A PECM a rituximabot javasolja a vasculitis kezelésére; JointHealth; kifejezett változás

A Joint Drug Review a rituximabot javasolja a vasculitis kezelésére

kezelésére

2012. augusztus 16-án a Common Drug Review (CDR) a rituximab (Rituxan®) megtérítését javasolta a tartományi közvélemény tervei szerint a remisszió elérésére súlyos granulomatosisban szenvedő, polyangiitisben (GPA vagy Wegener's granulomatosis.) Vagy mikroszkopikus polyangiitisben (PAM) szenvedő embereknél. a vasculitis formái, és nem rendelkeznek magánbiztosítási tervvel. Kattintson ide a CDR indoklásának és ajánlásainak elolvasásához.

Ez a gyógyszer 2011. december 12-én szerezte meg a Health Canada-tól a megfelelőségi nyilatkozatot (az értékesítés engedélyét) a vasculitis kezelésére.

A Wegener-féle granulomatosis és a PAM olyan rendellenességek, amelyek az erek gyulladását vagy vasculitist okozzák. A vasculitis jelei és tünetei az érintett erektől és szervektől függően változnak. A GPA és a PAM segítségével az immunrendszer megtámadhatja a légzőrendszert (orrmelléküregek, orr, légcső, tüdő), a vesét, a szemet, az idegeket és a bőrt.

A rituximab a "biológia" nevű gyógyszerek csoportjába tartozik (a biológiai válaszmódosítókra), amely a gyulladásért felelős specifikus utakat célozza meg. Ez egyfajta monoklonális antitest. Az antitestek a test által termelt fehérjék, amelyek kötődnek más, antigéneknek nevezett fehérjékhez. A rituximab egy specifikus fehérvérsejt felületén lévő antigénhez kötődik, amelyet B-limfocitának hívnak, és ezáltal eltávolítja, mielőtt a testet megtámadja. A gyógyszert glükokortikoidokkal kombinálva alkalmazzák.