A genetika miatti férfi meddőség lehetséges kezelése
A tudósok kidolgoztak egy lehetséges új hatékony kezelést a férfi genetikai meddőség hatásainak ellensúlyozására.
Az ember nemét az X és Y kromoszómák határozzák meg. A nőknél általában 2 X kromoszóma van, a hímeknek pedig egy X és egy Y kromoszómájuk van, de 500-ból kb. 1 hím születik extra X vagy Y kromoszómával. Nagyobb számú nemi kromoszóma befolyásolhatja a sperma képződését és okozhatja azt meddőség.
A legutóbbi tanulmányban, amelynek eredményeit a Science folyóiratban tették közzé, a kutatók azt találták, hogy új módszer létezik az eltávolításra extra nemi kromoszóma a termékenység támogatására. Jelenleg a technikát csak tengerimalacokon tesztelték, de embereken is tesztelni fogják, és hatékony megoldás lehet Klinfelter-szindrómában (XXY) vagy Dupla Y-szindrómában (XYY) szenvedő férfiak számára, akiket meddőség érint.
A vizsgálat során kis méretű szövetmintákat vettünk a tengerimalacok füléből, XXY vagy XYY-vel, sejttenyészetet hajtottunk végre, és a kötőszöveti sejteket fibroblasztok. A fibroblasztokat őssejtekké alakították át, és megfigyelték, hogy ebben a folyamatban a sejtek elveszítették az extra nemi kromoszómát. Specifikus kémiai jelek segítségével az őssejteket sejtekké alakítják át, amelyek potenciálisan átalakulhatnak sperma.
További kutatásokra van szükség a kezelés hatékonyságának bizonyításához, de az eddig elért eredmények ígéretesek.
Az innovatív protetikai eszközök fejlődnek, és úgy fognak fejlődni, hogy felismerésükkel bevonják saját agyukat.
Egy nemzetközi kutatási programban, amelyen F tudósai vesznek részt.
A Scripps Research tudósai kifejlesztettek egy molekuláris kapcsolót, amelyet be lehet építeni a t.
Minden párnak meg kell fontolnia néhány dolgot a családalapítás során. Időszak .
A meddőséget nagy vonalakban a gyermek fogantatásának képtelenségeként határozzák meg. Ennek a szakasznak az a célja, hogy.
A meddőség sok pár számára aggodalomra ad okot, mivel ez a diagnózis gyökeresen megváltozhat.