A piacról kivont fogyókúrás tabletták
Írta: Dobrescu Petre, 2020. február 14., péntek, 17:34. Utolsó frissítés: 2020. február 14., péntek, 18:52
A Belviq fogyókúrás tabletták jelentősen növelnék a rák kockázatát az amerikai gyógyszerügynökség által elvégzett vizsgálatok szerint. 2012-ben az intézmény validálta a tablettákat, és jóváhagyta az eladásukat - írja a CNN.
A klinikai vizsgálatok nagyszámú hasnyálmirigy-, vastagbél- és tüdőrákot tártak fel azok között, akik ezeket a diétás tablettákat szedik.
A gyógyszerügynökség, az FDA azt tanácsolta az embereknek, hogy ne vegyék be a Belviq-et és a Belviq XR-t, és e tabletták gyártóját, az Eisai Co.-t arra utasították, hogy vonja ki őket a piacról.
Az FDA a múlt hónapban bejelentette, hogy újból teszteli a Belviq-t, más néven lorcaserint, miután kiderült, hogy fennáll a rák veszélye.
Azt tanácsolom minden túlsúlyos betegnek, aki lorcaserint szed, hagyja abba a kezelést. A kockázatok meghaladják az előnyöket. A karcinogén potenciál magas.
Janet Woodcock, az FDA gyógyszerkutatási és -értékelési igazgatója:
Eisai Co. bejelentette, hogy kivonja a terméket a piacról, bár más adatai vannak, amelyek azt mutatják, hogy a tablettáknak nem lennének ilyen mellékhatásai.
A Belviq-et és a hatóanyagot, a lorcaserint az elmúlt években Romániában is népszerűsítették, szuperhatékonyak a fogyás folyamatában és mellékhatások nélkül.