A Swissmedic hamarosan dönt a Reductil (sibutramine) Psychomedia étvágycsökkentő gyógyszerről

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) javasolta az Európai Bizottságnak a Reductil (szibutramin, más kereskedelmi nevek: Sibutral, Meridia) súlycsökkentő gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének felfüggesztését egy hosszú távú tanulmány elemzése után, amely fokozott kockázatot mutat. kardiovaszkuláris szövődmények és a fogyás mérsékelt hatékonysága.

swissmedic

A Swissmedic, a Svájci Terápiás Termékek Intézete hamarosan befejezi a vizsgálat eredményeinek felülvizsgálatát, és gyorsan dönteni kell. A Reductilt 1999 óta engedélyezték Svájcban.

A Reductil-kezelés azonnali megszakítása a jelenlegi adatok alapján nem indokolt - véli a Swissmedic, amely mindazonáltal arra kéri az orvosokat, akik a kezelés folytatásán kíváncsiak.

Fontos, emlékeztet a Swissmedic, "hogy gondosan tiszteletben tartsa a gyógyszerre vonatkozó információkat és különösen annak ellenjavallatait, miszerint a sibutramint nem szabad beadni, különösen a szív- és érrendszeri megbetegedések, például szívritmuszavarok vagy stroke előfordulása esetén. és nem megfelelően szabályozott magas vérnyomás esetén. "