A legújabb genetikai felfedezések segíthetnek a csontritkulás Le Devoir kezelésében
Stéphanie Marin - A kanadai sajtó
A csontritkulásról nemrégiben végzett genetikai munkával a montreali kutatók úgy vélik, hogy előkészíthetik az utat a jobb gyógyszerek és kezelések előtt ennek a nagyon gyakori betegségnek: a kanadai nők körülbelül egyharmada élete során ezzel az állapottal kapcsolatos törést szenved el.
A csontritkulásnak jelenleg kevés kezelési lehetősége van, egyes gyógyszerek túlárazottak, mások pedig olyan mellékhatásokkal járnak, amelyeket a betegek nem szeretnek - mondta egy interjúban Dr. Brent Richards., A tanulmány vezető kutatója, aki egy nemzetközi csoportot vezetett Montreal a zsidó általános kórház Lady Davis Intézetében dolgozik.
Ez a fontossága ezeknek a kutatási eredményeknek is, amelyeket a Nature Genetics folyóiratban nemrég publikáltak: kezelések és gyógyszerek megtalálása, valamint annak meghatározása, hogy kit érint ez a betegség, amelyet az erős csontok progresszív redukciója jellemez, és ezért nagy a törésveszély - magyarázta.
A hatás különösen akkor jelentős, ha figyelembe vesszük a csípőtáji törésekben szenvedő idősek számát, ami gyakran kórházi kezeléshez és későbbi függetlenség elvesztéséhez vezet. A csontritkulás jobban sújtja a nőket, mint a férfiak, de ez a férfiak egyik leggyakoribb, az életkorral összefüggő krónikus betegsége is.
A csontritkulással összefüggő törések száma pedig növekedni fog - ahogyan az egészségügyi ellátás költsége is a kezelésük miatt - a népesség öregedésével - figyelmeztet többek között Dr. Richards, az egyetem orvos- és humángenetikai professzora.