértem, mint amennyit a rendelkezésre álló idő alatt el tudok érni - mintha nem lenne fogyatékosságom. Függetlenül a kerekesszékem által igényelt hosszabb utazási időtől vagy a segítségnyújtás okozta késésektől. Hiába próbáltam letagadni a fogyatékosságomat, nem tudtam.
Csalódott lettem, szomorú és végül egyre kevesebbet csináltam.
Például a kerekesszék használata azt is jelenti, hogy több útra van szükségem egyes útvonalakhoz. Nem lusta, ha végül úgy döntök, hogy egyáltalán nem jövök. Ha figyelmen kívül hagyja az ilyen tényeket, mert a „fogyatékosság nem része nekem”, előbb vagy utóbb elégedetlenséghez vezet a csapatokban, barátságokban vagy kapcsolatokban. Mert nem az én hibám, hogy fogyatékkal élek, és hogy a testem másképp működik, mint a többiek.
Sem akarat, sem hit, sem gyógyszer és technológia nem változtathat ezen.
Mozgássérült vagyok.
Fogyatékosságként definiálom magam, mert az vagyok. Amikor azt mondom: "rokkant vagyok", ez nem önsajnálat, elhagyás vagy gyengeség beismerése, hanem tény.
Tudom, hogy csak korlátozott erőforrásaim vannak, amelyeket nehéz átadni fogyatékossággal élő személynek.
A blogger és a digitális kommunikáció tanácsadója, Annette Schwindt egyszer megpróbálta megmagyarázni kanállal, amelyet minden nap rendelkezésre áll.
Erős, értékes és kreatív vagyok. És fogyatékkal élők.
Szeretetteljes, együttérző és önrendelkező. És legyenek üvegcsontjaid.
Ha nem az erőforrásaimról van szó, akkor a „letiltott” szót másképp szeretném használni. A német nyelvhasználatban a fogyatékosság gyakran összefügg az emberekkel, a „kerekesszékes használóval”, a „vak emberrel” stb. Ez annyira nehéz, hogy megszünteti a környezet fogyatékosságait.
Kerekesszék használóként sok esetben inkább strukturális intézkedések (hello lépések!) Vagy bürokratikus folyamatok (hello részvételi törvény!) Akadályoznak, mint a fent említett személyes források.
Néha egy dolog a másikhoz vezet: Pénzügyileg nehéz helyzetem, amelybe a részvételi törvény hiánya miatt kénytelen vagyok, olyan érzelmi problémákhoz vezet, mint a stressz és a jövőtől való félelem.
A lépcsők pedig néha kizárnak engem - ami szintén kellemetlen érzésekhez vezethet.
Aki ezt látja és megérti, az igazi barát. Olyan emberek, akik így látnak, és továbbra is rendszeresen hívják őket, bízva abban, hogy elfogadom, ha elegendő erőm van - és akik nem fogják ellenem, ha nem sikerül. Ez nekem mindent jelent.
Nem vagyok beteg, csak rokkant.
Sajnos nagyon félrevezető, mert az „üvegtest-betegség” szót már használják (bár ez is csak az osteogenesis imperfecta szleng fogalma - de csak marginálisan).
Szeretnék röviden megkülönböztetni, mert nem vagyok automatikusan beteg csak azért, mert fogyatékosságom van: lehet vagy megpróbálhat meggyógyítani egy betegséget. Van egy folyamat az egészségestől a betegig, és remélhetőleg újra az egészségesig.
Ha eltörök egy csontot, akkor valóban beteg vagyok - amíg minden meg nem gyógyul, és újra jól vagyok.
Ha megfázom - ugyanolyan beteg vagyok, mint genetikai tulajdonságokkal nem rendelkező ember. Amint elmúlt a hideg, újra jól leszek.
Ami azonban számomra nem változik, az a csontjaim genetikai állapota és az ebből fakadó fogyatékosság.
