A rák a közeljövőben elveszíti borzalmát
Az az álom, hogy végre sikerül gyógyítani a rákot, egyelőre valószínűleg elérhetetlen marad. De a legfrissebb kutatások szerint legalább várható, hogy a rák már nem lehet halálos betegség, hanem csak krónikus betegség. Más szavakkal: a betegek nem tudják lerázni a rákot, de legalább élhetnek vele. A forradalmi kiindulópont az, hogy a rákot, amely genetikai változások révén elkerülte az emberi immunrendszer hozzáférését, sebezhetővé tegye a szervezet saját védekezésével szemben. A védekezési folyamat általában a következőképpen működik: A beteg szövetet általában felismerik és megsemmisítik. Annak megakadályozása érdekében, hogy ez kontrollálatlan módon vagy véletlenül a test saját sejtjeire irányuljon, az immunsejtek körülbelül két nap múlva egyfajta dugót (receptort) alkotnak. Ha ez egyfajta „foglalaton” (ligandumon) keresztül kapcsolódhat a megmaradt sejtekhez, az immunsejt leállítja védekező tevékenységét. Bizonyos esetekben a rákos sejtek utánozhatják ezt a "foglalatot", és így szimulálhatják az immunsejteket, hogy a szövet egészséges. Ezzel a trükkel felülírhatják a védekezési folyamatot. Még akkor is, ha nem minden rák indul el ugyanabban a csatlakozásban, a kapcsolat a PD-1 típusú receptorok és a PD-L-1 típusú ligandumok között gyakrabban fordul elő.
Az új megközelítések a rákterápiában ezért a PD-1/PD-L-1 kapcsolat megszakítására koncentrálnak antitestek segítségével. Ennek eredményeként az emberi immunrendszer önállóan képes leküzdeni a rákot. Ez a megközelítés annyira úttörő, hogy szinte az összes nagy gyógyszergyártó cég ilyen „ellenőrző pont gátlók” kifejlesztésén dolgozik.
• MERCK & CO. (A0Y D8Q; 55,44 USD) a legnagyobb remény. Az amerikai második legnagyobb gyógyszergyár már az idei év második negyedévében kérheti a „lambrolizumab” bőrrák elleni gyógyszer engedélyét. Az FDA még a Merck „áttörési” státuszt is megadta ehhez a készítményhez. Ez azt jelenti, hogy a „lambrolizumab” még a korai klinikai adatok alapján és jóval a III. Kutatási fázis sikeres befejezése előtt is ideiglenes jóváhagyást kaphat. Valójában az eddigi eredmények rendkívül ígéretesek: a végstádiumú bőrrákban szenvedő betegek túlélési aránya egy év után 81% volt. A gyógyszeres kezelés nélkül az átlagos túlélési idő kilenc hónap. Ezenkívül az új gyógyszerrel végzett kezelés megakadályozta a betegség előrehaladását. A készítmény tüdő- és veserák ellen is alkalmazható.
A Merck egyértelműen egy lépéssel előrébb jár az innovatív rákterápiás kutatásban. A céget azonban jelenleg a lejáró szabadalmak terhelik, így egyelőre csak aránytalanul alacsony növekedésre lehet számítani. Ez az a kockázat, amely a viszonylag alacsony értékelést (P/E 15) perspektívába helyezi. Ha azonban a Merck jóváhagyást kap a „lambrolizumabra”, akkor ez lenne az áttörés. Ezután a részesedésnek egyértelműen jobb teljesítményt kell elérnie.
• A BRISTOL-MYERS SQUIBB (850 501; 54,47 USD) forró vasat tartalmaz a tűzben a "Nivomulab" rákellenes szerrel. A Merck készítményével ellentétben nem a PD-L-1 ligandumot célozza meg, hanem a PD-1 receptort. A tüdő- és bőrrák elleni alkalmazás kutatása már előrehaladott stádiumban van. Megkaphatja az „áttörés” státuszt is, amely már a 2. negyedévben engedélyezné a jóváhagyást. A BMS a gyógyszert nemcsak az egyéni terápiában kutatja, hanem más házon belüli készítményekkel, például B. „Sprycel” -nel és „Yervoy” -val „a leukémia ellen, hanem néhány más típusú rák ellen is. A vizsgálati folyamatban más ellenőrzőpont-gátlók is vannak. A részvény több mint egy éve viszonylag erősnek mutatkozik versenytársaival szemben. 29-es P/E arányával viszonylag drága, de ezt kiváló piaci helyzetével és a lejáró szabadalmak viszonylag alacsony terheivel indokolja.
• A ROCHE (855 167; CHF 265) szintén az egyik legígéretesebb jelölt az innovatív immunterápiára. A svájci cég egyébként is sok szakértelemmel rendelkezik az onkológia területén. A Roche jelenleg teszteli az MPDL3280A ellenanyagot, amely a PD-L-1 ligandumhoz kapcsolódik, és vese-, tüdő- és bőrrák ellen használható. Kutatást folytatnak a házon belüli „Avastin” és „Zelboraf” rákellenes gyógyszerekkel való kombinációval kapcsolatban is. A Roche rendkívül vonzó termékvezetékkel is rendelkezik. Míg a „Herceptin” és a „MabThera/Rituxan” nagy sikerű filmjeinek szabadalmai elfogynak, az olyan ígéretes utódok, mint a „Kadcyla”, a „Perjeta” vagy a „Gazyva”, már forgalomba kerültek. A Roche részvételi bizonyítvány P/E aránya 17, ahogy az iparban szokás. A cikk mérsékelt erőt mutat versenytársainak részvényeihez képest.
• Az ASTRAZENECA (886 455; 4068 GBp) szintén a PD-L-1 ligandumot célozza meg a MEDI4736 antitesttel. A hatóanyagot különböző típusú rákok ellen tesztelik. A bőrrák kezelésére a GlaxoSmithkline „Tafinlar” és „Trametinib” gyógyszerekkel történő kombinációját is tesztelik. Az Astrazenecának azonban lejáró szabadalmakkal kell megküzdenie. Ezért az aktuális év értékesítésének az alacsony és közepes tartományban kell csökkennie. Az eladások 2013-as szintre csak 2017-re várhatóak. Az Astrazeneca megpróbálja átvásárolni a lyukakat, mint pl B. a vérhígító "Brilinta", amely várhatóan évi egymilliárd dolláros árbevételt eredményez. Ezenkívül a vállalat ezt 2016-ig akár 1,1 milliárd dolláros megtakarítással próbálja ellensúlyozni. A részarány viszonylagos gyengeséget mutatott az elmúlt évben, de az utóbbi hónapokban kissé felzárkózni tudott. Következtetés: A konzervatív befektetők a viszonylag magas értékelés ellenére a Bristol-Myers Squibbre támaszkodhatnak. Azok, akik szeretik a kicsit nagyobb kockázatot, megvásárolhatják vagy felvehetik a Merck & Co. Bár a Roche alapvetően érdekes, csak kisebb relatív erőt kell mutatnia. Az AstraZeneca jelenleg nem szorgalmazza a vásárlást a stresszes másodlagos háborús színházak miatt.
A fenti cikk a megnevezett szerző és/vagy a Börsenbrief szerkesztők véleményét képviseli, és nem kötelező érvényű információnak tekintendő, és nem befektetési ajánlásnak.