A fogyatékossággal élő egyesületek kritikája ellenére Kassen hamarosan fizetni akar a Down-szindróma vérvizsgálatáért -
Csak vegyen vért, és akkor a terhes nő megtudja, hogy gyermekének van-e triszómiája? Az egészségbiztosítók hamarosan fizetni akarnak egy ilyen vizsgálatért - de csak gyanús esetekben.
A kismamák Németországban valószínűleg a jövőben könnyebben megállapíthatják a születés előtti vérvizsgálattal, hogy gyermekük Down-szindrómás-e vagy más kromoszóma-változás van-e. Amint arról a "Spiegel" pénteken előre beszámolt, az állami egészségbiztosító társaságok bizonyos esetekben szeretnék fedezni a vizsgálat költségeit.
Az egészségbiztosító társaságok szövetségi vegyes bizottságának tagjai, orvosok, klinikák és a betegek képviselői egyetértenek abban, hogy a Barmer, az AOK és a Társaság fizet a tesztért - de nem szokásos ellátásként, hanem csak akkor, ha a terhességnél különleges kockázatok vagy rendellenességek vannak.
A végső döntést a csütörtöki ülésen kell meghozni. Végül a szövetségi egészségügyi minisztériumnak továbbra is jóvá kell hagynia. A rendelet csak 2021 elején lépne hatályba; előzetesen kötelező beteginformációt is meg kell fogalmazni.
Tartalmát tekintve az igen már régóta megjelent. Josef Hecken, a bizottság elnöke többször kijelentette, hogy a bizottság egyetlen feladata a folyamat tudományos és technikai felülvizsgálata - és a felhasználás orvosilag indokoltnak való leírása. Ugyanakkor hangsúlyozta, hogy a vérvizsgálatok alapvető etikai kérdéseket érintettek - azonban a politikának és nem a szövetségi bizottságnak kell döntenie.
Az anyák mint "kockázatkezelők"
A teszt jelentősen megváltoztathatja a terhesség és a szülés tapasztalatait. Barbara Duden orvos-történész nemrég azt mondta, hogy a prenatális diagnosztika a terhes nőket kockázatkezelőkké változtatja. Meg kellene tanulniuk "úgy kezelni a gyermeküket, mint a részvénycsomagot, amelyet tartani vagy visszavonni növekedési lehetőségeiktől függően". A "Spiegel" dióhéjban fogalmazott: "A teszt a terhességeket alanyi körbe helyezi."
A támogatók azzal érvelnek, hogy 1986 óta a magas kockázatú terhességek jogosultak arra, hogy az egészségbiztosítási pénztár fizesse a magzatvíz-vizsgálatot vagy a biopsziát. Az új vérvizsgálat helyettesítheti ezeket a fizikai beavatkozásokat a vetélések kockázatával.
Bolti gyógyszertári utalványok
Szerezzen utalványokat az üzlet gyógyszertárához, és takarítson meg pénzt, amikor legközelebb online vásárol!
Most engedményeket kaphat!
Etikai szempontok
Az olyan ellenfelek, mint a katolikus egyház és a fogyatékkal élők egyesületei attól tartanak, hogy a próbaidős terhesség a jövőben szabály lesz, főleg, hogy hamarosan további genetikai hibák után lehet kutatni. A terhességet meg lehet szakítani, még mielőtt az anya kapcsolatba lépne a gyermekkel, vagy a környezet regisztrálná a megváltozott körülményeket, így a félelem. A vérvizsgálat a terhesség tizedik hetétől lehetséges.
"Mi is rohadt emberek vagyunk" - ezekkel a szavakkal küzd a vetítés ellen a Down-szindrómával élő berlini színész, Sebastian Urbanski. A prenatális teszt "a hozzám hasonló embereket még születés előtt" rendezi. A Lebenshilfe szövetségi elnöke, Ulla Schmidt szintén rámutat, hogy a teszteknek nincs terápiás haszna. Ráadásul csak biztonságot színleltek.
"Körülbelül minden ötödik eredmény helytelen" - mondja a volt szövetségi egészségügyi miniszter. Minél fiatalabb a nő, annál magasabb a hibaarány. "Ezért további vizsgálatoknak, például az invazív és kockázatosabb magzatvíz-vizsgálatnak kell következnie a megerősítés érdekében."
A génszűrés 2012 óta lehetséges
A triszómiák genetikai vizsgálata 2012 óta van a német piacon. Néhány csepp a leendő anya véréről információt nyújthat a genetikai összetétel egyes részeiről és a születendő gyermek egészségi állapotáról. A törvényes egészségbiztosítással rendelkezőknek eddig saját zsebből kellett fizetniük a tesztért, és néhány magánbiztosító már fedezte a költségeket.
A Bundestag többször foglalkozott a vérvizsgálatok etikai következményeivel. 2015-ben az összes parlamenti csoport 158 parlamenti képviselője ritka egyhangúsággal fordult a szövetségi kormányhoz és aggodalmát fejezte ki a prenatális orvostudomány esetleges nemkívánatos fejleményei miatt.
Tavaly áprilisban a Parlament orientációs vitában vitatta meg a tövises etikai kérdéseket. Nem voltak határozatok. A legtöbb képviselő ugyanakkor egyetértett abban, hogy a társadalomnak jobban meg kell tanulnia elfogadni a fogyatékosságokat és megteremteni a megfelelő életkörülményeket.