Még akkor is, ha az egészségbiztosításom minden évben megkérdezi: a fogyatékosságom megmarad, és nem gyógyítható meg. Nem tudok megtanulni járni, és 2 méter magas sem leszek.
Miért olyan fontos számomra a különbség: Ha a betegséget és a fogyatékosságot egyenlő alapokra helyezzük, akkor a fogyatékosság gyógyításáról is beszélünk. A hátrány egyénre szabott, és felülről visszatérünk a problémákra.
Nem akarom tagadni, hogy bizonyos fogyatékosságok esetében is vannak „gyógyulási” vagy javítási lehetőségek, de akkor is az érintettek önálló döntéseinek kell lennie, és nem a la „fogyatékosság = betegség = gyógyulás” konszenzusának, amelyet egy társadalmi beszéd határoz meg.
A befogadás nem csak engem magával visz.
Az inklúzió nem csupán a fogyatékossággal élő és anélkül élő emberek találkozásának elengedése. Számomra a befogadás azt is jelenti, hogy figyelembe vesszük azokat az extra erőfeszítéseket, amelyek a fogyatékossággal élőknek szükségszerűen vannak. Látni, végül is egy nagyvárosban élek, hogy a diszkó kerekesszékkel megközelíthető-e. Anélkül, hogy felvinné, anélkül, hogy "Ó, elfelejtettem, hogy kerekesszékkel nem olyan könnyű". Ne vegye rosszul, ha inkább lemondanánk, mintsem részt vennénk.
Nem tehetnék mást, mint hogy veled lógjak. De nem mindig működik. És nem részesülsz előnyben, ha nem szórakozom, mert aggódnom kell, hogy néhány sör után hogyan viszel fel a lépcsőn. Néha valamivel több figyelemre és segítségre van szükségünk, mint gondoltuk.
Kérlek értsd meg.
Aktivista vagyok. Barát vagyok. Van egy fogyatékosságom, amely időnként megakadályozza a részvételt.
Sajnos nekem nincsenek ugyanazok a jogaim és lehetőségeim, mint neked.
És egyszerűen vannak dolgok, amiket egyszerűen nem tudok megcsinálni. Mozgássérült vagyok.
Leginkább azonban akadályoznak: törvények, szerkezeti korlátok vagy előítéletek az elmében.
Nem mehetek csak spontán Barcelonába a hétvégére.
Ha azt mondod: "Számomra már nem vagy fogyatékkal élő", akkor valószínűleg azt mondod: "Tudom, hogy kerekesszékben vagy, de elsősorban emberként érzékelek - fogyatékossággal élő személy helyett."
Sajnos gyakran hallom, hogy nem látja azt a megkülönböztetést, amely fogyatékossággal élő embernek van kitéve. És ez eltalál.
Néha tehernek érzem magam.
Néha úgy érzem, hogy megterhelem a körülöttem lévő embereket. Mert sok mindent nem tudok átélni. Mert attól tartok, hogy a barátaim bűnösnek érzik magukat, ha nélkülem csinálnak olyan dolgokat, amelyekben fogyatékosságom miatt nem vehetek részt. Mert gyakran extra erőfeszítéseket kell tennem. Mivel nem felelek meg a szépség ideáljának, és félek, hogy az emberek szégyellni fognak engem.
Nem szeretek ilyen nyíltan írni az utolsó pontokról - de fontos: nem akarok teher lenni.
Szeretnék barát, kolléga, szerető lenni. Olyan ember, akinek szintén megvannak az igényei.
Nem az, akinek kerekesszéke bepiszkította a nadrágot. Vagy akinek ilyen jól segítettek. Nem akarok a hősiesség oka lenni.
Szeretném önállóan, boldogan és aktívan élni az életemet, anélkül, hogy többször is köszönetet kellene mondanom azokért a dolgokért, amelyeket a fogyatékossággal élő emberek természetesnek vesznek.
Szeretnék tetszeni, és talán utálni a karakterem, a tetteim, a szavaim miatt.
Nem a hátrányom miatt