A Prospect 500 mg x20 acetilszalicilsav tartalmazza a MAG láncot
Prospect 500 mg x20 acetilszalicilsav tartalmazza a MAG-ot
Egy tabletta 500 mg acetilszalicilsavat és 250 mg kalcium-karbonátot és segédanyagokat tartalmaz: előzselatinizált keményítő, mikrokristályos cellulóz PH 103, hipromellóz 4000, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, sztearinsav.
Farmakoterápiás csoport: egyéb fájdalomcsillapítók és lázcsillapítók, szalicilsav és származékai
Fájdalomcsillapítóként és lázcsillapítóként:
- alacsony vagy közepes intenzitású fájdalom elleni küzdelem fejfájás, myalgia, reumatikus ízületi és periartikuláris fájdalom, neuralgia, fogfájás, dysmenorrhoea esetén;
- a gyulladásos jelenségek elleni küzdelem akut polyarticularis reuma esetén;
- ízületi gyulladás csillapítása rheumatoid arthritisben.
- túlérzékenység acetilszalicilsavval, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel vagy bármely segédanyaggal szemben;
- aktív gyomor- vagy nyombélfekély;
- szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők adagolása által kiváltott asztma;
- a terhesség utolsó trimeszterében.
Nagy dózisban a kalcium-karbonát miatt székrekedő hatása lehet, és hiperkalcémiát okozhat.
A következő gyógyszerek és az acetilszalicilsav kombinációja óvatosságot igényel, vagy ellenjavallt:
- egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők - fekélyek és emésztőrendszeri vérzés kockázata;
- glükokortikoidok - emésztési fekélyek és vérzések kockázata;
- orális antikoagulánsok, heparinok, tiklopidin és más vérlemezke-gátlók, sztreptokináz és más trombolitikumok, pentoxifillin; mivel a vérzés kockázata növekszik, óvatosságra van szükség és a véralvadási paraméterek és a vérzési idő ellenőrzése;
- metotrexát; a kombináció abszolút vagy viszonylag ellenjavallt (metotrexát ≥ 15 mg/hét, illetve 150 mg naponta adagolás esetén. A terhesség utolsó trimeszterében az acetilszalicilsav ellenjavallt (kivéve alkalmankénti alkalmazást bizonyos nagyon korlátozott kardiológiai és szülészeti indikációk esetén).
Mivel az acetilszalicilsav kiválasztódik az anyatejbe, kerülni kell a szoptatás alatt történő alkalmazást, vagy a csecsemő terápiás kockázat/haszon arányától függően abba kell hagyni a szoptatást.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Az MCC pufferolt acetilszalicilsav nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
Dózisok és az alkalmazás módja
Az MCC pufferelt acetilszalicilsav tablettákat egészben, elegendő mennyiségű vízzel kell lenyelni, lehetőleg étkezés után.
A fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatás érdekében MCC-vel pufferolt acetilszalicilsav tablettát (500 mg acetilszalicilsav) adnak be, szükség esetén ismételve 4 órás időközönként.
A gyulladáscsökkentő hatás érdekében 6-8 tablettát adnak be.
(3-4 g acetilszalicilsav) naponta, osztott adagolással, 6 órás időközönként.
12 év alatti gyermekek
A vírusos betegségek fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatását az orvos jelzése alapján és szigorú felügyelete mellett adják be.
12 évesnél idősebb gyermekek
A fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatás érdekében 1/2 tablettát MCC-vel pufferolt acetilszalicilsavból (250 mg acetilszalicilsav) adnak be, szükség esetén ismételve 4-8 órás időközönként.
Gyulladáscsökkentő hatásként akut poliartikuláris reuma esetén napi 85-100 mg acetilszalicilsavat/kg adagolnak (napi 5 g-ot nem meghaladva), frakcionálva, 4-6 órás időközönként, 20-30 napig; majd a támadási dózis 2/3-át adják be 10 - 20 napig, majd 1/2 - 1/3 részt további 30 - 40 napig.
Az acetilszalicilsav alacsony dózisai általában jól tolerálhatók.
Különböző vérzésekről számoltak be: hematemesis, melena, okkult emésztőrendszeri vérzés (esetleg vashiányos vérszegénységgel), orrvérzés, gingivorrhagia, purpura. A műtéti vérzés kockázata megnő. A vérzések elősegítése 4-8 napig fennmarad az acetilszalicilsav beadásának leállítása után. A gyomorirritáció jelenségei (hasi fájdalom, gyomorégés, hányinger, hányás) ritkák, ha a kezelést helyesen végzik. A gastroduodenalis fekély aktiválódásának eseteiről számoltak be.
Allergiás reakciók lehetségesek, különösen csalánkiütés, ödéma, ritkán asztma vagy anafilaxiás reakciók. Anafilaxiás reakciókról számoltak be idioszinkratikus betegeknél.
Fertőző komplikációkról, köztük Reye-szindrómáról (enkefalopátia és májkárosodás) számoltak be olyan gyermekeknél, akiket fájdalomcsillapító és lázcsillapító céllal acetilszalicilsavval kezeltek.
A kalcium-karbonát jelenléte miatt székrekedés és hiperkalcémia fordulhat elő.
A tünetek a túladagolás súlyosságától függően változhatnak:
- mérsékelt - hallászavarok (fülzúgás, halláscsökkenés), fejfájás, szédülés, émelygés, amelyek az adag csökkentésével orvosolhatók;
- súlyos - láz, hiperventiláció, ketoacidózis, légzési alkalózis, metabolikus acidózis, kóma, összeomlás, légzési elégtelenség, markáns hipoglikémia.
- a beteget gyorsan kórházba kell helyezni egy intenzív osztályon;
- gyomormosás elvégzése;
- a sav-bázis egyensúly értékelése;
- kényszerített lúgos diurézis, ha szükséges, hemodialízis vagy peritoneális dialízis;
- tüneti kezelés és az életfunkciók támogatása.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.
Doboz 2 db 10 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával.
Str. Aviator Belghiru sz. 9, Constanta, Románia
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Str. Aviator Belghiru sz. 9, Constanta, Románia