A legfontosabb vizsgálatok egy terhes nő esetében
Még akkor is, ha az otthoni terhességi teszt elhozta a sokat álmodott hírt, a nőgyógyász első látogatásának a lehető leghamarabb meg kell történnie, és magában foglalja az első transzvaginális ultrahangot, amely megerősíti a terhességet, és főleg az intrauterin pozicionálást. - pontosabban megszűnik a méhen kívüli terhesség lehetősége.
A látogatások és elemzések ütemezése
Ezután egy orvosi ellenőrzési program következik, amelyet nagyon jó szem előtt tartani, és amelyet az orvostól kap. Ez az ellenőrzés az anya-magzati orvos szakorvosának látogatásával nem időpazarlás vagy pénz kidobása az ablakon. Az orvos által kitűzött határidők célja a kockázatos terhességek korai felismerése és hatékony kezelése, amelyek bármely terhes nőnél előfordulhatnak, kortól, súlytól, kórtörténettől függetlenül.
Ilyen például az elmúlt években kimutatott számos trombofília vagy preeclampsia. A klinikai konzultáció mellett a terhességi ultrahang-feltárás ma az anya és a magzat egészségének kezelésének alapvető eleme, ez a módszer nem invazív, rendkívül értékes és részletes.
Ezért a magzat életképességének első ultrahangjára 6-10. Héten van szükség, az anya-magzati orvoslás szakorvosánál pontos terhességi randevúzást végeznek, különösen a szabálytalan menstruációval rendelkező nőknél.
A következő látogatást előre meg kell ütemezni a terhesség 11-14 hete körül, amikor komplex anya-magzat felmérést végeznek kromoszóma-rendellenességek, például Down-szindróma, súlyos magzati szerkezeti hibák és a preeclampsia kockázatának lehetséges észlelése miatt, amely korlátozást eredményez. a magzat növekedése.
Kis hányadot választanak ki úgy, hogy magas a terhességi szövődmények kockázata, és ezeknek a terhes nőknek külön, gyakoribb étrendet kell folytatniuk.
A veszélyeztetett terhes nőknél az alábbi konzultációk száma háromra csökken: újabb látogatás 20 hetesen a baba anatómiájának, a magzati növekedés és a koraszülés kockázatának felmérése céljából; a következő 32-37. héten lenne, szintén a magzati állapot kiértékelésére és a születési dátum meghatározására, valamint az utolsó látogatás - 39-41. hétre, az utolsó megbeszélésekre az orvossal a szülés előtt, valamint a helyzet és a születési módszer értékelésére: természetes vagy császármetszés.
Kockázatos terhesség vagy szövődmények
A komplikációk magas kockázatának kitett terhes nők csoportjának előnye származhat a terhesség intenzív felügyeletéből, amelyet az anya-magzati orvos szakorvosa vagy a jelenlegi szülészorvos vagy a kapcsolódó patológiával foglalkozó szakember végez.
Személyre szabott stratégiát határoz meg a nyomon követésre és a vizsgálatokra, vagy akár speciális kezelésekre, amelyek lehetségesek, például trombofília, terhességi cukorbetegség, magas vérnyomásban, B vagy C típusú fertőző hepatitisben szenvedő betegeknél stb.
A látogatások mind az egyes esetek patológiájára, mind a magzat adott állapotának figyelemmel kísérésére vonatkoznak.
A veleszületett rendellenességek korai diagnózisa és a súlyos preeclampsia, a magzati növekedés korlátozása és a koraszülés korai előrejelzése azonosítja a terhesség eseteit vagy a súlyos szövődmények magas kockázatát.
Az újszülöttek halálozásának és morbiditásának első három oka, amelyekről a terhes nőknek tisztában kell lenniük, a születési rendellenességek, a méhen belüli magzati növekedés korlátozásai, például súlyos preeclampsia, és a koraszülés (koraszülés).
Az első irodai látogatás után konzultáljon orvosával, hogy megnézze, melyek a legalkalmasabb és leghatékonyabb vizsgálatok, amelyek pontosan azonosítják a lehetséges súlyos genetikai hibákat.
Mi a genetikai szűrés és miért fontos?
Jó tudni, hogy számos genetikai rendellenesség diagnosztizálható a baba születése előtt. Orvosa javasolhatja bizonyos genetikai tesztek elvégzését a terhesség alatt, különösen akkor, ha Önnek és/vagy partnerének családi kórtörténetében genetikai rendellenességek szerepelnek, és/vagy korábban volt magzatának vagy csecsemőjének genetikai rendellenessége.
Íme néhány példa a születés előtt diagnosztizálható genetikai állapotokra: cisztás fibrózis, Duchenne-féle izomdisztrófia, A-hemofília, thalassemia, sarlósejtes vérszegénység vagy sarlósejtes betegség, policisztás vesebetegség, Tay-Sachs-betegség.
Melyek magukban foglalják a genetikai betegségek szűrésére használt módszereket
A szakember terhességi genetikai vizsgálatához a következő módszereket alkalmazhatja: ultrahang (ultrahangvizsgálat), az alfa-feto fehérjét meghatározó teszt vagy több markerrel végzett szűrővizsgálat, chorionus villus teszt, amniocentézis, kis magzati vérminta vétele a köldökzsinórból.