A ROSUVASTATIN ratiopharm alkalmazása, mellékhatások, kölcsönhatások

kölcsönhatások

Szolgáltatók:

ratiopharm GmbH
Ulm
www.ratiopharm.de

Hatóanyag:

  • Rozuvasztatin hemikalcium (5,2 mg/1 tabletta) = Rozuvasztatin (5 mg/1 tabletta)

Egyéb hozzávalók:

  • Mikrokristályos cellulóz
  • Laktóz-1 víz
  • Laktóz
  • Kroszpovidon
  • Hyprolosis

Egyéb alkatrészek

  • Szódabikarbóna
  • Magnézium-sztearát (növényi)
  • Hipromellóz (6 mPas)
  • Titán-dioxid
  • Triacetin
  • Vas-oxid-hidrát, sárga

Ebben a betegtájékoztatóban érthető információkat talál gyógyszeréről - beleértve annak hatásait, felhasználását és mellékhatásait. Válassza ki az alábbi fejezetek egyikét, ha többet szeretne megtudni a "ROSUVASTATIN-ratiopharm 5 mg filmtablettáról".

Hogyan működik a gyógyszer összetevője?

A hatóanyag csökkenti a vér zsírtartalmát azáltal, hogy gátolja a szervezet saját koleszterintermelését az élelmiszer-összetevőkből. A koleszterin hiánya miatt a szervezet sejtjeiben az étellel elfogyasztott vagy a szervezet által előállított koleszterin a májban egyre inkább felszívódik, ott feldolgozódik, majd kiválasztódik. Így csökken a véráramban keringő zsírok aránya, és csökken az erek belső falain történő felhalmozódásuk ("meszesedés"). A vér lipidjeinek összetétele a jobban tolerálható változat (az úgynevezett HDL-koleszterin) javára is eltolódik.

  • Megnövekedett zsírszint a vérben, például:
    • Emelkedett koleszterinszint
  • A szíverek keringési rendellenességeinek megelőzése, ha már megnő a szíverek szűkületének kockázata

A gyógyszert főként akkor adják, ha önmagában nem elegendő az étrend vagy a vérzsírszint csökkentésére szolgáló egyéb intézkedések, például a testmozgás.

A ROSUVASTATIN-ratiopharm 5 mg filmtabletta adagolása

Az adagot kezelőorvosa általában lassan emeli, és az Ön számára megfelelő fenntartó adaghoz igazítja.

Az egyes adagolási lépésekhez különböző hatóanyag-erősségű tabletták kaphatók ugyanabból a készítményből.

A gyógyszer különösen alkalmas a kezelés megkezdésére. Nagyobb hatóanyag-tartalmú gyógyszerek állnak rendelkezésre utókezelésre.

Gyermekeknél és serdülőknél csak orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni. Kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.

Az orvossal konzultálva, betegségétől és a kezelés stádiumától függően a gyógyszert általában az alábbiak szerint adagolják:

Megnövekedett zsírkoncentráció a vérben (koleszterin):

  • Felnőttek
    • Egy adag: 1 tabletta
    • Teljes adag: naponta egyszer
    • Idő: egyszerre, étkezéstől és napszaktól függetlenül

A szíverek keringési rendellenességeinek megelőzése:

  • Felnőttek
    • Egy adag: 4 tabletta
    • Teljes adag: naponta egyszer
    • Idő: egyszerre, étkezéstől és napszaktól függetlenül

Vesekárosodásban szenvedő betegek: Orvossal konzultálva szükség lehet az egyéni vagy a teljes adag csökkentésére vagy az adag intervallum meghosszabbítására.

Idősebb, 70 év feletti betegek: Orvossal konzultálva csökkentheti az egyéni vagy a teljes adagot, vagy növelheti az adag intervallumát.

Használati útmutató

A teljes adagot nem szabad túllépni anélkül, hogy orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulna.

alkalmazás típusa?
A gyógyszert folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) vegye be.

Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panasz típusától és/vagy a betegség időtartamától függ, ezért csak az orvos határozza meg. Elvileg a használat időtartama nem korlátozott időben, ezért a gyógyszer hosszabb ideig használható.

Túladagolás?
A túladagolás többek között hányingerhez, hasmenéshez, székrekedéshez és fejfájáshoz vezethet. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.

Elfelejtettem bevenni?
Folytassa a szokásosnál a következő előírt időpontban (azaz ne a duplájával).

Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.

Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.

Információk az oszthatóságról és az előkészítésről

A készítmény nem osztható fel ugyanabba az adagba.

Habarcsok a könnyebb bevitel érdekében lehetségesek (nem kaphatóak). Felfüggesztés a könnyebb bevitel érdekében (nem elérhető).

Ellenjavallatok a ROSUVASTATIN-ratiopharm 5 mg filmtablettához

Mi szól egy alkalmazás ellen?

  • Az összetevők iránti túlérzékenység
  • Májbetegség, beleértve a kórtörténetet is
  • Megnövekedett májértékek (transzaminázok)
  • Károsodott vesefunkció
  • Izombetegség
  • Pajzsmirigy alulműködés (hypothyreosis) (adag 20 mg)
  • Alkohol-visszaélés (adag 20 mg)
  • A plazmakoncentráció emelkedett (20 mg-os adag)
  • Ázsiai származású (adag 20 mg)

Melyik korosztályt kell figyelembe venni?

  • Idősebb, 70 évesnél idősebb betegek: A kezelést orvosával kell összehangolni, és gondosan ellenőrizni kell, például szoros kontrollok segítségével. A gyógyszer kívánt hatásai és nemkívánatos mellékhatásai ebben a csoportban fokozottnak vagy csökkenthetőnek tűnhetnek.
  • Gyermekek és 18 év alatti serdülők: A gyógyszert csak orvosával folytatott konzultáció után vagy orvosi felügyelet mellett szabad felhasználni.

Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?

  • Terhesség: A gyógyszert nem szabad használni.
  • Szoptatás: A gyógyszert nem szabad használni.

Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.

Fontos információk a ROSUVASTATIN ratiopharm 5 mg filmtablettáról

A ROSUVASTATIN ratiopharm 5 mg filmtabletta mellékhatásai

Milyen káros hatások jelentkezhetnek?

  • Diabetes mellitus (diabetes)
  • fejfájás
  • szédülés
  • székrekedés
  • hányinger
  • gyomorfájdalom
  • izom fájdalom
  • Tehetetlenség vagy gyengeség
  • viszkető
  • bőrkiütés
  • Csalánkiütés

Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.