A Myostatin Clenbuterol kapcsolat
Több izom, kevesebb zsír: az árva magreceptor hiányzó láncszem?
Valószínűleg hallott már sertéshúsban, csirkében, marhahúsban vagy újabban juhhúsban lévő Clenbuterolról, igaz? Tehát olyan húsra gondolunk, amelyet a természetesen ártatlan Tour de France résztvevői megesznek, majd pozitív doppingtesztekhez vezetnek: D Néhányan közületek most azon gondolkodnak, vajon a Clenbuterol nem az illegális zsírégető, a testépítő a végső fázisban használja a versenyképes étrendjüket, hogy véglegesen aprítsanak. Igen, ez így van, de ennek a "sovány húspornak", ahogy a kínaiak nevezik, van egy másik, kevésbé ismert és eddig nem teljesen ismert minősége: a klenbuterol izomzatot is képes felépíteni! Míg már ismertük a béta-2 adrenerg aktivitás által kiváltott hatásokat, a mögöttes mechanizmus mindmáig az volt, hogy a "stressz" (az emberi test fő béta-2 agonistája a noradrenalin) hogyan indukálja az izomépítést és megakadályozza az izmok lebomlását nagyrészt nem világos. A myostatin metabolikus hatásait és a béta-2 agonisták szuppresszióját vizsgáló tanulmányok közelmúltbeli publikációjával azonban ez megváltozhat.
Az érvelés alapjául szolgáló két tanulmány a Diabetes Journal Diabetologia and Endocrinology, a Journal of the Endocrine Society folyóiratban jelent meg. Zhang és szingapúri kollégái tesztelték a magas zsírtartalmú étrend (nem feltétlenül alacsony szénhidráttartalmú) étrend hatását vadon élő egereken myosztatinnal és olyan myosztatin nélküli egereken, amelyekben a miosztatint az IIB receptor (sActRIIB) kötötte és deaktiválta. Az eredmények elég érdekesek.
A vad egerek és a myostatin nélküli egerek relatív súlygyarapodása 12 hét HFD és normál táplálék után.
A miosztatin kiküszöbölése vagy deaktiválása, amely a fenti képen látható belga kékekhez hasonlóan túl sok izomzattal és tolpaticitással társul, nemcsak megakadályozta a további 18% -os súlygyarapodást a HFD csoportban (szinte azonos tápanyagbevitel ellenére), hanem modulált is. a triglicerid értékek (-250%!) és az adipociták mérete.
A zsírsav-oxidáció relatív növekedése és a nem észterezett zsírsavak csökkenése vad egerekben és myostatin nélküli egerekben 12 hét HFD után vagy normál táplálékkal.
Ha a májban és a fehér zsírszövetben a zsírsav oxidációjának növekedését vizsgálja, be kell vallania, hogy a nem észterezett zsírsavak következményes csökkenéséről és a myostatin nélküli egerek testhőmérsékletének hirtelen emelkedéséről szóló adatok szintén a rövid hatású anyagok: szalbutamol, levosalbutamol és metaproterenol vagy a hosszú hatású béta-2-adrenerg agonisták: clenbuterol, szalmeterol, formoterol és bambuterol. Ezek a zsírégető hatások, amelyek a további elemzések szerint a "kiterjesztett PPAR út átvitellel" és a mitchondriális, nem kapcsolt fehérjék fokozott expressziójával jönnek létre, messze túlmutatnak a "megnövekedett izomtömeg másodlagos hatásán myostatin nélküli egerekben", és bizonyos hasonlóságot tulajdonítanak nekik. a barna és nem fehér zsírszövetben várható hatások. Leegyszerűsítve: a miosztatin elnyomása kedvez annak a ténynek, hogy a zsírtartalmú fehér zsírszövet úgy viselkedik, mint a zsírégető barna zsírszövet.
Clenbuterol <> NOR-1 <> Myostatin
A kapcsolat megértéséhez meg kell vizsgálni az árva NOR-1 nukleáris receptor szerepét a béta-adrenerg kaszkádban. Mint kiderült, a NOR-1 a béta-2 agonisták felszabadulására adott válaszként jön létre a csontvázizomokban, és nemcsak a zsírsav oxidációját modulálják (amint azt feltételezték), hanem a mioztatin katalizátort dózisfüggő módon is elnyomják. Egyszerűen fogalmazva, a béta-2 aktiváció által kiváltott NOR-1 aktivitás felszabadítja a "hipertrófia megszakadást", amely megmagyarázná a klenbuterol, az albuterol és más kínai "sovány húsporok" izomépítő hatásait.
Mielőtt mindenki előállna a fűvel táplált legelő húsának utálatával, és ehelyett kínai vágómarhákhoz folyamodik: A klenbuterol vagy a sActRIIB myostatin eliminátor használata nem biztonságos módszer az álom alakjának elérésére. Röviden: soha nem jut eszedbe a fentiek utánzása vagy kipróbálása: D