A gyomor-bélrendszeri vérzés a dabigatránnal, mint a valós apixabannal

SAN DIEGO (Kalifornia), 2016. május 23. (APM) - A gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata nagyobb a közvetlen orális antikoaguláns (DOA) dabigatrán (Pradaxa *, Boerhinger Ingelheim) esetén, mint az apixaban (Eliquis *, BMS/Pfizer) esetében. az Egyesült Államokban a való életben készített tanulmányra, amelyet szombaton mutattak be a 2016. évi emésztőrendszeri héten, amelyet kedden tartanak San Diegóban.

gyomor-bélrendszeri

Jai Eun Lee, a Georgia Regents University, Georgia állambeli Augusta, és a munkatársai retrospektív tanulmányt végeztek az apixaban és a dabigatrán gyomor-bélrendszeri vérzésének kockázatainak összehasonlítása céljából, miután azokat az amerikai piacra bocsátották.
Előadásuk összefoglalójában elmagyarázzák, hogy elemezték a két AOD egyikének 2010 októbere és 2015 októbere között elhelyezett betegek orvosi dokumentációját egy amerikai orvosi központban. A betegeket kizárták, különösen akkor, ha a kezelés időtartama nem volt ismert.

Elemzésüket 624 beteg vizsgálatára alapozták, köztük 412 apixaban (átlagosan 65,5 év) és 212 dabigatrán (átlagosan 66,6 év) vizsgálatára.

Megállapították, hogy a gasztrointesztinális vérzés gyakoribb volt a dabigatránnál, mint az apixabannál (az esélyarány nagyobb, mint 3). A vérzés előfordulása 5,2% volt a dabigatrán csoportban, szemben az apixabant kapó betegek 1,7% -ával.