A pitvari septum hibája

a. Meghatározás

A pitvari septum hibája a születéskor jelen lévő interatrialis septum hibája.

pitvari septum

31. ábra - pitvari septum hiba - részlet

Az intrauterin élet során a két pitvar között olyan kommunikáció van, amely lehetővé teszi a vér átjutását a tüdőbe. Születése után általában bezárul. Ha a hiba nem szűnik meg, akkor egy DSA jön létre.

b) Okok, előfordulás és kockázati tényezők

Ha ez a hiba nem zárja le a születés utáni időszakot, akkor a vér továbbra is kommunikál a két pitvar között. Ezt a jelenséget hívják söntnek. Idővel a pulmonalis vaszkuláris nyomás megnő, és a szisztémás keringésben a vér egyre szegényebb oxigénben lesz.

Egy kis pitvari septum hiba tünetmentes maradhat, és a diagnózist idősebb korban lehet felállítani. Egy nagy pitvari septum hiba vagy egy, amely több kommunikációból áll, korai tüneteket okoz.

A DSA nem gyakori rendellenesség.

c) Tünetek

A betegség továbbra is tünetmentes vagy késői tünetekkel jár, ha a beteg nem társul más szívfejlődési rendellenességekkel, vagy ha a hiba kicsi (kis hibának számít, ha 5 mm-nél kisebb).

A postnatalis vagy korai gyermekkorban megjelenő tünetek a következők lehetnek:

Dyspnoe (légzési nehézség)

Gyakori légúti fertőzések

Szívdobogásérzés (szívverés érzése)

d) Jelek és vizsgálatok

Meg kell vizsgálni a septum hiba nagyságát, a klinikai vizsgálatok és a szívvizsgálatok által meghatározott tüneteket.

Auszkultáláskor a légzés megjelenhet, bár néha hiányozhat. A légzés akkor következik be, amikor a vér a hibán átjutva turbulenssé válik.

A klinikai vizsgálat során az idősebb gyermeknél kiemelhető a szívelégtelenség.

Az egyik legfontosabb vizsgálat az echokardiográfia, amely gyakran az első képalkotó vizsgálat.

Koronária angiográfia (35 év feletti betegeknél)

e) Kezelés

A pitvari septum hibája nem igényel kezelést olyan formákban, ahol a tünetek minimálisak vagy hiányoznak. Jelentős tolatás, kardiomegalia vagy tartós tünetek esetén a hiba műtéti lezárása szükséges.

A hiba konzervatív eljárással megszüntethető.

Az eljárás során a DSA-t szívkatéterezéssel zárják le

A katétert a has alsó részén végzett minimális műtéti bemetszésen keresztül helyezzük be, és a szívbe mozgatjuk.

A záróeszközt ezután a hiba szintjére helyezzük, és ezzel leállítjuk a vér kommunikációját

Nem minden ASD-s beteg lehet jelölt erre az eljárásra.

Közvetlenül a műtét után megelőző antibiotikus terápiát kell végezni minden vérző fogászati ​​beavatkozás előtt a fertőzés kockázatának csökkentése érdekében. Később nincs szükség antibiotikumokra.

f) Előrejelzés

Kisgyermeknél egy kicsi DSA (5 mm-nél kisebb) spontán bezáródhat, vagy tünetmentes maradhat. Egy nagy hiba (8-10 mm) gyakran sebészeti beavatkozást igényel a korrekcióhoz.

A legfontosabb prognosztikai tényezők a hiba nagysága, az ezen a szinten tolatott vér mennyisége és a tünetek jelenléte.

Egyes ASD-s betegeknél más veleszületett szívelégtelenségek lehetnek, például szelepelégtelenség vagy DSV.

g) komplikációk

Magas vagy kapcsolódó DSA-val és más szívfejlődési rendellenességekkel küzdő betegek a következők kockázatának vannak kitéve:

Aritmiák, különösen pitvarfibrilláció

Stroke

h) címzés az orvoshoz

Minden gyermeket, akinek ASD tünetei vannak, kivizsgálják.

i. Megelőzés

A hiba megelőzésére nincsenek ismert módszerek, de a betegség egyes szövődményei megelőzhetők a DSA korai diagnózisával.

j. A pitvari septum hibája

A DSA egy veleszületett szívfejlődési rendellenesség, amely a fal olyan hibájának jelenlétéből áll, amely elválasztja a jobb pitvust a bal oldaltól, és nem zárja le a postnatalit, így lehetséges a vér kommunikációja a két pitvar között.