A Prospect Aerinaze 2,5 mg 120 mg x 10 tartalmaz
A Prospect Aerinaze 2,5 mg/120 mg x 10 tartalmaz. film. elib. modif.
Betegtájékoztató: Betegtájékoztatás
Aerinase 2,5 mg/120 mg módosított felszabadulású tabletta
dezloratadin/pszeudoefedrin-szulfát
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót
mert fontos információkat tartalmaz az Ön számára.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Nem kell másoknak odaadni
emberek. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a betegség jelei vannak, mint neked.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét
ápoló. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatás.
Amit ebben a betegtájékoztatóban talál:
1. Milyen típusú gyógyszer az Aerinaze és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Aerinaze szedése előtt
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Aerinaze-t tárolni?
6. A csomag tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Aerinaze és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Mi az Aerinaze
A sűrített aerinázok két hatóanyag kombinációját tartalmazzák, a dezloratadint, amely antihisztamin, és a pszeudoefedrin-szulfátot, amely dekongesztáns.
Hogyan működik az Aerinaze
Az antihisztaminok segítenek enyhíteni az allergiás tüneteket, megakadályozva a szervezetben termelődő hisztamin nevű anyag hatásait. A dekongesztánsok segítenek eltávolítani az orrdugulást (eldugult/eldugult orr).
Mikor kell használni az Aerinaze-t
Az Aerinase tabletta enyhíti a szezonális allergiás nátha (szénanátha) tüneteit, például tüsszentést, bőséges váladékozást vagy viszketést, szemviszketést, amikor orrdugulás jár együtt felnőtteknél és 12 éves és fiatalabb serdülőknél. felett.
2. Tudnivalók az Aerinaze szedése előtt
Ne szedje az Aerinaze-t:
- ha allergiás a dezloratadinra, a pszeudoefedrin-szulfátra, az adrenerg gyógyszerekre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére vagy a loratadinra.
- ha magas a vérnyomása, szív- vagy érbetegsége van, vagy agyvérzése volt
- ha glaukóma, vizelési nehézség, húgyúti elzáródás vagy aktívabb pajzsmirigy van
- ha monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAO-k) (antidepresszánsok csoportja) kezelik, vagy abbahagyta azok szedését az elmúlt 14 napban.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Bizonyos állapotok szokatlanul érzékennyé tehetik Önt a gyógyszerben található dekongesztáns pszeudoefedrin-szulfát iránt. Az Aerinaze alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel:
- ha 60 éves vagy annál idősebb. Az idősebb felnőttek érzékenyebbek lehetnek a gyógyszer hatásaira
- ha bélfekélye van, amely beszűkíti a gyomrot, a vékonybelet vagy a nyelőcsövet (szűkületes peptikus fekély)
- ha bélelzáródása van (pyloricus vagy duodenalis elzáródás)
- ha a hólyag végtagjának elzáródása van (hólyagnyak elzáródása)
- ha kórtörténetében légzési nehézségek vannak a hosszú izomrostok összehúzódása miatt (hörgőgörcs)
- ha máj-, vese- vagy hólyagproblémái vannak.
Ezenkívül, ha a következő állapotok bármelyikében szenved, vagy diagnosztizálják, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez, mivel javasolhatják az Aerinaze szedésének abbahagyását:
- gyors vagy erős szívverés
- ha rosszul érzi magát vagy fejfájásai fokozódnak az Aerinaze használata során.
Ha műtét előtt áll, kezelőorvosa azt javasolhatja, hogy 24 órával előtte hagyja abba az Aerinaze szedését.
Az Aerinase egyik hatóanyaga, a pszeudoefedrin-szulfát tolerancia-potenciállal rendelkezik, és a pszeudoefedrin-szulfát nagy dózisa mérgező lehet. A folyamatos alkalmazás az ajánlott adagnál több Aerinaze-t eredményezhet a kívánt hatások elérése érdekében, ami a túladagolás kockázatának növekedését eredményezi. Ha hirtelen abbahagyja a kezelést, depresszió léphet fel.
Laboratóriumi tesztek
Mielőtt bármilyen bőrtesztet elvégezne, legalább 48 órán át hagyja abba az Aerinaze alkalmazását, mivel az antihisztaminok befolyásolhatják a bőrvizsgálat eredményeit. Az Aerinaze-t szedő sportolóknak pozitív doppingellenes tesztje lehet.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Ne adja ezt a gyógyszert 12 év alatti gyermekek számára.
