A cukorbetegség felismerése gyermekeknél - okai, tünetei és kezelése

A vércukorszintet mérő gyermek

okai

Ma a cukorbetegség általában közegészségügyi problémává válik, a világszerte növekvő számú új eset miatt. Metaforikusan kijelentik, hogy a cukorbetegség az "édes emberek" betegsége, de gyakran ezt a betegséget stressz, mentális fáradtság, depresszió, érzelmek és mozgásszegény életmód váltja ki.

A helytelenül összeállított étrend sok adalékot és cukrot tartalmazó ételekkel, valamint a kábítószerrel való visszaélés minden bizonnyal kockázati tényező.

A cukorbetegség a gyermek krónikus állapota, amelyet biológiailag állandó és elhúzódó hiperglikémia jellemez az inzulinhiány vagy az inzulinrezisztencia hátterében.

Járványtan

Romániában az incidencia 3,5/100 000 a 0-14 éves népességhez képest.

Úgy vélik, hogy az 1-es típusú cukorbetegség progresszív evolúciójú és autoimmun jellegű betegség, amelyet genetikai hajlammal fejlesztettek ki a területen.

A genetikai tényezőt az inzulinfüggő cukorbetegség és a bizonyított genetikai jellegű betegségekkel való összefüggés bizonyítja. Azok az alanyok, akik rendelkeznek bizonyos hisztokompatibilitási antigénekkel, fokozottan veszélyeztetik a betegséget; a leggyakoribb markerek a HLA-B8, HLA-B15, HLA-B18.

A hasnyálmirigy BETA sejtjeinek pusztulását kiváltó autoimmun mechanizmusok hiányosak. Úgy véljük, hogy a következő szekvenciák lehetnek igazak:

  • a genetikai hajlam jelenléte a környezeti tényező (vírusok) hatásával együtt egy autoantigén megjelenéséhez vezethet a HLA-DR3 és HLA-DR4 sejtek felszínén. Az autoantigén és a DR-molekula társulása megindítja az immunreakciót a segítő T-limfocita aktiválásával, amely stimulálja az aktivált B-limfocita által termelt antitestek képződését.
  • a hasnyálmirigy-BETA sejtek több mint 80% -ának megsemmisülése jellegzetes tünetek megjelenéséhez vezet.
  • a 160-180 mg% feletti hiperglikémia glikozuriát generál, ami ozmotikus diurézist okoz, amelyet klinikailag polyuria (fokozott vizelés) expresszál.

A cukorbetegség kialakulása gyermekeknél gyakoribb 11-14 éves korban, ritkábban 4 év alatt vagy 15 év felett.

jelek és tünetek

Akut megjelenés: polyuria, polydipsia, polyphagia, nocturia vagy enuresis, fogyás, megváltozott általános és tudatos állapot, kóma, amely néha halált is eredményezhet.

Közbenső megjelenés: az esetek 90% -ában fordul elő. A tünetek megjelenésétől a diagnózis felállításáig akár 2 hónap is eltelhet. A gyermek ugyanazokat a tipikus tüneteket mutatta: polyuria, polydipsia, polyphagia, fogyás, csökkent fizikai és szellemi teljesítmény.

Alattomos kezdet: a klinikai tünetek az evolúció után 1-2 év alatt jelentkeznek. Ez a forma társulhat a bőr viszketésével, a pyoderma.

Szuperakut fellépés: a kómás állapot gyors kialakulása jellemzi akut fertőzés, a szénhidrogének élelmezéssel való visszaélése, az édes folyadékok fokozott bevitele mellett.

  • a kezelés inzulinfüggő, az adagot a kezelőorvos határozza meg.
  • diétaterápia (jól bevált étrend)
  • napi vércukorszint-ellenőrzés
  • stressz megszüntetése.

Bibliográfia:

  1. „A MERCK kézikönyv”, 18. kiadás, 2006., ALL Kiadó.
  2. American Diabetes Association, Diabetes A – Z, 2003.