A Favipiravir kínai tudós klinikai hatékonyságot mutatott a COVID-19 kezelésében
A bejelentést kedden Zhang Xinmin, a Kínai Tudományos és Technológiai Minisztérium alárendelt Nemzeti Biotechnológiai Fejlesztési Központ igazgatója tette meg - írja a The Star a Hszinhua kínai állami ügynökségre hivatkozva.
Elmondása szerint a Favipiravir, egy 2014-ben Japánban klinikai használatra jóváhagyott influenza gyógyszer nem okozott nyilvánvaló mellékhatásokat a klinikai vizsgálat során.
A Guangdong tartomány (Dél-Kína) Shenzhen városában található kórházban végzett klinikai vizsgálatban 80 beteg vett részt, akik közül 35-nek Favipiravir-t adtak, 45-nek pedig a kontroll csoportot.
Kutatások kimutatták, hogy a Favipiravir-t szedő betegeknél rövidebb idő alatt negatívan tesztelték a SARS-CoV-2 vírust, mint a kontroll csoportban.
Ugyanakkor a Wuhani Egyetem Zhongnan Kórháza által végzett, randomizált, multicentrikus klinikai vizsgálat azt sugallta, hogy a favipiravir terápiás hatása sokkal jobb volt, mint a kontroll csoportban.
Zhang elmondta, hogy a COVID-19-ben szenvedő betegeket kezelő orvosoknak favipiravirt javasoltak, amelyet a lehető leghamarabb fel kell venni a diagnózisba és a kezelési tervbe azok számára, akik megfertőzték az új koronavírust.
Egy kínai gyógyszergyár megkapta a Nemzeti Orvosi Hivatal jóváhagyását a gyógyszer sorozatgyártására és a stabil ellátás biztosítására - tette hozzá Zhang.
Az őssejtek, a mesterséges máj és a vér tisztítása a súlyos COVID-19 betegek terápiájában
Kína ugyanakkor elősegíti a koronavírus súlyos eseteinek kezelésében olyan fejlett technológiák alkalmazását, mint az őssejtek, a mesterséges máj- és vértisztítás.
Zhang szerint az őssejtterápia bebizonyosodott, hogy hatékony a COVID-19 által okozott súlyos gyulladásos reakciók csökkentésében, valamint a tüdőkárosodás és a tüdőfibrózis csökkentésében.
Kína klinikai kutatási programokat indított a COVID-19 elleni őssejtterápiáról. Ide tartozik az őssejt-gyógyszer (amelyet klinikai vizsgálatokra engedélyeztek) és a mesenchymalis őssejt-terápia, amelyek többek között fontos szerepet játszanak a gyulladásos folyamatok elleni küzdelemben és a regeneratív potenciállal rendelkező szövetek helyreállításában.
Az őssejt terápiát 64 súlyos és kritikus állapotú beteg kezelésére alkalmazták. Ezeknek a betegeknek a légzési nehézségei fokozatosan javultak, gyógyulásuk nyolc és 10 nap között tartott.
Sőt, ez a terápia előnyösnek bizonyult a tüdőfibrózis megelőzésében és a COVID-19 betegek hosszú távú prognózisának javításában.
A Kínai Sejtbiológiai Társaság és a Kínai Orvosi Szövetség közösen kiadta az útmutatót a klinikai kutatások szabványosításához és az őssejtterápia koronavírus elleni alkalmazásához.
Kína mesterséges máj- és vértisztítási technológiát próbál alkalmazni a kritikus betegek kezelésében - mondta Zhang. Azok a betegek, akik ezt a kezelést kapták, csökkenték a gyulladás szintjét és javultak a mellkas területén.
Emellett mesterséges lélegeztetési periódusuk átlagosan 7,7 napra csökkent, és az intenzív terápiában megfigyelési idejük rövidült.
Javasoljuk, hogy olvassa el a következőket is: