A második fogyókúra, az ellentmondásos Qsymia, amelyet az Egyesült Államok pszichomédiájában engedélyeztek

Az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) július 17-én végül engedélyezte az amerikai Vivus laboratórium nagyon vitatott anorektikus (étvágycsökkentő) Qsymia nevű gyógyszerét (a közelmúltig Qnexának hívták). Ez az engedély néhány héttel a Belviq (lorcaserin vagy lorcaserin) engedélye után következik be, amely szintén nagyon ellentmondásos. Ezek az első elhízás elleni gyógyszerek, amelyeket 13 év alatt engedélyeztek.

második

A Qsymia a topiramát (Epitomax, Topamax), görcsoldó (epilepszia elleni) és amfetamin-étvágycsökkentő gyógyszerek kombinációja.

A fenterminnek az Egyesült Államokban engedélye van, de a szív és a tüdő mellékhatásainak kockázata miatt kivonták Európából. Afssaps 2011-ben arra is figyelmeztetett, hogy a topiramát eltérjen a súlycsökkentés forgalomba hozatali engedélyétől.

Az amerikai ügynökség 2010-ben a kardiovaszkuláris mellékhatások és a magzati rendellenességek kockázata miatt elutasította a Qsymia forgalomba hozatalának első kérelmét. Most azt mondja, hogy vannak olyan adatai, amelyek alapján azt hiheti, hogy az előnyök meghaladják a kockázatokat.

A Belviq-hez hasonlóan a Qsymia csökkentett kalóriatartalmú étrenddel és testmozgással kombinálva, elhízásban (30-nál nagyobb testtömeg-index) vagy túlsúlyban (27-es és annál magasabb BMI) szenvedő felnőttek számára készült, ha ez utóbbi legalább egy tömeggel együtt kapcsolatos egészségügyi problémák, például cukorbetegség, magas vérnyomás vagy magas koleszterinszint. Az engedély tehát nagyon széles hálót vet fel.