A Down-szindróma modern szűrése, a MedLife Medlife premierjén
Hyperclinica MedLife Grivita/Fotó: MedLife
Az új módszer maximális pontosságot kínál a prenatális szűrés során, és nem jár fájdalommal a hagyományos módszerekhez képest, amelyet az Európai Unió minden országában alkalmaznak..
A MedLife, a magánegészségügyi vezető a román orvosi szolgáltatások piacán először hoz egy új módszert az első trimeszter szűrésén, amely lehetővé teszi a Down-szindróma, valamint egyéb kromoszóma-rendellenességek nem invazív detektálását. Az új módszer az Astraia szoftvert és a Brahms-Kryptor analizátort használja, amelyet a londoni Nicolaides professzor által vezetett alapítvány, a Fetal Medicine Foundation hagyott jóvá.
Ez az új módszer a MedLife-t a legmagasabb szintre helyezi a kromoszóma-rendellenességek prenatális szűrése szempontjából, ezt a módszert az Európai Unió minden országában használják. Romániában eddig a Down-szindróma és más kromoszóma-rendellenességek kimutatása céljából végzett prenatális szűrés, különösen a 35 évesnél idősebb terhes nőknél, akiknél ezeknek a rendellenességeknek a kockázata jelentősen megnőtt, olyan szűrési módszert alkalmaz, amely az invazív vizsgálatok: amniocentézis vagy trophoblast biopszia.
A hagyományos módszerrel ellentétben az új szűrési módszer sokkal hatékonyabbnak bizonyult a magzati rendellenességek felderítésében. Ez magában foglalja az anyai vérminta összegyűjtését a két placenta termék szérumszintjének mérésére (a ￃ -hCG és PAPP-A szabad frakciója), és ultrahangot végeznek a terhesség 11-13. a magzati nyak hátsó régióját (nuchalis áttetszőség), az orrcsontot és a magzati maxilláris csontot vizsgálják, a véráramlást a magzati szív tricuspidális szelepén keresztül értékelik, és a vénás csatornában (8) ezek az ultrahang elemek mind a kromoszóma-rendellenességek, és különösen a trisomia markerei lehetnek 21 Down-szindróma). Mindezeket a biokémiai és ultrahang elemeket az anyai életkor összefüggésében értelmezik, az Astraia szoftverhez csatolt Fetal medicine Foundation szoftver segítségével. A teszt eredményeit legfeljebb 24 órán belül közzéteszik.
"Örülünk, hogy sikerült ezt a modern módszert alkalmazni Romániában, amely fokozott pontossággal és fájdalommentesen teszi lehetővé a magzati rendellenességek kimutatását. Ezen keresztül minden terhes nő, de különösen a 35 évesnél idősebbek segítségére vagyunk, amelyek többségének korábban traumatikus és nagy kockázatú terhességmegszakítási eljárásra volt szükség annak megállapítására, hogy a magzatnak vannak-e bizonyos születési rendellenességei, ezért az új szűrési módszer lényegesen kevesebb, mint 3% -ra csökkenti az invazív tesztet igénylő terhes nők számát. és ezzel egyidejűleg a Down-szindróma és más kromoszóma-rendellenességek kimutatási arányát kevesebb mint 50% -ról 95% -ra növeli "- mondta Dr. Dragos Albu, az Anyai Magzati Orvosi és Emberi Reprodukciós Központ koordinátora a MedLife-n.
A prenatális szűrés korszerűsítésének és bonyolultságának növelése mellett a MedLife laboratóriumi és prenatális diagnosztikai osztálya bevezette a kromoszóma-rendellenességek szűrésére szolgáló négyszeres tesztet a második trimeszterben, amely nemzetközileg elismert módszer az eredmények pontossága miatt.
A Down-szindróma (trisomnia 21) egy kromoszóma-rendellenesség (születéskori állapot, amely a fogantatástól kezdve a csecsemőben jelentkezik), amelyet egy további 21. kromoszóma jelenléte okoz. A kromoszómák mikroszkopikus struktúrák, amelyek a test minden szövetében minden sejtben jelen vannak, és hordozzák az összes jellemző síkját, amelyet örökölünk. Ezt a tervet kódolt üzenet formájában hordozzák, amelyet egy DNS nevű vegyi anyag tartalmaz. Romániában nincs statisztika a Down-szindrómával diagnosztizáltakról, de figyelembe véve azt a tényt, hogy modális szinten az előfordulás 800 születésből körülbelül 1-re tehető, becslések szerint az országban körülbelül 30 000 ember él ebben a szindrómában.
Az MMF-ről
Az Anyai Magzati Gyógyászat és Segített Szaporodás Központja (MMF) a MedLife-n belül az első integrált reproduktív gyógyászati szolgáltatás Romániában, amelyet egy multidiszciplináris, a prenatális diagnózis és az asszisztált emberi reprodukció (IVF) szakemberekből álló csoport támogat, és amely szolgáltatásokat kínál magzati ultrahang, invazív magzati diagnosztikai manőverek, prenatális genetikai és molekuláris diagnózis, reproduktív műtét, reproduktív endokrinológia, embriológia, andrológia, genetika, pszichológia, urológia. E központ szakemberei a MedLife kórházak szakembereivel együttműködve lehetővé teszik a terhesség teljes és komplex nyomon követését, az IVF-től (ha szükséges) születésüktől kezdve.
A MedLife-ről
A MedLife 1996 óta működik a román piacon, mivel a helyi magánpiac legnagyobb szolgáltatója. A vállalat 9 hiperklinikán működik Bukarestben, Temesváron, Brassóban és Aradon, 8 saját elemző laboratóriumban, 28 általános orvosi központban Bukarestben és az országban, 7 központban egyedülálló szakosodással és az ország egész területéről 135 partnerklinikával együttműködve.
A MedLife Gyermekkórház mellett a társaság két multidiszciplináris kórházzal is rendelkezik, a bukaresti Life Memorial Kórházzal és az aradi MedLife-Genesys kórházzal. Ezek magukba foglalják a saját anyaságot, és képesek kezelni a műtét összetett eseteit.
A Reader's Digest által készített nemzetközi tanulmány szerint a MedLife immár második egymást követő évben a legmegbízhatóbb márka a románok körében a "Magánklinika" kategóriában, és az elmúlt három évben az országosan végzett IMAS-piaci tanulmányok folyamatosan a MedLife-t helyezik a a legnagyobb hírnév minden szegmensben: magánkórház, klinika-orvosi központ, orvosi laboratórium. A MedLife az a vállalat, amely az elmúlt négy évben a legnagyobb forgalommal rendelkezik ezekben a szegmensekben.