A cukorbetegség; központi ízléstelenség a gyermekeknél; hat megfigyelés tanulmányozása.

Üdvözöljük az EM-consulte-nál, az egészségügyi szakemberek referenciájában.
A cikk teljes szövegéhez való hozzáféréshez előfizetés szükséges.

központi

összefoglaló

Bevezetés

A központi diabetes insipidus (CDI) a híg vizelet abnormálisan nagy mennyiségű kiválasztásával határozható meg, másodlagos az endogén vazopresszin abszolút vagy relatív hiánya miatt, és érzékeny az exogén vazopresszinre. A szerzők erről a munkáról számolnak be a gyermekek klinikai jellemzőinek és etiológiai diagnosztikai folyamatának tanulmányozása érdekében.

Betegek és módszerek

A szerzők hat, a Sfaxban található Hédi-Chaker CHU gyermekgyógyászati ​​osztályán kórházba került DIC-eset visszamenőleges vizsgálatát végezték el 19 év alatt (1987 és 2005 között). Tanulmányozták pácienseink klinikai, biológiai, neuroradiológiai, etiológiai és evolúciós sajátosságait.

Eredmények

A vizsgálati időszak alatt hat IDD-esetet gyűjtöttek össze. Az átlagéletkor hét év volt (egy év és kilenc hónap-13 év és három hónap). A poliuropolydipszis szindróma volt az oka minden beteg konzultációjának. A hipotóniás polyuria állandó volt minden gyermeknél; átlagosan óránként 12,2 ml/kg volt; a vízkorlátozási teszt a Minirin ® teszttel párosítva minden esetben lehetővé tette a DIC diagnosztizálását. Az etiológiai vizsgálat egy betegnél a középvonal (germinoma) táguló folyamatát mutatta, két betegnél pedig a Langerhans-féle histiocytózist. A képalkotás előtt egy beteget elveszítettek a nyomon követés során. A DIC a másik két betegnél idiopátiás. Az evolúciót egy esetben a halál, egy beteg progresszív súlyosbodásának nehézlégzése jellemezte. Az evolúció ráadásul kedvező a többi beteg számára.