A molekuláris genetika meghatározása
Molekuláris genetika
Nukleáris pórusok
- Komplex fehérjeszerkezetek
- Összetételi fehérjék = nukleoporinek
- A teljes átmérő A >> 100 nm; kitöltetlen átmérő A >> 10 nm
- szerepek:
- Kis, vízben oldódó molekulák passzív diffúziója
- Nagy molekulák (fehérjék, riboszomális alegységek, RNS) aktív transzportja
- Szállítószalag fehérjék = karioferinek (exportin/importin)
A mag szerkezete
Chromatin - a sejt genetikai anyaga
- tartalmaz DNS-t, fehérjét (hiszton), RNS-t
- A szervezés módja a sejtciklus fázisától függ
- A kromatin típusai:
- Euchromatin - kevésbé kompakt terület; géneket tartalmaz, amelyeket a sejt gyakran expresszál
- Heterokromatin - tömörebb terület; gének ritkán expresszálódnak
Nukleáris szerkezet
A kromatin szervezet alapvető szintjei
- A hisztonok köré fonódó DNS (a "húr" modell
gyöngyök "); a nukleoszómák egymáson keresztül kapcsolódnak
DNS linker szegmensek
- Kompakt kondenzált kromatin szálak
- Kromoszómák (metafázis) (23 pár; 46 crz); .
Genetika - sejtosztódás, kromoszómák, gének
Bevezetés a genetikába
Genetika - az organizmusok öröklődésének, változékonyságának és szaporodásának tudományát tudományos érdeklődéssel szemlélik a tanulók, hallgatók, kutatók, orvosok stb. Ez a citológia, a fizika, a kémia, a matematika és a kibernetika főbb felfedezéseinek egységes és kreatív szintézisét jelenti. A genetikai felfedezések sokasága modernizálta az élet tudományát, és új jövőt vetített előre.
DNS és RNS nukleinsavak
-> Dr. GRIFFITH titokzatos átalakító tényezője. 1928-ban J. Griffith bakteriológus rendkívül furcsa élményről számolt be Cambridge-ben, aki egy ideje pneumococcusokkal foglalkozik, olyan mikrobafajokkal, amelyek tüdőgyulladást okoznak emberekben és állatokban. Két ilyen típusú pneumococcus van, a II. És III. Típusú, amelyek könnyen detektálható biokémiai jellemzőkkel különböznek egymástól.
Az emberi genetika
Az egyes sejtek kromoszómái tartalmazzák azokat a genetikai információkat, amelyek biztosítják az egyes emberi lények megkülönböztetését baktériumok, algák, csigák, békák, verebek, egerek stb. Ugyanakkor információkat tartalmaznak az adott személy bőrszínéről, a haj színéről és szerkezetéről, a szem színéről és vágásáról, az orr alakjáról, a vércsoportról és sok más morfológiai, fiziológiai és biokémiai jellemzőről, amelyek megkülönböztetik az egyik embert a másiktól és mindannyiunkat egyedivé tesznek.
DNS, az öröklődés molekulája
A molekuláris genetikát gyorsan gazdagították olyan figyelemre méltó eredmények, mint például: az RNS mesterséges bioszintézise (M. Grunberg-Manago és S. Ochoa, 1955), a rizómák felfedezése és szerepük a proteoszintézisben (G. Palade, 1955), génizoláció (J.Backwith et al., 1969), mesterséges génszintézis (G.Khorana, 1970), az első gén manipulálása egy vírus hibrid az influenza vírus és az SV-40 vírus között (A. M. Levis, 1971), létrehozva a baktériumok inzulintermelő egy gén átvitelével az egérből.
Ma már tudjuk, hogy a DNS egy molekulatömegű polimer, amely ismételt egységekből áll, az úgynevezett nukleotidokból. Funkcionális szempontból a DNS replikáción megy keresztül, egy olyan másolási folyamaton keresztül, amely egy molekulából két azonos molekulát eredményez. Megosztott .
