A Coronavirus FDA jóváhagyta a COVID-19 - Financial Intelligence - új nyálvizsgálatát
Fotó forrása: pixabay.com/en/illustrations/covid-19-coronavirus-4908692/
Az Illinoisi Egyetem által kidolgozott COVID-19 nyálvizsgálat sürgősségi engedélyt kapott az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságától (FDA) - idézte az egyetemet Xinhua szerdán - írja az Agerpres.
Az új koronavírus legtöbb tesztjével ellentétben, amely egy hosszú, invazív nasopharyngealis tampon használatát foglalja magában, az egyetem által kifejlesztett I-COVID nevű nyálvizsgálatnak kis mennyiségű nyálat kell összegyűjteni egy steril kémcsőben. néhány óra alatt beszerezhető az intézmény sajtóközleménye szerint.
Az egyetem több mint 50 000 ilyen tesztet végzett azóta, hogy a tesztet júliusban tették elérhetővé az oktatók, az intézmény dolgozói és a hallgatók számára, és arra számít, hogy az őszi félév augusztus 24-i kezdete után naponta akár 20 000 embert is tesztelhet, az állításban látható.
A közvetlen nyálvizsgálat megoldhatja az időt, a költségeket és a fogyasztható nehézségeket. Tesztünknek olyan egyedi tulajdonságai is vannak, amelyek lehetővé teszik a gyors és gyakori nagyszabású tesztelést. ”- mondta Martin Burke kémiaprofesszor, aki segített a teszt megtervezésében.
Az Illinois-i Egyetem rendszerének elnöke, Tim Killeen szerint ez az úttörő technológia "forradalmi" és "elősegíti az élet védelmét".
A maga részéről Illinois kormányzója, J.B. Pritzker szerint "Illinois állam várakozással tekint a teszt legfontosabb ügyfelére". "Ha a folyamatban lévő kutatások továbbra is pozitív eredményeket hoznak, ennek forradalmi következményei lehetnek az egész országra kiterjedő tesztprogramunkra, valamint az országos tesztekre" - tette hozzá a tisztviselő.
Az illinoisi közegészségügyi minisztérium szerdán 2295 új megerősített COVID-19 esetet jelentett, ami május 24-e óta a legmagasabb napi rekord. Szerdáig az állam 211 889 megerősített esetről számolt be, köztük 7 806 halálesetről.
A héten az FDA jóváhagyta a COVID-19 új nyálvizsgálatát, amely mindössze néhány óra alatt eredményt adhat. A SalivaDirect nevű teszt - az ötödik engedélyezett nyálvizsgálat a COVID-19 kimutatására - nem igényel speciális felszerelést vagy technológiát, és az FDA közleménye szerint az alkalmazást azonnal elérhetővé teszik az Egyesült Államok laboratóriumai számára.
A SalivaDirect "egy innovatív teszt (…), amely csökkenti a szűkös vizsgálati erőforrások iránti igényt" - mondta Brett P. Giroir, az Egyesült Államok egészségügyi miniszterhelyettese és a COVID-19 tesztelési koordinátora. A Yale School of Public Health kutatói által kifejlesztett tesztet nemrégiben alkalmazták az NBA kosárlabdázóira és a csapat személyzetére annak hatékonyságának tesztelésére.
A Yale Egyetem nem akarja ezt a tesztet kereskedelmi forgalomba hozni, de utasításokat ad annak használatára egy "nyílt forráskódú" protokollban - az FDA szerint bármely laboratórium betarthatja a Yale Egyetem által biztosított protokollt, hogy alkalmazhassa ezeket a közös kémiai reagenseket igénylő teszteket. A kutatók szerint a SalivaDirect teszt néhány hét alatt gyorsan alkalmazható az Egyesült Államokban.