A spontán abortusznak megvan a maga oka
A spontán vetélés nem ritka. A statisztikák azt mutatják, hogy a vetélések több mint 80% -a a terhesség első három hónapjában fordul elő. A terhes nők 15% -a pedig átesik azon tragédián, hogy az utolsó trimeszterben szülés előtt elveszítette csecsemőjét. Mi történik? Miért nem lehet terhességet tartani?
Nagyon szeretnél babát. Végül megkapja a nagy hírt, és a terhesség határtalan öröme az egész családot érinti. És hirtelen az a hatalmas, látszólag szilárd, álmok és remények millióiból épült fal omlik össze a lélek felett. Néhány további "szerencsés" ember csak egyszer él át ilyen pusztító élményt. Mások azonban többször szembesülnek vele. Óhatatlanul nagy kérdőjel merül fel, különösen akkor, ha a terhességet elvesztő nő már anya. Miért?
A spontán abortusz bonyolítja a terhességet
A 28. hét előtti terhesség elvesztését az orvosok vetélésnek nevezik. A fejlődő terhesség leállításával együtt a terhesség egyik legféltettebb szövődménye. Szakértők szerint a terhességeknek csak 30% -a fejeződik be, míg körülbelül 50% -a elvész közvetlenül azelőtt, hogy az anya rájönne, hogy terhes, vagyis az első késleltetett időszak időpontja előtt.
Száz minden terhes nő elveszíti terhességét ismételten, ezt a jelenséget orvosi visszatérő vagy szokásos abortusznak nevezik. A vetélésnek több szakasza vagy típusa van, ezért tanácsos ismerni őket annak megismerése érdekében, hogy miként lehet megkülönböztetni őket. Mindenkinek különböző okai vannak, és másként kezelik. Az abortusz veszélye enyhe hüvelyi vérzésben nyilvánul meg, menstruációszerű fájdalom kíséretében. A vizsgálatokat követően azonban a méhnyak tágulata nem figyelhető meg.
Amikor a vérzés mellett, de valamivel nagyobb mennyiségben a nyak kitágulása is bekövetkezik, akkor az a közvetlen vetélésről szól. Erős vérzés, nagy fájdalommal, hiányos abortuszt jelenthet, vagyis a magzatot eltávolították, de a méhben még mindig vannak placenta maradványok. Amikor az embrió meghal, vagy ha a magzat szívverése már nem hallható, abortusz lép fel, amelyet vetélésnek neveznek, és az evolúcióban megállt.
Ki a hibás?
Vannak esetek és okok. Mindkét szülő kivételes genetikai anyagára van szükség a gyermek fogantatásához. Ha a kettő génje nem tökéletesen kompatibilis, akkor az az egészséges és erős organizmus nem képes kialakulni, amely képes megbirkózni a természetes szelekció törvényével. Vagy fennáll annak a lehetősége, hogy az embrió nem kapcsolódik a méh falához. Így, genetikai rendellenességek ők az első trimeszter óta a terhesség elvesztésének fő tettesei.
És luteális fázis hibája, vagyis a ciklus 21. napján az alacsony progeszteronszint felelős. Pajzsmirigy rendellenességek gyakran összefüggenek az alacsony fogamzási arányokkal és az evolúcióban leállított feladatokkal. mióma kiszámíthatatlanul viselkedik, képes megállítani a terhesség fejlődését. És nyaki tágulatok Az ismételt curettage negatívan befolyásolhatja a méhet a terhesség fenntartásában. A leggyakrabban fertőzések A terhesség elvesztésében szerepet játszanak a toxoplazmózis, himlő, rubeola, citomegalovírus, szalmonella, brucella, mycoplasma, chlamydia, ureaplasma, de a szifilisz is.
Trombofília, magas vérnyomás, súlyos vérszegénység, krónikus betegségek a terhesség lehetséges ellenségei között is szerepelnek. A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy még azok is, akik szenvednek irritábilis bél szindróma fokozott a terhesség elvesztésének kockázata. Stressz, érzelmi sokkok, valamint egyesek fogyasztása vagy belélegzése gyógyszerek vagy mérgező anyagok, sugárterhelés vetélnek vetélés során.
Megelőzhetjük a vetélést?
Eddig olyan vizsgálatokra volt szükség, mint amniocentesis vagy trophoblast biopszia a magzat esetleges genetikai rendellenességeinek kimutatására. Szerencsére van egy korszerű módszerünk is. "Ez lehetővé teszi a magzati rendellenességek kimutatását fokozott pontossággal és fájdalom nélkül. Támogatja a nagy terhességmegszakítás kockázatának kitett terhes nőket, különösen a 35 év felettieket. Az új szűrési módszer kevesebb, mint 3% -ra csökkenti az invazív vizsgálatot igénylő terhes nők számát, és 95% -ra növeli a kromoszóma-rendellenességek kimutatási arányát ”- mondja Dr. Dragoş Albu, a MedLife Anyai Magzati Orvosi és Emberi Reprodukciós Központja.