A lisztérzékenység_whipple

Dokumentumok

Segít. univ. Dr. Theodora Athena Pop

fokozott kockázata

Autoimmun patológia genetikai hajlammal, amelyben a nyálkahártya

A vékonybél károsodott a fogyasztása miatt

glutén és a búzalisztben található egyéb fehérjék (ritkán

kb. 0,5-1% az USA-ban (100-200 emberből 1)

A vékonybélben történő felszívódás után ezek a fehérjék

kölcsönhatásba lép a lamina antigént bemutató sejtjeivel

saját és gyulladásos reakciót okoz a nyálkahártyában

Klinikailag a betegség teljes mértékben változhat

tünetmentes a felszívódási zavarokhoz, többszörös érintettséggel

szervek és a rosszindulatú daganatok fokozott kockázata.

Módosított immunválasz a gluténre (étkezési fehérje)

A legtöbb cöliákiás beteg expresszálja az emberi antigént

leukocita (humán leukocita antigén -HLA) -DQ2 vagy HLA-DQ8,

amely megkönnyíti a gluténre adott immunválaszt

Genetikai tényezők és családösszetétel 70 - 75% monozigóta ikrek és 5 - 22% első fokú rokonok.

Adenovírus A12 vírusfertőzés

A plazma sejtek beszivárognak a lamina propriába

IgM antitestek a bélszivattyúban

Köhögéscsillapító: antireticulin, antiendomiális (IgA)

Nyirokcsomó hypoplasia, lép atrófia

Csökkent keringő T-limfociták

A malignus lymphomák fokozott kockázata

A limfociták saját lemezükben

Kockázati tényezők Prevalencia

Herpetiform dermatitis 100

Rude gr. Celiakia esetén 5 - 22

Autoimmun pajzsmirigy-gyulladás 2 - 14

Klinikai formák és változatok

1. Klasszikus glutén enteropathia

2. Látens glutén enteropathia

3. Érzékenység a nem cöliákiás gluténra

Módosított májvizsgálatok

Akár 38% -ban tünetmentes

Irritábilis bél szindróma

Szójafehérje intolerancia

Kedvező evolúció a kirekesztés után

glutén az étrendben

A lisztérzékenység szűrése

Tünetmentes betegek kötelező vizsgálata

magas a társult celiakia kockázata

A csontritkulás korai megjelenése

Az etiológia transzaminázszintjének emelkedése

Meghatározatlan etiológiájú vashiányos vérszegénység

Ajánlások - American Gastroenterological Association Institute

A lisztérzékenység szűrése

Immunglobulin A-hiány

Növekedési hiány (gyermekeknél)

Tesztelje szelektíven - a tünetek másodlagosak lehetnek

IgA Se és Sp típusú anti-endomysium és anti-transzglutamináz (tTG) antitestek> 95%.

A tTG antitestek tesztelése költséghatékonyabb; a ajánlott

az első szerológiai teszt a lisztérzékenység szűrésére az elsődleges értékelés során.

Ha a prevalencia alacsony, akkor a hamis pozitív eredmény kockázata fennáll

magas még nagy pontosságú teszt mellett is: PPV 49,7%, NPV 99,9%

Az anti-gliadin antitestek vizsgálata már nem ajánlott.

Vékonybél biopszia

A D2 redők/vékonybél redukciója vagy hiánya

Crenellated bél redők

A nyálkahártya mozaik megjelenése

Vékonybél biopszia

Szükséges a cöliákia diagnózisának megerősítéséhez a legtöbb beteg esetében

Figyelembe kell venni negatív szerológiai, magas kockázatú betegeknél, vagy akiknél az orvosnak nagy a gyanúja a lisztérzékenységre.

A nyálkahártya változásai változatosak: részleges vagy teljes atrófia, a kripták finom megnyúlása vagy az epitheliális limfociták növekedése

A hamis negatív eredmények elkerülése érdekében ajánlott legalább 4 szövetmintát venni az endoszkópos biopszián.

Celiac betegség Villous atrófia

Marsh lézió-osztálytípusok

Normál strukturális preinfiltratív 0 típusú, Ig M és IgA

normális felépítés, a limfociták beszivárgása intraep small-lez jellegű dermatitis

herpetiform vagy EG-ben szenvedő betegek rokonai

rejtélyes hipertrófia, nyirokinfiltráció

3. típusú destruktív lapos-atrófiás nyálkahártya, közepesen hipertrófiás kripták, LIE

3. részleges villous atrófia

3b-részösszeg villous atrófia

3c összesen villous atrófia

4. típusú hipoplasztikus-atrófiás

-kripta hipertónia hiánya, villous atrófia, csökkenés

saját lamina cellularitás

A betegnek celiakia tünetei vannak

Vékonybél biopszia Magas klinikai gyanú?

Vékonybél biopszia A teljes IgA valószínűsége

IgA Dg hiány igazolva

Ismételje meg a pozitív negatív biopsziát

Kezelés és monitorozás Kizárt celiakia

Keresse meg a javulás egyéb okait?

Megerősített vezérigazgató Értékeli a lehetséges okokat

másodlagos tünetek

Bél T-sejtes lymphoma (EATL)

Több jejunális fekély villos atrófia és redők jelenlétében

rovátkolt egy 52 éves BC-ben szenvedő beteg, tisztelettel

T-sejt bél limfóma

A folsav, a B12-vitamin, a vitaminok felszívódásának hiánya

A mortalitás növelése a patológia kockázatának növelésével

Non-Hodgkin-limfóma (3-6x gyakoribb)

Oropharyngealis adenocarcinoma, nyelőcső, belek

Kerülje a glutént tartalmazó ételeket.

A rizs és a kukorica megengedett

A sikeres kezelés kulcsa

a páciens motivációjának és komorbiditásának monitorozása.

Szükség van egy táplálkozási konzultációra.

A glutént a búza, a rozs, az árpa tartalmazza

Triticale, kamut, tönköly, gris, gabona, einkorn, kuszkusz

Maláta szirup, maláta kivonat, malátaecet

Emulgeálószerek, növényi fehérjék

Kolbászok, szószok, édességek, levesek, gyümölcslevek

A gluténmentes étrendnek megfelelő szerológiai markerek (IgA tTG).

Az antitestek szintje 3-12 hónap gluténmentes étrend után normalizálódik.

A gluténmentes étrend megkezdése után 3-4 hónappal a vékonybél biopszia megismétlése nem szükséges, ha a beteg reagál a kezelésre.

Ha a beteg a kezelés betartása ellenére sem reagál, mérlegelni kell a cöliákiát utánzó patológiákat.