A hematológia mindenki számára érthető - Adrian Barátai Egyesület
Malignus lymphomák
Malignus lymphomák A legfontosabb klinikai jel a nyirokcsomók térfogatának növekedése, de néha a lép térfogata növekszik, vagy a máj vagy a limfociták daganatai, amelyek különböző szervekben vagy szövetekben találhatók. Meghatározás A limfociták szaporodnak a nyirokcsomókban, de a proliferáció néha a.
Myeloma multiplex
Myeloma multiplex A myeloma multiplex klinikailag csontfájdalomban, vérszegénység jeleiben és fertőzésekre való hajlamban nyilvánul meg, amelyek gyakran visszatérnek és nehezen reagálnak a kezelésre. A rosszindulatú gamapathiák közül a mielóma multiplex a leggyakoribb ilyen állapotok közül. Felnőtteknél fordul elő, és általában időseknél gyakoribb.
Akut myeloid leukémia
Akut myeloid leukémia Az akut myeloid leukémiát myelogén leukémiának, akut mieloblasztos leukémiának, akut granulocita leukémiának és akut nem limfocita leukémiának is nevezik. Az akut mieloid leukémia felnőtteknél egy olyan típusú rák, amelyben a csontvelő abnormális mieloblasztokat (mieloblasztokat - a fehérvérsejtek fejlődésének egyik szakaszát), vörösvértesteket vagy abnormális vérlemezkéket termel. leukémia.
Akut limfoblasztos leukémia
Akut limfoblasztos leukémia Az akut limfoblasztos leukémia (ALL), más néven akut limfocita leukémia a fehérvérsejtek neoplazmájának egy típusa, amelyet limfocitáknak neveznek. A leukémiás sejtek gyorsan behatolnak a véráramba, de átvehetik az egész testet - nyirokcsomókat, lépet, központi idegrendszert stb. Az "akut" kifejezés meghatározza annak módját.
Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria
Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria A betegség átlagos életkora 32 év, és a nők enyhe túlsúlyban vannak (53,2%). A paroxizmális éjszakai hemoglobinuria (HPN) olyan állapot, amelyet a glikozil-foszfatidil-inozitol receptor (GPI) hibája jellemez a PIG-A gén hibája miatt, ami a kötött fehérjék részleges vagy teljes hiányát eredményezi.
Hemophilia - örökletes betegség
Hemophilia A hemophilia egy örökletes kóros vérzés, amely gyakran előfordul, amelyet a VII vagy IX koagulációs faktor egyikének hiánya okoz. A faktorhiány súlyossága határozza meg a vérzés valószínűségét és súlyosságát. A hemofília krónikus, egész életen át tartó betegség. A hemofília egy veleszületett betegség, amely az X nemi kromoszómával kapcsolatban terjed.
Alfa-talaszémia
Alfa-thalassemia A thalassemia a vörösvértesteket befolyásoló genetikai betegségek csoportját foglalja magában. A betegség kialakulásának megértéséhez meg kell érteni, miből áll a vér. A vörösvérsejtek hemoglobint tartalmaznak, amely segít oxigént szállítani a szövetekbe, és ezáltal ellátják oxigénellátási funkciójukat. A hemoglobin az.
Feripriva vérszegénység
Vashiányos vérszegénység A vérszegénység olyan betegség, amelyben a vér nem képes elegendő oxigént felszabadítani a szövetekbe, ennek számos oka lehet, beleértve a vashiányt is. A hematogén vörösvelőben képződő vörösvértestek vagy vörösvérsejtek élettartama kb. 120.
Anemia Fanconi
Fanconi-vérszegénység A Fanconi-vérszegénység (AF) az egyik leggyakoribb oka a hematogén vörös velőelégtelenségnek, az irodalomban körülbelül 2000 eset fordul elő. (1) Annak ellenére, hogy az AF hematológiai betegség, szisztémás rezonanciával rendelkezik. Azoknál a gyermekeknél, akik ezt a betegséget megszerzik, nagyobb a kockázata annak, hogy betegségekkel születnek.
Aplasztikus vérszegénység
Aplasztikus vérszegénység Az aplasztikus vérszegénység (AA) egy olyan patológia, amelyben a hematogén vörösvelő (felelős a hematopoiesis termeléséért, azaz az összes vérsejt-vonal kialakulásáért) elégtelenné válik, így vérszegénységhez (vörösvértestek hiánya), leukocytopéniához (a fehérvérsejtek hiánya) vezet. ) és thrombocytopenia (vérlemezkék hiánya). Megnyilvánulásai a.