A leuc kockázati tényezői; morzsa l-nél; gyermek - szoci; t; kanadai rák
A kockázati tényező olyan viselkedés, anyag vagy állapot, amely növeli a rák kialakulásának kockázatát. A legtöbb rákot számos kockázati tényező okozza. De néha a gyermekkori leukémia olyan gyermekben nyilvánul meg, akinek nincs az alábbiakban leírt kockázati tényezők egyike sem.
A gyermekkori leukémia gyakoribb a fehér és a spanyol gyermekek körében. Az összes gyermekkori leukémia körülbelül 75% -a akut limfoblasztos leukémia (ALL), és ezek többsége 1–4 éves gyermekeknél jelentkezik. Több fiút érint, mint lányt. Az összes gyermekkori leukémia körülbelül 20% -a akut mielogén leukémia (AML). Több lányt, mint fiút érint.
A következők a gyermekkori leukémia kockázati tényezői. A legtöbb kockázati tényező nem változtatható meg. Ez azt jelenti, hogy nem tudja megváltoztatni őket. Amíg többet nem tudunk ezekről a kockázati tényezőkről, addig nincs konkrét módszer a kockázat csökkentésére.
A kockázati tényezőket általában a legfontosabbaktól a legkevésbé fontosakig sorolják. De a legtöbb esetben lehetetlen őket teljes bizonyossággal rangsorolni.
Ismert kockázati tényezők
Meggyőző bizonyíték van arra, hogy a következő tényezők növelik a gyermekkori leukémia kockázatát.
Genetikai szindrómák
A genetikai szindrómák olyan betegségek vagy rendellenességek, amelyeket egy vagy több gén változása (mutációja) okoz. A következő genetikai szindrómák növelhetik a gyermekkori leukémia kialakulásának kockázatát.
A Down-szindróma értelmi fogyatékossággal, jellegzetes arc megjelenéssel és gyenge izomtónussal jár. A Down-szindrómás gyermekek különböző születési rendellenességekkel születhetnek. Nagyobb a kockázata annak, hogy többféle betegségben szenvedjen, beleértve bizonyos típusú rákokat, például a leukémiát.
A Bloom szindróma nagyszámú kóros kromoszóma okozza. A Bloom-szindrómában szenvedő gyermekek általában az átlagosnál rövidebbek, magas hangúak és jellegzetes az arcuk. A kóros kromoszómák nagy mennyisége nagy kockázatot jelent a gyermekkori rák különböző típusainak, beleértve a leukémiát, az oszteoszarkómát és a Wilms-daganatot.
AFanconi vérszegénység hatással van a csontvelőre, így nem termel elegendő egészséges sejtet, például vörösvértesteket, fehérvérsejteket vagy vérlemezkéket. A Fanconi vérszegénységben szenvedő gyermekeknél fokozott a leukémia kockázata.
Aataxia-telangiectasia (AT) hatással van az idegrendszerre, az immunrendszerre és a test más rendszereire. Az AT-ban szenvedő gyermekek immunrendszere gyakran gyengült, és nagyobb a kockázata a ráknak, különösen a limfóma és a leukémia esetén.
A 1. típusú neurofibromatosis, Von Recklinghausen-kórnak is nevezik, befolyásolja az idegsejtek (neuronok) fejlődését és növekedését, és daganatok kialakulását idézi elő az idegeken. Az 1-es típusú neurofibromatózisban szenvedő gyermekek fokozottan veszélyeztetettek bizonyos rákos megbetegedésekre, beleértve az agyrákot, a leukémiát, a neuroblasztómát és a rhabdomyosarcomát.
A Wiskott-Aldrich szindróma befolyásolja a vérsejteket és az immunrendszer sejtjeit. Az ebben a szindrómában szenvedő gyermekeknél alacsony a vérlemezkeszám, ami zúzódásokhoz és vérzéshez vezethet. A fertőzés veszélye nagyobb, mert egyes immunsejtek, például a T-sejtek és a B-sejtek, nem úgy működnek, ahogy kellene. A Wiskott-Aldrich-szindrómában szenvedő gyermekek fokozottan veszélyeztetettek bizonyos típusú rákos megbetegedések, például leukémia és limfóma szempontjából.
A Klinefelter-szindróma befolyásolja a férfiak szexuális fejlődését, és apró heréket, megnagyobbodott melleket, valamint a könnyű vagy testszőr hiányát eredményezi. Ezt a szindrómát a gyermekkori leukémia fokozott kockázatával kapcsolják össze.