Aerinase más gyógyszerekkel
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha jelenleg szed, nemrégiben szedett vagy szed bármilyen egyéb gyógyszert. Ez különösen fontos, ha:
- digitalis, bizonyos szívbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszer
- magas vérnyomás elleni gyógyszerek (pl. α-metildopa, mecamilamin, rezerpin),
veratrum alkaloidok és guanetidin)
- orális vagy nazális dekongesztánsok (például fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin),
- étvágycsökkentők (súlycsökkentő gyógyszerek)
- migrénes gyógyszerek, például rozsszarv alkaloidjai (például:
dihidroergotamin, ergotamin vagy metilergometrin)
- Parkinson-kór vagy meddőség elleni gyógyszerek, például bromokriptin, kabergolid,
- ha emésztési zavarok vagy gyomorproblémák miatt antacidokat szed
- ha hasmenés elleni kaolin nevű gyógyszert szed
- triciklusos antidepresszánsok (például fluoxetin), antihisztaminok (például cetirizin),
Aerase alkohollal
Beszéljen orvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel, ha tud alkoholt fogyasztani
miközben szedte az Aerinaze-t. Az Aerinaze használata közben nem ajánlott alkoholfogyasztás.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy terhességet tervez,
Mielőtt elkezdi szedni, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a nővért
Az Aerinaze nem ajánlott, ha terhes.
A szoptató anyák tejtermelésének csökkenéséről pszeudoefedrin-szulfátot jelentettek, a
az Aerinaze komponense. A dezloratadin és a pszeudoefedrin-szulfát is kiválasztódik az anyatejbe.
Ha szoptat, az Aerinaze alkalmazása nem ajánlott.
termékenység
A hím/női termékenységről nincsenek adatok.
Vezetés és gépek kezelése
Az ajánlott dózisokban ez a gyógyszer várhatóan nem befolyásolja az Ön képességét
vezetni vagy gépeket kezelni. Bár a legtöbb embernek nincs álmossága,
nem szabad olyan tevékenységet folytatni, amely szellemi éberséget igényel, például vezetni a
jármű vagy berendezés használata, amíg meg nem állapítja a kábítószerre adott saját válaszát.
3. Hogyan kell bevenni az Aerinaze-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje
egészségügyi ellátás. Beszéljen orvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel, ha
Felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők
Az ajánlott adag naponta kétszer egy tabletta, egy pohár vízzel, étkezés közben vagy attól függetlenül.
Ez a gyógyszer szájon át történő alkalmazásra szolgál.
A tablettát egészben nyelje le; Ne törje össze, ne törje össze vagy rágja le a tablettát lenyelés előtt.
Ne használjon több tablettát, mint amennyit a címkén ajánlottak. Ne használja újra a tablettákat
gyakran az ajánlottnál.
Ne szedje ezt a gyógyszert folyamatosan 10 napnál tovább, hacsak orvosa nem mondja meg
azt javasolta.
Ha az előírtnál több Aerinaze-t vett be
Ha az előírtnál több Aerinaze-t vett be, azonnal szóljon kezelőorvosának,
gyógyszerész vagy nővér.
Ha elfelejtette bevenni az Aerinaze-t
Ha elfelejtette időben bevenni az adagját, vegye be a lehető leghamarabb, majd térjen vissza a menetrendhez.
szokásos adagolás. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja az Aerinaze szedését
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát
Ön, gyógyszerésze vagy ápolója.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek
személyek. A klinikai vizsgálatok során a következő mellékhatásokat figyelték meg:
Gyakori: A következők 10-ből legfeljebb 1-et érinthetnek
· Motoros hiperaktivitással járó nyugtalanság
· Csökkent étvágy
Nem gyakori: A következők 100-ból legfeljebb 1-et érinthetnek
· Erős vagy szabálytalan szívverés
· Orrvérzés
· Orrgyulladás
· Bőséges orrváladék
· Az orrmelléküregek gyulladása
· Gyomor rendellenességek, hasonlóan az influenzához
· Fájdalmas vagy nehéz vizelés
· Magas vércukorszint
· Vizelési gyakoriság változásai
· A szaglás csökkentése
· Kóros májfunkciós tesztek
Nagyon ritka: A dezloratadin forgalomba hozatala során a következő mellékhatások befolyásolhatók
10 000 emberből legfeljebb 1
· Súlyos allergiás reakciók (légszomj, zihálás, viszketés, csalánkiütés és
· Kiütések a bőrön
· Kóros májfunkciós tesztek
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét
ápoló. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások.
5. Hogyan kell az Aerinaze-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében a buborékfóliákat tartsa a dobozban.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan kell
dobja ki a már nem használt gyógyszereket. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Aerinaze
- A készítmény hatóanyaga a dezloratadin és a pszeudoefedrin-szulfát.
- Minden tabletta 2,5 mg dezloratadint és 120 mg pszeudoefedrin-szulfátot tartalmaz.
- A többi alkatrész
- Összetevők a kék rétegben, azonnali felszabadítással: kukoricakeményítő, cellulóz
mikrokristályos, dinátrium-edetát, citromsav, sztearinsav, festék (indigókarmin E132 lakk)
- Komponensek fehér rétegben, nyújtott felszabadulásúak: hipromellóz 2208, cellulóz
mikrokristályos, povidon K30, szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
Milyen az Aerinaze külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Aerinaze módosított felszabadulású, ovális, kétrétegű, fehér és kék tabletta, jelzett
a "D12" jel a kék rétegen.
Az Aerinaze tablettákat 2, 4, 7, 10, 14 és 20 tablettába csomagolják buborékfóliában, amely a
laminált fólia, fémfóliával.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: