A kiégési szindróma kezelése - Hogyan történik a kiégés
Az elmúlt 10 évben több száz burnout szindrómás beteget vizsgáltam és kezeltem. Ezek a kórtörténetek mindegyike egyedi jellegű, mégis jellegzetes nyomokat lehet találni újra és újra, az egyet részletes stresszelőzmények, ami kiemelten fontos.
Ez a saját anya stresszes terhességével kezdődhet, mivel ez a születendő gyermek agyában olyan változásokhoz vezet, amelyek csökkent stressztoleranciát és a születendő gyermek fokozott stresszérzékenységét eredményezik, és amelyek egy életen át tartanak. Ugyanezt kiválthatja a korai gyermekkori trauma (kórházi ápolás az anya társasága nélkül, éjszaka valaki ordításának hagyása, kora gyermekkori bántalmazás stb.). Az agy szerkezeti változásai epigenetikus változásokhoz vezetnek, amelyek később szinte lehetetlenné teszik az érintettek megfelelő kikapcsolódását.
Függetlenül attól, hogy van-e sajátos stresszelőzmény, amely értéke a teljes diagnózis 80% -át teszi ki, számos további diagnosztikai intézkedésre van szükség, amelyek egyértelműen biztosíthatják, hogy az érintettek krónikus stressznek legyenek kitéve. Ebbe beletartozik:
Stressz-specifikus laboratóriumi diagnosztika
Az általában elvégzett szokásos laboratóriumi diagnosztika jelentősen hozzájárul ahhoz, hogy ezt a betegséget nem értik megfelelően, mert ezek a laboratóriumi előírások az esetek 98% -ában teljesen normálisak. Csak akkor, ha a diagnózist kiterjesztik a molekuláris biológiai, hormonális, immunológiai és neurobiológiai változásokra, számos jellemző, stresszre jellemző laboratóriumi paraméter megtalálható.
Stressz-specifikus génelemzés
Jellegzetes genetikai variációk találhatók a kiégés szindrómában szenvedő betegek 60-70% -ában, amelyek döntően elősegíthetik e betegség kialakulását. Ismerve érthetővé teszi, hogy az egyes emberek miért betegednek meg ugyanazon stressztényezők mellett, mások azonban nem.
Ezeknek a genetikai variációknak a meghatározása mind preventív, mind terápiás szempontból kiemelkedő jelentőségű, mert terápiás beavatkozással kompenzálni lehet őket, és így ellensúlyozni lehet betegségüket elősegítő jellegüket. A genetikai program figyelembe veszi a 3 különböző csoportba sorolható géneket.