Nukleinsavak
A nukleinsavak alapkomponense a következőképpen épül fel:
- a pentóz (dR vagy R) N-szénhidrát-kötésen keresztül nitrogén-bázishoz kötődik és képezi a nukleozidot;
- a foszforsavmolekulához kötött nukleozid alkotja a nukleotidot,
DNS és RNS nukleinsavak
A FOSZFORI RADIKUS kapcsolatokat létesít a nukleotidok között
-adenin és tinin között A = T/T = A
-a guanin és a citozin között C = G/G = T
Génmanipuláció
A géntechnológia az SF területéről származtatott kifejezésnek tűnt. Ma már jól körülhatárolható valósággá vált, kompromittáló eredménnyel a genetikában. A géntechnológia olyan munkamódszerek és technikák összessége, amelyek a genetikai anyagot sejtes és molekuláris szinten manipulálják. olyan genetikailag átprogramozott mikroorganizmusokat, növényeket és állatokat állítanak elő, amelyek genomjában idegen gének találhatók, hasznosak, kifejezhetők és az utódok számára stabilan átvihetők.
Génmanipuláció
A technika olyan anyagokat használ, amelyek növelik a fúzió sebességét és gyakoriságát, valamint a szelektív táptalajokat a hibrid sejtek növekedéséhez és fejlődéséhez. Növényekben a szomatikus hibridizációt protoplasztok, olyan sejtek segítségével hajtják végre, amelyekben a sejtfal enzimatikus kezeléssel elpusztult. Így a közönséges búzát rozssal hibridizálva új Triticale-fajt nyertek, amely kromoszómákat és karakálokat tartalmaz.-
mindkét faj földjei. A következő típusú szomatikus hibrideket végeztük állatokon: ember x egér, ember x szúnyog, egér x tyúk, kínai hörcsög x egér.
Növényi és állati szomatikus hibridekben az egyik szülőfaj kromoszómájának preferenciális eliminációja történik, ami aszimmetrikus sejthibrideket eredményez. Kromoszómális térképek készítésénél használják őket. Ezzel a technikával hibridóma sejteket (antitestet termelő sejtekből és tumor sejtekből származó hibrid sejteket) nyertünk.
A genetika forradalma
A szellem DNS hatása
Ez a fajta hiperkommunikáció látványos hatásokat generál, mind a DNS-ben, mind az emberben. Orosz kutatók lézerfénnyel besugározták a DNS-mintát, és a várható hullámminta megjelent a készülék képernyőjén. Amikor eltávolították a DNS-mintát, a hullámforma nem tűnt el, hanem tovább létezett! Számos ilyen jellegű kísérlet kimutatta, hogy a hullámformát továbbra is a távoli minta hozza létre, amelynek energiatere megmarad. Ezt a hatást "szellem DNS" hatásnak hívták.
genetika
Az öröklődés molekuláris szintű megközelítése a szerep és a struktúra felfedezése után volt lehetséges nukleinsavak (DNS és RNS), a genetikai információ továbbításának mechanizmusai, a riboszómák és szerepük a fehérjeszintézisben, a genetikai kód megfejtése, a génizoláció és a nukleinsavak és a gén mesterséges szintézise stb.
Genetikai azonosítás
1986: Kary Mullis feltalálta a polimeráz láncreakciót (PCR). "A PCR, mint bármely más tudományos fejlődés, a DNS szerkezetének talán tisztázásán kívül megváltoztatta a molekuláris biológia arculatát. Így az RFLP és a PCR technológiák együttesen alkotják a DNS-profil alapkövét ”(Vladimir Belis).
A DNS-tesztelés bevezetése az amerikai jogrendszerbe az úgynevezett Frye-kritériumon alapult, amely szerint "egy új tudományos technikának megalapozottnak kell lennie ahhoz, hogy általános elfogadást nyerjen azon a tudományterületen, amelyhez tartozik, mielőtt teljes körűen bemutatnák. ítélet".
A DNS polimer, nagyon nagy molekula, spirális szerkezetű, és két spirálban egymás körül tekert genetikai anyagból álló láncból áll. Mindegyik lánc nukleotid szekvenciából áll, amelyeket hagyományosan ACGT betűkkel jelölünk: adenin, citozin, guarin és tinin., .
