A baba nemének kiválasztása HuffPost Life
A webhely böngészésének folytatásával Ön elfogadja a sütik használatát az Ön érdeklődési köréhez és adatvédelmi irányelveinkhez szabott tartalom és szolgáltatások nyújtására. Tudjon meg többet és kezelje ezeket a beállításokat.
A svájci Bázeli Egyetemi Kórház nemrégiben jelentette be, hogy a jövőbeli csecsemő nemének megválasztása súlyos genetikai betegségben szenvedő párok számára lehetséges, összefüggésben az X-kromoszómával, tehát a nemmel.
Ezekben a genetikai körülmények között a nők a betegség hordozói (de mivel 2 X kromoszómát hordoznak, a két X egyikén található mutáns gén funkciója lehetővé teszi a betegség mutációval rendelkező génhez kapcsolódó megnyilvánulásainak nagymértékű elkerülését. a másik X) és a férfiak érintettek (Y kromoszómával rendelkeznek, de csak egy X van, a mutáns gén jelenléte az X kromoszómán, anélkül, hogy egy másik X kompenzálná, súlyosabb következményekkel jár). A lánya elkerülésének ténye lehetővé teszi ezekben a nagyon speciális helyzetekben a betegségben szenvedő gyermek születésének elkerülését. Ezen súlyos állapotok között izomdisztrófiákat találunk, amelyek jelenleg gyógyíthatatlanok.
Ez nem prenatális vagy implantáció előtti diagnózis, hanem a spermium kiválasztása, tehát még a megtermékenyítés előtt. Ebben az alkalmazásban csak az X-et hordozó spermiumokat választják ki utódnemzésre az "áramlási citometria" technikájával. Az elv egyszerű: mivel az X kromoszóma lényegesen nagyobb, mint az Y, a DNS szempontjából az egyes spermiumok DNS-jének fluoreszcens vegyülettel történő jelölése lehetővé teszi, hogy egy adott eszközzel csak intenzívebb spermiumokat tartsanak meg jelölést, mert X kromoszómát hordoznak. Az X és az Y spermiumok szétválogatásának ezt a speciális technológiáját a MicroSort cég szabadalmaztatta, amely már más központokban is kínálja ezt az alkalmazást.