A lopinavir erősíti a védelmet a HPV-vel fertőzött sejtek ellen
Kiváló minőségű újságírói tartalmat kínálunk online ajánlatunkban. A jó újságírás pénzbe kerül, és a miénkhez hasonló ajánlatot meg kell finanszírozni, hogy tarthasson. Annak érdekében, hogy elolvashassa a DAZ.online tartalmát anélkül, hogy közvetlenül fizetne érte, hirdetési partnerekkel és nyomon követéssel keressük meg a pénzünket.
A követés jelentése: Az eszközén tárolt információkkal, például cookie-kkal vagy eszközazonosítókkal vagy hasonlóval, a hirdetések és a tartalom a felhasználói profil alapján adaptálható. Ezekből az információkból a célcsoportra vonatkozó ismeretek levezethetők és felhasználhatók a termék fejlesztésére.
Az ajánlatunkban használt nyomkövetők részletei megtalálhatók adatvédelmi nyilatkozatunkban. Weboldalunk csak a sütik használatának hozzájárulásával használható.
kedves felhasználó,
megértjük, hogy az adatvédelem az Ön prioritása. Kérjük, értsen meg minket is, munkánkkal pénzt kell keresnünk, hogy fenntartani tudjuk ajánlatunkat.
A lehető legérzékenyebbek vagyunk, amikor ügyfeleink adatait kezeljük.
Az intézkedések többek között a teljes, modern titkosítást HTTPS-en keresztül, a legújabb szoftverek és hardverek használatát, valamint hirdetési partnereink gondos kiválasztását tartalmazzák.
Ezért ajánlatunk jelenleg nem tekinthető meg a fent leírt hirdetési és nyomonkövetési intézkedésekhez való hozzájárulás nélkül. Jelenleg is dolgozunk egy alternatív előfizetéses megoldáson digitális tartalmainkhoz. Ezen a ponton szeretnénk felhívni a figyelmet arra, hogy a nyomtatott előfizetés nem egyben digitális előfizetés.
Gyógyszerek és terápia
A méhnyakrák világszerte a második leggyakoribb rosszindulatú daganat a nőkben. 2008-ban mintegy 500 000 nő fertőzött meg, és több mint 275 000 halt meg tőle. Németországban évente több mint 6000 nőnél alakul ki méhnyakrák, ebből mintegy 1800-an halnak meg. A méhnyakrák körülbelül 70% -át emberi papillomavírus (HPV) okozza. A csaknem 200 ismert típus többsége viszonylag ártalmatlan az emberre, de kellemetlen nemi szemölcsöket okozhat. A HPV-vel fertőzött nők 2-8% -ában vannak olyan sejtváltozások, amelyek a rák előzetes stádiumát jelentik. A HPV-16 és a HPV-18 típusok felelősek elsősorban a méhnyakrák kialakulásáért.
Aktiválja a test természetes vírusellenes védekezését
A HIV proteázinhibitor lopinavir gátolja a HIV vírus által újonnan képződött vírus prekurzor fehérjék további feldolgozását funkcionális szerkezeti fehérjékké és enzimekké, és ezáltal a vírus replikációját. A Manchesteri Egyetem tudósai méhnyak SiHa carcinoma sejtekkel végzett sejttenyészeteken végeztek vizsgálatokat a hatásmechanizmus tekintetében. A degenerált rákos sejtek kifejlődése előtt az egészséges sejtektől eltérően az emberi papillomavírusokkal fertőzött sejteket az antivirális elpusztította. A vírusellenes gyógyszer szabályozta az ribonukleáz L enzim (RNASEL) termelését, amelyet a papillomavírus gátol, és amelyet vírusok elleni védekezésre használnak. Ily módon a Lopinavir hatóanyag erősíti a papillomavírusokkal fertőzött sejtek természetes vírusvédelmét.
Megfigyelt szelektív toxicitás
A lopinavir szelektív toxicitása az E6 és E7 vírusgének által halhatatlanná vált keratinociták ellen is megfigyelhető volt a kontroll sejtekhez képest. Ezen gének folyamatos expressziója nyilvánvalóan fontos szerepet játszik a HPV-vel fertőzött sejtek rosszindulatú átalakulásában.
Az oltás korlátai
Az emberi papillomavírusok elleni védőoltás már létezik, de ez nem véd minden rákot okozó HPV-típus ellen, és általában már nem hatékony a már fertőzött sejteken. Hasonló probléma merül fel a lopinavir sikeres alkalmazásakor, mint a HIV-gyógyszereknél. Orális alkalmazás esetén az antivirális szer koncentrációja körülbelül 10-15-ször alacsony. A szerzők a topikális alkalmazást krémként vagy pesszáriumként javasolják a további vizsgálatokhoz. Ugyanakkor, hasonlóan a HIV-fertőzések kezeléséhez, a hatóanyagok kombinációja egy további vírusellenes készítménnyel szintén sikeres lehet.
Batman, G.; et al.: A lopinavir felfelé szabályozza az antivírus fehérje L ribonukleáz expresszióját humán papillomavírus-pozitív nyaki karcinóma sejtekben. Vírusellenes terápia, doi: 10.3851/IMP1786 (2011).