A meiózis genetikai jelentősége
A meiózis genetikai jelentősége - A meiózis az a folyamat, amely része a nemi úton szaporodó élőlények életciklusának. Kötelező és szükséges folyamat, ez biztosítja az élővilág, az ugyanazon fajon belüli szervezetek nagy változatosságát.
Állattenyésztés és genetikai fejlődés
Az öröklődés az egyes karakterek, populációk, generációk és környezeti viszonyok tulajdonsága, amelyekben az adott populáció fejlődik. Az öröklődés 0 és 1 között változik; ha az érték meghaladja a 0,5 értéket, a genotípus hatása nagy és fordítva.
Az öröklődés magas értéke megnöveli a karakter továbbadásának esélyét az utódoknak. Ha az öröklődés alacsony, a karakter átvitele gyenge, és néha optimális környezetet emel ki a növekedés és a kizsákmányolás érdekében.
A genetikai információ kifejezése
A genetikai információ kifejezése. Ha az autokatalitikus funkció kettős szálú szerkezete miatt tölti be, akkor az autokatalitikus funkció DNS -a DNS és a különböző funkciójú szintetizált fehérjék közötti intermedierek beavatkozásával valósul meg.
Genetikai mutációk
Genetikai mutációk
A sokféleség különálló genotípusok létezésével, a genetikai variabilitásnak nevezett szituációval fordul elő, vagy exogén hatásoknak, a nongenetikus variabilitásnak nevezett helyzetnek köszönhető. Variálhatóság, azaz a különbségek állapota, az egyének közötti minőségi és mennyiségi különbség. Vannak határozott variációk - környezeti tényezők, meghatározatlan variációk - genetikai mutáció és folyamatos variációk - poligén együttes által meghatározott.
Genetikai terápia
Jelentést tett: Rus Andrei Bogdan
A génterápia új megközelítés a génváltozások által okozott betegségek kezelésében. Jelenleg speciális klinikákon tesztelik önkéntes betegeken. 1999. szeptember elején világszerte mintegy 400 klinikát engedélyeztek, és több mint 3200 beteg kapott ilyen kezelést. A betegek körülbelül 70% -a az Egyesült Államokban tartózkodik.
Néhány évvel ezelőtt elindult egy projekt, amelynek célja az egyes emberi gének azonosítása volt. Ez nagyrészt befejeződött, az adatok azt mutatják, hogy minden emberi egyednek körülbelül 30.000 génje van. A szempillák szerkezetének eltérései az embert egyénként határozzák meg, befolyásolva a szem magasságát vagy színét, de egyes betegségeket is.
A génterápia alapja a genetikai betegségek molekulák szintjén történő korrekciójának gondolata DNS . A génterápiának óriási lehetőségei vannak "- mondja az adventista etikus .
A fantasztikus meghatározása
A fantasztikus kezdetben megjelenik, képviselteti magát a népszerű irodalomban, ahonnan kultikus alkotások veszik át; egy irodalmi műben fantasztikus helyzetek adódnak a racionalitás, az időbeli jelentések önkéntes megsértésével.
A valóság megsértését a természetfölötti természetbe való beavatkozása, a csoda misztériumának a napi mechanizmusba történő bevezetése, az elfogadhatatlan, abnormális, abszurd behatolása (beillesztése) érheti el, amely feltöri a valódi, létező rendet.
A racionalitás megváltoztatása egy másik, a saját törvényei szerint rendezett világ felépítéséhez vezet, amelyek dacolnak az egyetemesekkel; az oksági magyarázatokat is eltávolítják.
A "racionális elalvás" révén egy titokzatos kauzalitás születik, amely fenntartja a rendelleneset, a megmagyarázhatatlant, amely felfüggeszti a logikát, és ennek következtében a zavarodottság.
Az időbeliség szintjén a fantasztikus új kronológiát vezet be, a saját ritmusát, felfüggeszti az időtartamot, lassítja az időt, megfordítja .