A 290116/2016 / EU (EU) 2016135 végrehajtási határozat elhalasztja az ENSZ jóváhagyásának lejárati idejét

(HL L L 25, 2016. február 2.)

Az Európai Bizottság,

határozat

Tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,

Tekintettel a biocid termékek forgalomba hozataláról és felhasználásáról szóló, 2012. május 22-i 528/2012/EU európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 14. cikke (5) bekezdésére,

(1) HL L 167., 2012.6.27., 1. o. 1.

Megfontolások

Figyelembe véve a következőket:

(1) A flocoumafen, brodifacoum és warfarin hatóanyagokat felvették a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv az 528/2012/EU rendelet 8. cikke alapján jóváhagyottnak tekinthetők, az említett irányelv I. mellékletében meghatározott előírásokra és feltételekre is figyelemmel.

(2) Jóváhagyásuk 2016. szeptember 30-án lejár a flocoumafen esetében, 2017. január 31-én pedig a brodifacoum és a warfarin esetében. Az 528/2012/EU rendelet 13. cikkének (1) bekezdésével összhangban kérelmeket nyújtottak be e hatóanyagok jóváhagyásának megújítására.

(3) A flocoumafen, brodifacoum és warfarin hatóanyagok használata során észlelt kockázatok miatt jóváhagyásuk megújítása egy vagy több aktív helyettesítő értékeléséhez kötött. Ezen kockázatok miatt ezen hatóanyagok jóváhagyása csak akkor újítható meg, ha bebizonyosodik, hogy az 528/2012/EU rendelet 5. cikke (2) bekezdésének első albekezdésében foglalt feltételek legalább egyike teljesül. teljesült.

(4) A Bizottság tanulmányt indított az antikoaguláns rágcsálóirtókra alkalmazható kockázatcsökkentő intézkedésekről azzal a céllal, hogy a legmegfelelőbb intézkedéseket javasolja e hatóanyagok tulajdonságaihoz kapcsolódó kockázatok csökkentésére.